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== 醋酸氯噻吨说明书==
药品名称
[[醋酸氯噻吨]] 英文名称
Zuclopenthixol
醋酸氯噻吨的别名
[[珠氯噻醇]];[[醋酸珠氯噻醇]];珠氯噻吨;[[醋酸氯噻吨二盐酸盐]];Cisordinol Depot;Cisordinaol 分类
[[神经系统]][[药物]] > 抗[[精神]]、抗抑郁、抗[[焦虑症]]药物 > [[硫杂蒽类药]] 剂型
1.10mg,25mg;
2.[[注射剂]](粉):50mg,100mg,200mg。 醋酸氯噻吨的药理作用
醋酸氯噻吨为硫杂蒽类[[抗精神病药]],是通过[[阻断]][[多巴胺]][[受体]]而起[[作用]]的。药理作用与[[氯丙嗪]]大致[[相似]],但镇静作用较强,对自主[[神经]]的作用相对较弱,抗[[肾上腺素]]作用和抗[[胆碱]]作用所致的[[不良反应]]少而轻。对有明显精神运动性[[兴奋]]的[[患者]],能较快地[[控制]]其兴奋、躁动。珠氯噻醇的镇静作用约为氯丙嗪的5倍,为中效抗精神病药物。其[[盐酸盐]]的作用强而短暂,其[[癸酸酯]]需酯酶水解释放出珠氯噻醇后才能发挥作用,起效较慢,但作用平稳且维持时间较长,前者适用于急症,后者适用于拒药或需长期治疗的患者。 醋酸氯噻吨的药代动力学
口服[[片剂]]后的达峰时间为4h,一般在2~7天出现疗效。肌内注射短效[[针剂]]后4h起效,24~48h[[血浆]]浓度达峰值。肌内注射长效针剂后第[[一周]]即出现疗效,最高[[血清]]浓度维持7天左右,生物利用度为44%。[[吸收]]后原形药物[[经血]]液[[分布]]于脑、[[脊髓]]、肺、肝、[[肠道]]、[[肾脏]]及[[心脏]],可少量通过[[胎盘]]屏障,并可分泌入乳汁中。经[[肝脏]][[代谢]],代谢产物无药理活性,主要随粪便[[排泄]],少量亦可随[[尿液]]排泄。[[半衰期]]为19天。 醋酸氯噻吨的适应证
治疗各型[[精神分裂症]]。尤其适用于老年人及[[心功能不全]]者。 醋酸氯噻吨的禁忌证
1.对醋酸氯噻吨过敏者、孕妇、哺乳者禁用。
2.严重肝肾[[功能]]不全者、有[[癫痫]]史者、[[昏迷]]或[[乙醇]][[中毒]]者、巴比土酸盐类或[[阿片]][[类中]]毒者均禁用。 注意事项
有[[惊厥]]病史慎用。 醋酸氯噻吨的不良反应
1.用药初期,常见[[锥体外系]][[反应]]。
2.[[嗜睡]]、[[口干]]、排尿困难、[[便秘]]、心动过速、[[直立性低血压]]较常[[发生]]。 醋酸氯噻吨的用法用量
1.从小[[剂量]]开始口服10mg,每天1次,可逐渐加量至每天75mg,2~3次[[分服]]。维持量每天10~40mg。
2.癸酸酯注射剂为[[长效制剂]],一般开始肌内注射10~40mg,以后可加量至400mg,每月1次。
醋酸氯噻吨与其它药物的相互作用
与[[酒精]]及[[中枢抑制]]剂或[[三环类抗抑郁药]]合用,可导致过度嗜睡。与[[减肥药]]或抗[[感冒]]药、止喘药合用可增加不良反应。 专家点评
醋酸氯噻吨长期使用后不会引起[[耐受性]]增加和多巴胺受体过敏。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
药品名称
[[醋酸氯噻吨]] 英文名称
Zuclopenthixol
醋酸氯噻吨的别名
[[珠氯噻醇]];[[醋酸珠氯噻醇]];珠氯噻吨;[[醋酸氯噻吨二盐酸盐]];Cisordinol Depot;Cisordinaol 分类
[[神经系统]][[药物]] > 抗[[精神]]、抗抑郁、抗[[焦虑症]]药物 > [[硫杂蒽类药]] 剂型
1.10mg,25mg;
2.[[注射剂]](粉):50mg,100mg,200mg。 醋酸氯噻吨的药理作用
醋酸氯噻吨为硫杂蒽类[[抗精神病药]],是通过[[阻断]][[多巴胺]][[受体]]而起[[作用]]的。药理作用与[[氯丙嗪]]大致[[相似]],但镇静作用较强,对自主[[神经]]的作用相对较弱,抗[[肾上腺素]]作用和抗[[胆碱]]作用所致的[[不良反应]]少而轻。对有明显精神运动性[[兴奋]]的[[患者]],能较快地[[控制]]其兴奋、躁动。珠氯噻醇的镇静作用约为氯丙嗪的5倍,为中效抗精神病药物。其[[盐酸盐]]的作用强而短暂,其[[癸酸酯]]需酯酶水解释放出珠氯噻醇后才能发挥作用,起效较慢,但作用平稳且维持时间较长,前者适用于急症,后者适用于拒药或需长期治疗的患者。 醋酸氯噻吨的药代动力学
口服[[片剂]]后的达峰时间为4h,一般在2~7天出现疗效。肌内注射短效[[针剂]]后4h起效,24~48h[[血浆]]浓度达峰值。肌内注射长效针剂后第[[一周]]即出现疗效,最高[[血清]]浓度维持7天左右,生物利用度为44%。[[吸收]]后原形药物[[经血]]液[[分布]]于脑、[[脊髓]]、肺、肝、[[肠道]]、[[肾脏]]及[[心脏]],可少量通过[[胎盘]]屏障,并可分泌入乳汁中。经[[肝脏]][[代谢]],代谢产物无药理活性,主要随粪便[[排泄]],少量亦可随[[尿液]]排泄。[[半衰期]]为19天。 醋酸氯噻吨的适应证
治疗各型[[精神分裂症]]。尤其适用于老年人及[[心功能不全]]者。 醋酸氯噻吨的禁忌证
1.对醋酸氯噻吨过敏者、孕妇、哺乳者禁用。
2.严重肝肾[[功能]]不全者、有[[癫痫]]史者、[[昏迷]]或[[乙醇]][[中毒]]者、巴比土酸盐类或[[阿片]][[类中]]毒者均禁用。 注意事项
有[[惊厥]]病史慎用。 醋酸氯噻吨的不良反应
1.用药初期,常见[[锥体外系]][[反应]]。
2.[[嗜睡]]、[[口干]]、排尿困难、[[便秘]]、心动过速、[[直立性低血压]]较常[[发生]]。 醋酸氯噻吨的用法用量
1.从小[[剂量]]开始口服10mg,每天1次,可逐渐加量至每天75mg,2~3次[[分服]]。维持量每天10~40mg。
2.癸酸酯注射剂为[[长效制剂]],一般开始肌内注射10~40mg,以后可加量至400mg,每月1次。
醋酸氯噻吨与其它药物的相互作用
与[[酒精]]及[[中枢抑制]]剂或[[三环类抗抑郁药]]合用,可导致过度嗜睡。与[[减肥药]]或抗[[感冒]]药、止喘药合用可增加不良反应。 专家点评
醋酸氯噻吨长期使用后不会引起[[耐受性]]增加和多巴胺受体过敏。
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