灰分测定法

灰分测定法是药典法定检验方法。即测定供试品中炽灼后灰分的百分数，该项测定只在一定程度上表明供试品的质量。测定时供试品须先粉碎，并通过2号筛，混合均匀后取适量置恒重的坩祸中，称定重量，缓缓炽热，避免燃烧至完全炭化后，再逐渐升温使完全灰化并至恒重，根据残渣重量进行计算。药典规定有总灰分测定法和酸不溶性灰分测定法。

总灰分测定法

测定用的供试品须粉碎，使能通过二号筛，混合均匀后，取供试品2～3g（如须测定酸不溶性灰分，可取供试品3～5g），置炽灼至恒重的坩埚中，称定重量(准确至0.01g)，缓缓炽热，注意避免燃烧，至完全炭化时，逐渐升高温度至500～600℃，使完全灰化并至恒重。根据残渣重量，计算供试品中含总灰分的百分数。

如供试品不易灰化，可将坩埚放冷，加热水或10％硝酸铵溶液2ml,使残渣湿润，然后置水浴上蒸干，残渣照前法炽灼，至坩埚内容物完全灰化。

酸不溶性灰分测定法

取上项所得的灰分，在坩锅中注意加入稀盐酸约10ml，用表面皿覆盖坩锅,置水浴上加热10分钟，表面皿用热水5ml冲洗，洗液并入坩埚中，用无灰滤纸滤过，坩埚内的残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液不显氯化物反应为止。滤渣连同滤纸移至同一坩埚中，干燥，炽灼至恒重。根据残渣重量，计算供试品中含酸不溶性灰分的百分数。

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