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本品为棕褐色至黑褐色的颗粒；气微香，味甜、微苦、涩；或气微香，微苦、涩(无蔗糖)。　　

==鉴别==

(1)取本品24g，研细，加醋酸乙酯40ml，加热回流60分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加[[甲醇]]0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[葛根素]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10～15μl、对照品溶液2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-水(14∶5∶0.5)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，用氨蒸气熏后立即置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

==含量测定==

照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(21∶79)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品约10mg，精密称定，置25ml量瓶中，加30％[[乙醇]]使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，加30％乙醇稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含葛根素80μg)。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下的本品，研细，混匀，取0.5g，精密称定，加热水5ml使溶解，离心(每分钟3000转)，取[[上清液]]，通过已处理好的HPD-100[[大孔]]树吸附脂柱(内径9mm，长30cm)，依次用水40ml、10％乙醇40ml洗脱，弃去[[洗脱液]]，继用50％乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加30％乙醇使溶解，移至10ml量瓶中，并加30％乙醇稀释至刻度，摇匀，再用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含葛根以葛根素(C21H20O9)计，不得少于25.0mg。　　

==注意事项==

(1)高营养低蛋白、低磷饮食，低[[食盐]]，忌酸冷；

[[分类:中成药]]

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