528,223
个编辑
更改
康肾颗粒
,创建页面,内容为“康肾颗粒 拼音名 Kangshen Keli 英文名 书页号:GLS-143标准编号 WS-10290(ZD-0290)-2002 <b>处方</b> 连钱草500g 忍冬藤434g ...”
[[康肾颗粒]]
拼音名
Kangshen Keli
英文名
书页号:GLS-143标准编号
WS-10290(ZD-0290)-2002
<b>处方</b>
[[连钱草]]500g [[忍冬藤]]434g [[石韦]]467g [[白茅根]]400g [[石菖蒲]]67g [[葛根]]300g [[茜草]]133g [[艾叶]]67g [[生姜]]233g [[陈皮]]250g [[水蜈蚣]]267g [[老鹳草]]217g [[蔗糖]]250g [[糊精]]333.3g或糊精583.3g(无蔗糖) 制成 1000g
<b>性状</b>
本品为棕褐色至黑褐色的颗粒;气微香,味甜、微苦、涩;或气微香,微苦、涩(无蔗糖)。
==鉴别==
(1)取本品24g,研细,加醋酸乙酯40ml,加热回流60分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加[[甲醇]]0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[葛根素]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10~15μl、对照品溶液2μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以[[氯仿]]-甲醇-水(14∶5∶0.5)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,用氨蒸气熏后立即置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(2)取[[橙皮苷]]对照品,加甲醇制成[[饱和溶液]],作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各10~15μl,分别点于同一以1%[[氢氧化钠]]溶液制备的硅胶G薄层板上,以[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(100∶17∶13)为展开剂,展开5cm,取出,晾干,再以[[甲苯]]一醋酸乙酯一甲酸一水(20∶10∶1∶1)的上层溶液为展开剂,展开10cm,取出,晾干,喷以5%三氯化铝[[乙醇溶液]],在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
<b>检查</b>
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠC)。
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(21∶79)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品约10mg,精密称定,置25ml量瓶中,加30%[[乙醇]]使溶解,并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置10ml量瓶中,加30%乙醇稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含葛根素80μg)。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下的本品,研细,混匀,取0.5g,精密称定,加热水5ml使溶解,离心(每分钟3000转),取[[上清液]],通过已处理好的HPD-100[[大孔]]树吸附脂柱(内径9mm,长30cm),依次用水40ml、10%乙醇40ml洗脱,弃去[[洗脱液]],继用50%乙醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加30%乙醇使溶解,移至10ml量瓶中,并加30%乙醇稀释至刻度,摇匀,再用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含葛根以葛根素(C21H20O9)计,不得少于25.0mg。
==功能主治==
彝医:夫咪凯扎奴,夫撒凯奴,丕查丕查惹,加可加惹呶,希喝。
中医:补脾益肾,化湿降浊。用于[[脾肾两虚]]所致的[[水肿]],[[头痛]]而晕,[[恶心呕吐]],[[畏寒]]肢倦,轻度[[尿毒症]]见上述证候者。
<b>用法用量</b>
口服,一次g,一日3次;30天为一疗程;或遵医嘱。
==注意事项==
(1)高营养低蛋白、低磷饮食,低[[食盐]],忌酸冷;
(2)防止[[感染]],注意休息;
(3)[[糖尿病肾病]]患者请服用无糖型。
规格
每袋装12g。
贮藏
密封。
有效期
1.5年。
[[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
拼音名
Kangshen Keli
英文名
书页号:GLS-143标准编号
WS-10290(ZD-0290)-2002
<b>处方</b>
[[连钱草]]500g [[忍冬藤]]434g [[石韦]]467g [[白茅根]]400g [[石菖蒲]]67g [[葛根]]300g [[茜草]]133g [[艾叶]]67g [[生姜]]233g [[陈皮]]250g [[水蜈蚣]]267g [[老鹳草]]217g [[蔗糖]]250g [[糊精]]333.3g或糊精583.3g(无蔗糖) 制成 1000g
<b>性状</b>
本品为棕褐色至黑褐色的颗粒;气微香,味甜、微苦、涩;或气微香,微苦、涩(无蔗糖)。
==鉴别==
(1)取本品24g,研细,加醋酸乙酯40ml,加热回流60分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加[[甲醇]]0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[葛根素]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10~15μl、对照品溶液2μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以[[氯仿]]-甲醇-水(14∶5∶0.5)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,用氨蒸气熏后立即置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(2)取[[橙皮苷]]对照品,加甲醇制成[[饱和溶液]],作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各10~15μl,分别点于同一以1%[[氢氧化钠]]溶液制备的硅胶G薄层板上,以[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(100∶17∶13)为展开剂,展开5cm,取出,晾干,再以[[甲苯]]一醋酸乙酯一甲酸一水(20∶10∶1∶1)的上层溶液为展开剂,展开10cm,取出,晾干,喷以5%三氯化铝[[乙醇溶液]],在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
<b>检查</b>
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠC)。
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(21∶79)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品约10mg,精密称定,置25ml量瓶中,加30%[[乙醇]]使溶解,并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置10ml量瓶中,加30%乙醇稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含葛根素80μg)。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下的本品,研细,混匀,取0.5g,精密称定,加热水5ml使溶解,离心(每分钟3000转),取[[上清液]],通过已处理好的HPD-100[[大孔]]树吸附脂柱(内径9mm,长30cm),依次用水40ml、10%乙醇40ml洗脱,弃去[[洗脱液]],继用50%乙醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加30%乙醇使溶解,移至10ml量瓶中,并加30%乙醇稀释至刻度,摇匀,再用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含葛根以葛根素(C21H20O9)计,不得少于25.0mg。
==功能主治==
彝医:夫咪凯扎奴,夫撒凯奴,丕查丕查惹,加可加惹呶,希喝。
中医:补脾益肾,化湿降浊。用于[[脾肾两虚]]所致的[[水肿]],[[头痛]]而晕,[[恶心呕吐]],[[畏寒]]肢倦,轻度[[尿毒症]]见上述证候者。
<b>用法用量</b>
口服,一次g,一日3次;30天为一疗程;或遵医嘱。
==注意事项==
(1)高营养低蛋白、低磷饮食,低[[食盐]],忌酸冷;
(2)防止[[感染]],注意休息;
(3)[[糖尿病肾病]]患者请服用无糖型。
规格
每袋装12g。
贮藏
密封。
有效期
1.5年。
[[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]