528,223
个编辑
更改
== 注解==
本法系用[[高效液相色谱法]]测定[[维生素D]](包括维生素D<[2]>和D<[3]>,下同)及其制剂、[[维生素AD]]制剂或[[鱼肝油]]中所含维生素D及前维生素D经折算成维生素D的总量，以单位表示，每单位相当于维生素D0.025μg。
测定应在半暗室中及避免氧化的情况下进行。
无[[维生素A]]醇及其他杂质[[干扰]]的供试品可用第一法测定，否则应按第二法处理后测 定；如果按第二法处理后，前维生素D峰仍受杂质干扰，仅有维生素D峰可以[[分离]]时，则应按第[[三法]]测定。
第一法
对照品贮备[[溶液]]的制备
根据各制剂中所含维生素D的成分,精密称取相应的维生素D<[2]>或D<[3]>对照品25mg,置100ml棕色量瓶中，加异辛烷80ml，避免加热，用[[超声]]处理助溶1分钟使完全[[溶解]]，加异辛烷至刻度，摇匀，充氮密塞，避光，0℃以下[[保存]]。
测定维生素D<[2]>时，应另取维生素D<[3]>对照品25mg，同[[法制]]成维生素D<[3]>对照品贮备溶液，供[[系统]]适用性试验用。
内标溶液的制备
称取邻苯二[[甲酸]]二甲酯25mg，置25ml量瓶中，加[[正己烷]]至刻度，摇匀。
色谱条件与系统适用性试验
用硅胶为填充剂，正己烷－正戊醇（997∶3）为流动相，[[检测]]波长为254nm。量取维生素D<[3]>对照品贮备溶液5ml，置具塞[[玻璃]]容器中，通氮后密塞，置90℃水浴中加热1小时，取出迅速冷却，加正己烷5ml， 摇匀，置1cm具塞[[石英]][[吸收]]池中，在2支8W主波长分别为254和365nm的紫外光灯下， 将石英吸收池斜放成45°,并距灯管5～6cm,照射5分钟,使溶液中含有前维生素D<[3]>、反式维生素D<[3]>、维生素D<[3]>和速甾醇D<[3]>；取此溶液注入液相色谱仪，测定维生素D<[3]>的峰值，先后进样5次,相对标准偏差应不大于2.0％；前维生素D<[3]>(与维生素D<[3]>的比保留时间约为0.5)与反式维生素D<[3]>(与维生素D<[3]>的比保留时间约为 0.6)以及维生素D<[3]>与速甾醇D<[3]>(与维生素D<[3]>的比保留时间约为1.1)的峰分离度均应大于1.0。
校正因子测定
精密量取对照品贮备溶液和内标溶液各5ml,置50ml量瓶中，加正己烷至刻度，摇匀；取一定量注入液相色谱仪，计算维生素D的校正因子f<[1]>。
另精密量取对照品贮备溶液5ml置50ml量瓶中，加入2,6－二叔丁基对[[甲酚]][[结晶]]1粒,通氮排除空气后，密塞，置90℃水浴中加热1．5小时，取出迅速冷却至室温，精密加内标溶液5ml，加正己烷至刻度，摇匀；取一定量注入液相色谱仪，计算前维生素D折算成维生素D的校正因子f<[2]>。
f<[2]>＝(A<[s]>·m<[r]>－f<[1]>m<[s]>A<[r1]>)／A<[r2]>·m<[s]>
式中
A<[s]>为内标的峰值；
m<[r]>为加入对照品的量；
f<[1]>为维生素D的校正因子；
m<[s]>为加入内标[[物质的量]]；
A<[r1]>为维生素D的峰值；
A<[r2]>为前维生素D的峰值。
含量测定
取各该制剂项下制备的供试品溶液进行测定,按下列公式计算维生素D及前维生素D折算成维生素D的总量。
mi＝(f<[1]>·A<[i1]>＋f<[2]>A<[i2]>)·m<[s]>／A<[s]>
式中
A<[i1]>为维生素D的峰值；
A<[i2]>为前维生素D的峰值；
m<[s]>为加入内标物质的量；
A<[s]>为内标的峰值。
第二法
精密称取供试品适量(相当于维生素D总量600单位以上，重量不超过2.0g)，置[[皂化]]瓶中，加[[乙醇]]30ml、[[抗坏血酸]]0.2g与50％(g／g)[[氢氧化钾]]溶液3ml[若供试量为3g，则加50％(g／g)氢氧化钾溶液4ml]，置水浴上加热回流30分钟，冷却后，自冷凝管顶端加水10ml冲洗冷凝管内壁，将皂化液移至分液漏斗中，皂化瓶用水60～100ml分数次洗涤,[[洗液]]并入分液漏斗中，用不含[[过氧化物]]的[[乙醚]]振摇提取3次，第一次60ml,以后每次40ml，合并乙醚液，用水洗涤数次，每次约100ml，洗涤时应缓缓旋动，避[[免乳]]化,直至水层遇[[酚酞]]指示液不再显红色，静置，分取乙醚提取液，加入[[干燥]]滤纸条少许振摇除去乙醚提取液中残留的[[水分]]，分液漏斗及滤纸条再用少量乙醚洗涤，洗液与提取液合并，置具塞圆底烧瓶中，在水浴上低温[[蒸发]]至约5ml，再用氮气流吹干，迅速精密加入[[甲醇]]3ml，密塞，超声处理助溶后，移入离心管中，离心，取上[[清液]]作为供试品溶液A。
净化用色谱柱系统分离收集维生素D
精密量取上述供试品溶液A 500μl,注入以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的液相色谱柱，以甲醇－[[乙腈]]－水(50∶50∶2) 为流动相进行分离，检测波长为254nm，从计录仪上观察色谱图，要求维生素D与前维生素D为叠 峰，并能与维生素A及其他干扰含量测定的杂质分开；准确收集含有维生素D及前维生素D[[混合物]]的全部流出液，置具塞圆底烧瓶中，用氮气流迅速吹干,精密加入已知内标浓度的正己烷溶液适量(不少于2ml，并使每1ml中含维生素D为50～140单位,内标物质与维生素D的重量比约为4∶1)，密塞，超声处理助溶，即为供试品溶液B。
取供试品溶液B，按第一法进行含量测定，进样量为100～200μl。
第三法
供试品溶液的制备
取各该制剂项下制备的供试品溶液A,按上述第二法净化用色谱柱系统分离维生素D项下的[[方法]]处理,至“用氮气流迅速吹干”后, 加入异辛烷2ml溶解,通氮排除空气后，密塞，置90℃水浴中，加热1.5小时后，立即通氮在2分钟[[内吹]]干，迅速精密加入正己烷2ml，溶解后，即为供试品溶液C。
对照品溶液的制备
精密量取对照品贮备溶液适量,加异辛烷定量稀释制成每1ml中约含维生素D 50单位，精密量取2ml置具塞圆底烧瓶中，照供试品溶液制备项下的方法,自“通氮排除空气后”起，依法操作，得对照品溶液。
含量测定
在上述第一法的色谱条件下，取对照品溶液与供试品溶液C,交替精密进样200μl，量取维生素D的峰值，按外标法计算含量。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
本法系用[[高效液相色谱法]]测定[[维生素D]](包括维生素D<[2]>和D<[3]>,下同)及其制剂、[[维生素AD]]制剂或[[鱼肝油]]中所含维生素D及前维生素D经折算成维生素D的总量，以单位表示，每单位相当于维生素D0.025μg。
测定应在半暗室中及避免氧化的情况下进行。
无[[维生素A]]醇及其他杂质[[干扰]]的供试品可用第一法测定，否则应按第二法处理后测 定；如果按第二法处理后，前维生素D峰仍受杂质干扰，仅有维生素D峰可以[[分离]]时，则应按第[[三法]]测定。
第一法
对照品贮备[[溶液]]的制备
根据各制剂中所含维生素D的成分,精密称取相应的维生素D<[2]>或D<[3]>对照品25mg,置100ml棕色量瓶中，加异辛烷80ml，避免加热，用[[超声]]处理助溶1分钟使完全[[溶解]]，加异辛烷至刻度，摇匀，充氮密塞，避光，0℃以下[[保存]]。
测定维生素D<[2]>时，应另取维生素D<[3]>对照品25mg，同[[法制]]成维生素D<[3]>对照品贮备溶液，供[[系统]]适用性试验用。
内标溶液的制备
称取邻苯二[[甲酸]]二甲酯25mg，置25ml量瓶中，加[[正己烷]]至刻度，摇匀。
色谱条件与系统适用性试验
用硅胶为填充剂，正己烷－正戊醇（997∶3）为流动相，[[检测]]波长为254nm。量取维生素D<[3]>对照品贮备溶液5ml，置具塞[[玻璃]]容器中，通氮后密塞，置90℃水浴中加热1小时，取出迅速冷却，加正己烷5ml， 摇匀，置1cm具塞[[石英]][[吸收]]池中，在2支8W主波长分别为254和365nm的紫外光灯下， 将石英吸收池斜放成45°,并距灯管5～6cm,照射5分钟,使溶液中含有前维生素D<[3]>、反式维生素D<[3]>、维生素D<[3]>和速甾醇D<[3]>；取此溶液注入液相色谱仪，测定维生素D<[3]>的峰值，先后进样5次,相对标准偏差应不大于2.0％；前维生素D<[3]>(与维生素D<[3]>的比保留时间约为0.5)与反式维生素D<[3]>(与维生素D<[3]>的比保留时间约为 0.6)以及维生素D<[3]>与速甾醇D<[3]>(与维生素D<[3]>的比保留时间约为1.1)的峰分离度均应大于1.0。
校正因子测定
精密量取对照品贮备溶液和内标溶液各5ml,置50ml量瓶中，加正己烷至刻度，摇匀；取一定量注入液相色谱仪，计算维生素D的校正因子f<[1]>。
另精密量取对照品贮备溶液5ml置50ml量瓶中，加入2,6－二叔丁基对[[甲酚]][[结晶]]1粒,通氮排除空气后，密塞，置90℃水浴中加热1．5小时，取出迅速冷却至室温，精密加内标溶液5ml，加正己烷至刻度，摇匀；取一定量注入液相色谱仪，计算前维生素D折算成维生素D的校正因子f<[2]>。
f<[2]>＝(A<[s]>·m<[r]>－f<[1]>m<[s]>A<[r1]>)／A<[r2]>·m<[s]>
式中
A<[s]>为内标的峰值；
m<[r]>为加入对照品的量；
f<[1]>为维生素D的校正因子；
m<[s]>为加入内标[[物质的量]]；
A<[r1]>为维生素D的峰值；
A<[r2]>为前维生素D的峰值。
含量测定
取各该制剂项下制备的供试品溶液进行测定,按下列公式计算维生素D及前维生素D折算成维生素D的总量。
mi＝(f<[1]>·A<[i1]>＋f<[2]>A<[i2]>)·m<[s]>／A<[s]>
式中
A<[i1]>为维生素D的峰值；
A<[i2]>为前维生素D的峰值；
m<[s]>为加入内标物质的量；
A<[s]>为内标的峰值。
第二法
精密称取供试品适量(相当于维生素D总量600单位以上，重量不超过2.0g)，置[[皂化]]瓶中，加[[乙醇]]30ml、[[抗坏血酸]]0.2g与50％(g／g)[[氢氧化钾]]溶液3ml[若供试量为3g，则加50％(g／g)氢氧化钾溶液4ml]，置水浴上加热回流30分钟，冷却后，自冷凝管顶端加水10ml冲洗冷凝管内壁，将皂化液移至分液漏斗中，皂化瓶用水60～100ml分数次洗涤,[[洗液]]并入分液漏斗中，用不含[[过氧化物]]的[[乙醚]]振摇提取3次，第一次60ml,以后每次40ml，合并乙醚液，用水洗涤数次，每次约100ml，洗涤时应缓缓旋动，避[[免乳]]化,直至水层遇[[酚酞]]指示液不再显红色，静置，分取乙醚提取液，加入[[干燥]]滤纸条少许振摇除去乙醚提取液中残留的[[水分]]，分液漏斗及滤纸条再用少量乙醚洗涤，洗液与提取液合并，置具塞圆底烧瓶中，在水浴上低温[[蒸发]]至约5ml，再用氮气流吹干，迅速精密加入[[甲醇]]3ml，密塞，超声处理助溶后，移入离心管中，离心，取上[[清液]]作为供试品溶液A。
净化用色谱柱系统分离收集维生素D
精密量取上述供试品溶液A 500μl,注入以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的液相色谱柱，以甲醇－[[乙腈]]－水(50∶50∶2) 为流动相进行分离，检测波长为254nm，从计录仪上观察色谱图，要求维生素D与前维生素D为叠 峰，并能与维生素A及其他干扰含量测定的杂质分开；准确收集含有维生素D及前维生素D[[混合物]]的全部流出液，置具塞圆底烧瓶中，用氮气流迅速吹干,精密加入已知内标浓度的正己烷溶液适量(不少于2ml，并使每1ml中含维生素D为50～140单位,内标物质与维生素D的重量比约为4∶1)，密塞，超声处理助溶，即为供试品溶液B。
取供试品溶液B，按第一法进行含量测定，进样量为100～200μl。
第三法
供试品溶液的制备
取各该制剂项下制备的供试品溶液A,按上述第二法净化用色谱柱系统分离维生素D项下的[[方法]]处理,至“用氮气流迅速吹干”后, 加入异辛烷2ml溶解,通氮排除空气后，密塞，置90℃水浴中，加热1.5小时后，立即通氮在2分钟[[内吹]]干，迅速精密加入正己烷2ml，溶解后，即为供试品溶液C。
对照品溶液的制备
精密量取对照品贮备溶液适量,加异辛烷定量稀释制成每1ml中约含维生素D 50单位，精密量取2ml置具塞圆底烧瓶中，照供试品溶液制备项下的方法,自“通氮排除空气后”起，依法操作，得对照品溶液。
含量测定
在上述第一法的色谱条件下，取对照品溶液与供试品溶液C,交替精密进样200μl，量取维生素D的峰值，按外标法计算含量。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
