528,223
个编辑
更改
花红胶囊
,创建页面，内容为“拼音名:Huahong Jiaonang 英文名：书页号:GWF─315 标准编号：WS-10179(ZD-0179)-2002 ==处方== 一点红1250g 白花蛇舌草750g 地...”
拼音名:Huahong Jiaonang
英文名：书页号:GWF─315
标准编号：WS-10179(ZD-0179)-2002
==处方==
[[一点红]]1250g [[白花蛇舌草]]750g [[地桃花]]1250g 白背桐750g [[菥]]萤750g [[鸡血藤]]1000g [[桃金娘]]1250g
[[糊精]]6g 制成 1000粒
==性状==
本品为[[胶囊剂]]，内容物为灰褐色至棕褐色的颗粒和粉末；味微苦、咸。
==鉴别==
(1)取本品4粒，倾出内容物，研细，加水50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约15ml，加[[乙醇]]30ml，搅匀，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用[[醋酸乙酯]]振摇提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯液，用4％[[碳酸氢钠溶液]]20ml洗涤，弃去洗液，再用水10ml洗涤，弃取水洗液，醋酸乙酯液蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取一点红对照药材5g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[甲苯]]-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(5:4:1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝[[试液]]，热风吹干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品4粒，倾出内容物，研细，加乙醇30ml，[[浸渍]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加[[无水乙醇]]5ml使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白花蛇舌草对照药材3g，加水50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约15ml，加乙醇30ml，搅匀，滤过，滤液浓缩至约2ml，加[[硅藻土]]适量，拌匀，干燥，加乙醇30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]-乙醇-[[浓氨溶液]](7.5:7.5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以[[盐酸]]乙醇(1→3)溶液，在105 ℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品4粒，倾出内容物，研细，加[[乙醚]]60ml，浸渍2小时，弃去乙醚液，药渣挥干乙醚，加氯仿50ml，浸渍3小时，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取鸡血藤对照药材4g，加水50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约10ml，加乙醇20ml，摇匀，滤过，滤液浓缩至约5ml，加硅藻土适量，拌匀，干燥，加乙醚60ml，浸渍2小时，弃去乙醚液，药渣挥干乙醚，加氯仿50ml，浸渍3小时，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各15μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯(16:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷[[钼]]酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品4粒，倾出取内容物，研细，加40％乙醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，滤过，滤液用醋酸乙酯振摇提取2次，每次ml，合并提取液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桃金娘对照药材5g，加水50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至约15ml，加乙醇30ml，搅匀，滤过，滤液浓缩至约3ml，加硅藻土适量，拌匀，干燥，加40％乙醇50ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中同药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5:5:0.4)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％[[三氯化铁]]溶液-2％铁氰化钾溶液(1:1)混合溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
==检查==
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠJ)。
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.9％[[磷酸]]溶液(1:1)为流动相；检测波长为370nm。理论板数按[[槲皮素]]峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取槲皮素对照品适量，加甲醇制成每1ml含槲皮素5μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，研细，取0.56g，精密称定，置烧瓶中，精密加入50％甲醇20ml和盐酸1ml，密塞，称定重量，加热回流2小时，放冷，用50％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含白花蛇舌草以槲皮素(C15H10O)计，不得少于80.0μg。
==功能主治==
[[清热利湿]]，[[祛瘀]]止痛。用于带下量多，色黄质稠，下腹胀痛等症。
==其他信息==
【用法用量】 口服， 一次～5粒，一日3次，七天为一疗程，必要时可连服2～3疗程，每疗程之间休息三天。
【禁忌】 孕妇禁服。
【注意事项】 妇女经期、[[哺乳期]]慎用。
【规格】 每粒装0.28g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
[[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
英文名：书页号:GWF─315
标准编号：WS-10179(ZD-0179)-2002
==处方==
[[一点红]]1250g [[白花蛇舌草]]750g [[地桃花]]1250g 白背桐750g [[菥]]萤750g [[鸡血藤]]1000g [[桃金娘]]1250g
[[糊精]]6g 制成 1000粒
==性状==
本品为[[胶囊剂]]，内容物为灰褐色至棕褐色的颗粒和粉末；味微苦、咸。
==鉴别==
(1)取本品4粒，倾出内容物，研细，加水50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约15ml，加[[乙醇]]30ml，搅匀，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用[[醋酸乙酯]]振摇提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯液，用4％[[碳酸氢钠溶液]]20ml洗涤，弃去洗液，再用水10ml洗涤，弃取水洗液，醋酸乙酯液蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取一点红对照药材5g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[甲苯]]-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(5:4:1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝[[试液]]，热风吹干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品4粒，倾出内容物，研细，加乙醇30ml，[[浸渍]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加[[无水乙醇]]5ml使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白花蛇舌草对照药材3g，加水50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约15ml，加乙醇30ml，搅匀，滤过，滤液浓缩至约2ml，加[[硅藻土]]适量，拌匀，干燥，加乙醇30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]-乙醇-[[浓氨溶液]](7.5:7.5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以[[盐酸]]乙醇(1→3)溶液，在105 ℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品4粒，倾出内容物，研细，加[[乙醚]]60ml，浸渍2小时，弃去乙醚液，药渣挥干乙醚，加氯仿50ml，浸渍3小时，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取鸡血藤对照药材4g，加水50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约10ml，加乙醇20ml，摇匀，滤过，滤液浓缩至约5ml，加硅藻土适量，拌匀，干燥，加乙醚60ml，浸渍2小时，弃去乙醚液，药渣挥干乙醚，加氯仿50ml，浸渍3小时，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各15μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯(16:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷[[钼]]酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品4粒，倾出取内容物，研细，加40％乙醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，滤过，滤液用醋酸乙酯振摇提取2次，每次ml，合并提取液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桃金娘对照药材5g，加水50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至约15ml，加乙醇30ml，搅匀，滤过，滤液浓缩至约3ml，加硅藻土适量，拌匀，干燥，加40％乙醇50ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中同药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5:5:0.4)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％[[三氯化铁]]溶液-2％铁氰化钾溶液(1:1)混合溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
==检查==
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠJ)。
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.9％[[磷酸]]溶液(1:1)为流动相；检测波长为370nm。理论板数按[[槲皮素]]峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取槲皮素对照品适量，加甲醇制成每1ml含槲皮素5μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，研细，取0.56g，精密称定，置烧瓶中，精密加入50％甲醇20ml和盐酸1ml，密塞，称定重量，加热回流2小时，放冷，用50％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含白花蛇舌草以槲皮素(C15H10O)计，不得少于80.0μg。
==功能主治==
[[清热利湿]]，[[祛瘀]]止痛。用于带下量多，色黄质稠，下腹胀痛等症。
==其他信息==
【用法用量】 口服， 一次～5粒，一日3次，七天为一疗程，必要时可连服2～3疗程，每疗程之间休息三天。
【禁忌】 孕妇禁服。
【注意事项】 妇女经期、[[哺乳期]]慎用。
【规格】 每粒装0.28g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
[[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
