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== 疾病别名==
布加氏[[综合征]],[[柏-查氏综合征]],[[柏-查综合征]],[[巴-希二氏综合征]],肝[[静脉]]阻塞综合征,[[肝静脉血栓形成综合征]],[[下腔静脉阻塞综合征]]
== 疾病代码==
[[ICD]]:K76.8
== 疾病分类==
[[消化]]内科
== 疾病概述==
巴德-恰里综合征(Budd-Chiari syndrome，BCS)是由于各种原因所致的肝静脉和邻近的下腔静脉狭窄闭塞，肝静脉和下腔静脉[[血液]]回流障碍，产生[[肝大]]及[[疼痛]]、[[腹水]]、[[肝脏]][[功能]]障碍等一系列临床表现。最常[[发生]]在20～45 岁的青壮年。性别方面，一般报道，男性发病率高。腹水[[和肝]]大是最常见的临床征象。临床表现与阻塞部位有关，肝静脉阻塞者主要表现为[[腹痛]]、肝脏肿大、压痛及腹水；下腔静脉阻塞者在肝静脉阻塞临床表现的基础上，常伴有下肢[[水肿]]、下肢[[溃疡]]、色素沉着，甚至[[下肢静脉曲张]]。
== 疾病描述==
巴德-恰里综合征(Budd-Chiari syndrome，BCS)是由于各种原因所致的肝静脉和邻近的下腔静脉狭窄闭塞，肝静脉和下腔静脉血液回流障碍，产生肝大及疼痛、腹水、肝脏功能障碍等系列临床表现。
== 症状体征==
腹水和肝大是最常见的临床征象。临床表现与阻塞部位有关，肝静脉阻塞者主要表现为腹痛、肝脏肿大、压痛及腹水；下腔静脉阻塞者在肝静脉阻塞临床表现的基础上，常伴有下肢水肿、下肢溃疡、色素沉着，甚至下肢静脉曲张。病变波及肾静脉者，可出现蛋白尿，甚至表现为[[肾病综合征]]。根据病人[[症状]]出现缓急进行临床分型。
1.急性期 病程多在1 个月以内。此型[[患者]]临床表现非常近似急性肝炎和急性重型肝炎。骤然发作腹痛、[[腹胀]]，随即出现肝脏肿大和大量腹水，腹壁静脉扩张。伴有不同程度的肝脏功能损害。重症病人呈现[[休克]]或肝功能衰竭迅速死亡。
2.亚急性型 病程在1 年以内。临床表现最为典型，腹水是基本特征，见于90%以上的患者，腹水增长迅速，持续存在，多呈顽固性腹水。多数病人有[[肝区]]疼痛、肝脏肿大、压痛。下肢水肿往往与腹部、下胸部及背部浅表静脉曲张同时存在，为诊断本病的重要特征。约有1/3 的患者出现[[黄疸]]和[[脾大]]。
3.慢性期 除部分病人由急性期转为慢性期外，多数病人呈隐袭性起病。症状和体征缓慢出现，开始感上腹不适或腹胀，随后逐渐发生肝大、腹水和腹壁静脉扩张，少数病人有轻度黄疸。病程可经历数月或数年。病期甚长者，有脾大和[[食管]]静脉曲张，甚至[[呕血]]和黑便。合并下腔静脉阻塞的病人，胸、腹侧壁静脉怒张十分明显，血流方向自下向上。双侧下肢水肿，[[小腿]][[皮肤]]有棕褐色色素斑点，重症病人有下肢静脉曲张，甚至足踝部发生[[营养]]性溃疡。双侧下肢静脉压升高。
== 疾病病因==
在[[病因]]的探讨上，[[综合]]各家意见，主要病因集中在[[血栓形成]]、膜性狭窄和局部压迫叁方面。
1.血栓形成 BCS 常常发生于各种[[血液凝固]]性增加的病人，其中报道最多的是[[真性红细胞增多症]]和其他髓增生性疾病。Wanless 等报告一组145 例尸检资料，见真性红细胞增多症和不明原因髓增生性疾病有1/3 伴有[[显性]][[门静脉高压]]。阵发性夜间[[血红蛋白]]尿(PNH)也是BCS 常见的原因之一。PNH 伴发BCS 的[[频率]]为12%～27.3%。BCS 在长期口服[[避孕药]]的人群中发生较高。邻近[[器官]][[炎症]][[性病]]变如[[溃疡性结肠炎]]和Crohn 病屡有伴发BCS。总之，各种原因所致的血液凝固性升高，均可导致肝静脉和(或)肝段下腔[[静脉血栓形成]]。至于血栓形成为何偏偏发生在这个部位，迄今尚没有满意的解释。
2.膜形成 1912 年，Thompson 和Turnbull 在国外文献中报道第1 例肝段下腔静脉膜性梗阻(MOVC)，1950 年，Bennett 再次作了报道。此后，关于BCS 时的MOVC 在许多国家相继作了大量报道。MOVC 的发生是由于[[先天]]性病变，还是后天因素所致，目前仍有争论。以往多数学者认为，MOVC 是由于[[发育]]缺陷所致的先天性病变。如Hirooka 根据病[[理解]]剖发现研究下腔静脉和肝段的[[胚胎发育]]，提出组成下腔静脉各部包括部分[[心脏]]、肝总静脉、肝窦、右下主静脉的上段和下段，如果在发育过程中异常融合或堵塞，可以解释若干类型的病理变化。以后，Okuda对MOVC 的先天发育学说提出了疑问；Terabagashi 等报告一例狼疮抗凝因[[子阳]]性病人，经动态观察发现下腔静脉血栓形成转变了膜性梗阻，从而为MOVC 的后天形成学说找到了证据。较为深入的研究表明，[[红细胞生成素]]增加，红系集落形成和狼疮抗凝因子可能在血液凝固性增加-肝静脉血栓形成-肝段下腔静脉膜性梗阻-[[布-加综合征]]中发挥重要[[作用]]。也有人提出[[蛋白C]] 缺乏亦与BCS 有关。
3.局部压迫 邻近脏器病变，包括炎症、[[创伤]]、肝占位性病变或[[转移]]性癌肿，压迫或侵犯肝段下腔静脉和肝静脉，或是[[肝癌]]沿肝静脉蔓延引起癌栓和血栓形成，造成阻塞。
== 病理生理==
1.分型 对于肝静脉和(或)肝段下腔静脉阻塞的类型、部位及[[形态]]许多人作了较为详尽的观察。按照阻塞的性质、位置、范围和程度予以分型，对于正确地治疗和选择手术方式是非常重要的。许多学者提出了各种分型意见。其中以Hirooka 分型最详细，具体阐明了下腔静脉、肝静脉的病理特性、部位和相互关系，同时发现膜状阻塞有薄膜和厚膜的不同。
Ⅰ型
a：隔膜在通畅的开口上方。
b：隔膜在闭塞的肝左静脉和通畅的肝右静脉之间。
c：隔膜在通畅的肝静脉开口的下方。
Ⅱ型
a：隔膜在闭塞的肝静脉上方。
b：隔膜在闭塞的肝静脉下方。
Ⅲ型：腔静脉[[横膈]]部狭窄，肝静脉通畅。
Ⅳ型：腔静脉肝段血栓性闭塞，肝静脉受累。
Ⅴ型：腔静脉肝段狭窄，肝静脉受累。
Ⅵ型：腔静脉肝段节段性闭塞，肝静脉受累。
Ⅶ型：肝静脉闭塞。
由于Hirooka 分型过于繁杂，不便实用。[[汪忠镐]]综合各种[[分类]][[方法]]，根据下腔静脉阻塞的特性、肝静脉受累的情况，从便于手术选择的角度将本病分为3种类型。
Ⅰ型：下腔静脉隔膜为主的局限性狭窄或阻塞型(约占57%)。此型系高位下腔静脉隔膜样阻塞或[[纤维]]性阻塞，肝静脉未被累及，但是，肝静脉开口位于下腔静脉阻塞的远侧。因此，除下腔静脉有阻塞外，肝[[静脉回流]]亦受阻。此型在日本相当多见。下腔静脉阻塞的远侧，血流淤滞，可继发血栓形成。若血栓延伸，即可堵塞肝静脉开口和主干。
Ⅱ型：弥漫性狭窄或阻塞型(约占38%)。下腔静脉弥漫性狭窄或阻塞，肝后段下腔静脉节段性或弥漫性阻塞，合并左肝静脉或右肝静脉闭塞，甚至肝静脉主干全部闭塞。亚洲和远东地区所见者多属此型。
Ⅲ型：肝静脉阻塞型(约占5%)。肝静脉主干或开口阻塞，下腔静脉通畅。此型多发生在西欧和北美地区。常表现为肝静脉血栓形成或[[血栓性静脉炎]]。有学者观察到，随着病程的延长，肝静脉出口附近的下腔静脉继发血栓形成。
2.病理和病理生理
(1)肝脏[[组织学]]：BCS 肝脏组织学变化受多种因素的影响，首先是阻塞的程度，如为完全性阻塞，则肝内组织学改变[[比较]]均匀一致；不完全性阻塞时，组织学变化差异较大。第二是阻塞的病因，如为血液凝固性增高，各级肝静脉均可见程度不同、新旧不一的血栓形成，[[血管]]壁也可有增厚及[[内皮]][[损伤]]；膜性梗阻时则血栓形成少见，血管壁可有不同程度的增厚。最后是阻塞的病程，急性阻塞时，中央静脉和肝窦[[淤血]]、扩张、[[出血]]，小叶中央区肝[[细胞]][[萎缩]]、破坏或消失；淤血区旁，肝细胞可发生[[脂肪]]样变；在门静脉周围，肝细胞呈[[再生]]现象。亚急性阻塞时，则见小叶中央静脉壁增厚，呈纤维性变，肝细胞萎缩和小叶间纤维[[组织]]增生；周围肝细胞再生更加显着时，形成假小[[结节]]。慢性阻塞时，产生广泛的纤维化病灶，正常肝小叶[[结构]]遭到破坏，由纤维组织和再生小结节替代，导致[[肝硬化]]和[[门静脉高压症]]，肝静脉回流受阻，肝脏淤血肿大，肝静脉和肝窦压力升高，继而肝[[淋巴液]]形成增加，经肝包膜溢入腹腔而产生腹水。
(2)侧支[[循环]]：BCS 时侧支循环的[[解剖学]]变化取决于阻塞的部位和性质。
①由于叁支肝静脉主干并非均受累闭塞，肝内静脉形成侧支循环相互沟通。
②肝[[被膜]]静脉与隔下静脉之间产生[[粗大]]而丰富的交通血管，形成肝-体静脉侧支循环。
③肝脏血流亦可经肝-奇静脉侧支循环引流到[[上腔静脉]]。
④门-体静脉[[吻合]]支形成，尤其是胃冠状静脉、胃短静脉与奇静脉、半奇静脉的分支相吻合，形成胃底和食管下段黏膜下静脉曲张。
⑤肝背静脉代偿性扩张，尾叶[[充血]]和增生肥大而压及下腔静脉。若门静脉也有[[栓塞]]，肝脏血流停滞而发生[[梗死]]，病人[[短期]]内死于肝衰，BCS 合并门[[静脉血栓]]的发生率为20%。下腔静脉阻塞，除肝静脉流出道受阻外，尚有下腔静脉回流障碍。阻塞远端腔静脉扩张，血流淤滞，在[[腹膜]]后，腰静脉、肾静脉、[[肾上腺]]静脉和腰升静脉显着扩张，互相交通形成侧支循环，血流经半奇静脉和奇静脉回流到上腔静脉。胸、腹壁两侧浅静脉迂曲扩张，血流自下向上。双下肢及[[会阴]]部肿胀，浅静脉曲张，足踝部皮肤色素沉着，甚至发生营养性溃疡。
== 诊断检查==
== 诊断==
急性BCS 大多有腹痛、肝脏肿大压痛和腹水叁联征，慢性患者有肝大、门体侧支循环和腹水叁联征。实时[[超声]]和多普勒超声可以对85%以上的患者提示BCS 的诊断，BCS 的确诊有赖于肝静脉和(或)[[下腔静脉造影]]及肝[[活检]]。
== 实验室检查==
1.肝功能 急性型者ALT、[[AST]] 升高，[[血清]][[胆红素]]增加，血清蛋白减少，[[凝血酶原时间]]延长，部分患者有ALP 升高。亚急性型肝功能可基本正常或轻度异常。慢性型的肝功能变化类似肝硬化。
2.[[血液学]] 急性型[[血常规]]可有[[白细胞]]升高，部分患者有多血症，表现为[[血细胞比容]]和血红蛋白增加。亚急性及慢性者，除显性[[红细胞]]增多症外，一般无明显变化。
3.[[腹水检查]]：BCS 时腹水蛋白浓度常达2.5～3.0g/L，也可低于此值，并发自发性[[腹膜炎]]时出现相应改变。
== 其他辅助检查==
1.超声[[检查]]
(1)腹部B 超：腹部B 超检查是一种简便、安全、有效的方法，可以对多数病人作出正确诊断，诊断符合率可达94.4%。常作为本病的首选检查方法。现按本病所累及血管描述如下。
①肝静脉改变：受阻的肝静脉可以是一条或多条，其表现取决于梗阻程度和范围，具体表现为：
A.肝段下腔静脉阻塞：肝静脉开口以上下腔静脉阻塞，肝静脉回流受阻，肝静脉增宽，内径＞1.0cm，管腔内血流淤滞，见“自发性显影”现象。CDFI：肝静脉血流方向及流速异常。
B.膜性阻塞：常位于肝静脉开口处，有膜样、条样回声，该支肝静脉内径增宽，并见与通畅的肝静脉间有粗细不均、走行无规律的交通支。CDFI：隔膜处血流紊乱，流速增快，[[频谱]]失常。
C.栓子形成：包括血栓和癌栓，肝静脉内低-中等的实质性回声。CDFI：该支肝静脉腔内无血流信号或血流逆转。
D.外压性狭窄和闭塞：邻近可见压迫的肿物。未受阻的肝静脉内径正常或由于接受回流受阻的肝静脉呈代偿性扩张，腔内回声正常，血流通畅。
②下腔静脉改变：
A.下腔静脉膜性阻塞：肝段下腔静脉内或入右心房处见“线样”及“等号”强回声，管腔内亦见“自发性显影”现象。
B.栓子形成：肝静脉腔内低-中等的实质性回声。
C.外压性下腔静脉变窄：系由于尾叶淤血明显增大所致。
D.下腔静脉受阻的共同表现：受阻远段下腔静脉有不同程度扩张，内径＞2.4cm。CDFI：闭塞段内无血流信号，狭窄处血流束变窄，充盈缺损，失去正常叁相波形态，代之以高速的湍流。
(2)多普勒超声：多普勒超声对BCS 有极其重要的诊断价值。
①多普勒超声可准确[[判断]]有无血流信号，如果肝静脉血流信号消失，可肯定有阻塞存在。
②多普勒超声可准确判断血流方向，如果肝静脉呈逆向血流，也可肯定下腔静脉入口处有阻塞。
③肝静脉多普勒波型变化。正常时，肝静脉血流是时相性的，血流频谱随[[心动周期]]而变化，最大血流速度和最小血流速度之比常大于4.0。若这种时相性变化消失，表现为平流或稳流，则提示下腔静脉或肝静脉入口处的阻塞。但此种改变缺乏特征性，肝硬化时，81.3%可呈现类似变化。此时若有下腔静脉中下段的血液逆流，亦可作出诊断。
2.[[CT]] 检查 CT 可鉴别肝静脉、下腔静脉回流受阻是先天性异常或继发于[[肿瘤]]、血栓或其他因素，还可发现腹水、侧支循环建立等征象。CT 检查的不足是无法显示下腔静脉隔膜，而肝内侧支血管的显示也不如超声和[[MRI]]。
(1)CT 平扫：
①肝大，尤以肝尾叶增大为其特征之一，这与尾状叶直接回流下腔静脉有关。
②肝的外周部分密度偏低，尾状叶及肝左叶中央部分密度相对较高。
③可见腹水。
(2)CT 增强：
①增强早期见尾状叶及肝左叶中央部分迅速[[强化]]，以肝段下腔静脉为中心呈扇形[[分布]]的高密度，边缘模糊，继而表现[[相反]]，即外周部分呈延迟强化，尾状叶及肝左叶中央部分较快廓清，这与肝静脉回流受阻，尾状叶及部分由下腔静脉引流的肝脏血流代偿性增多有关。
②肝脏呈斑片状强化，区域性或广泛性密度不均是其特征之一。
③肝静脉不强化，肝静脉与下腔静脉间的连续性中断。肝段下腔静脉、肝静脉栓塞、血栓形成时显示腔内充盈缺损。肝尾叶增大可致肝段下腔静脉呈[[裂隙]]状，阻塞端以下下腔静脉扩张呈圆形。若肝内侧支循环建立可显示扩张的副肝静脉或侧支循环静脉支。
④可显示扩张的肝外侧支静脉，如奇静脉、半奇静脉和腰升静脉等。
3.MRI 检查 MRI 具有多平面、血管流空[[效应]]、无创的特点，可显示肝静脉、下腔静脉走行，肝静脉、下腔静脉回流受阻是先天性异常或继发于肿瘤、血栓或其他因素，还可发现腹水、侧支循环建立等征象。不足是有时鉴别慢血流与血栓困难，不能判断血流方向。
(1)肝脏肿大，肝脏信号改变，T2 加权图像上尾状叶信号强度低于其他组织，是由于[[解剖]]上尾状叶的血流直接引流入下腔静脉，当肝静脉回流受阻，尾状叶一般不受累或受累较轻。
(2)肝静脉、下腔静脉形态异常，肝静脉狭窄或闭塞，肝静脉与下腔静脉不连接，肝段下腔静脉明显狭窄或阻塞，可显示下腔静脉隔膜和阻塞段，阻塞端以下下腔静脉扩张，血流速度减慢可呈强弱不等信号。肝静脉和下腔静脉血栓形成，呈软组织高信号，矢状面、冠状面成像能显示其范围。肝内侧支血管形成，呈“逗点状”或“[[蜘蛛网]]”状，走行紊乱。
(3)伴发腹水，T1 加权图像上肝周围低信号，T2 加权图像上呈高信号。
(4)肝脏、椎旁间隙、腹壁静脉呈代偿性扩张低信号，奇静脉扩张。
(5)可清晰显示下腔静脉和右心房的解剖结构，为本病诊断提供重要的术前[[信息]]。
4.[[血管造影]] 血管造影是明确BCS 病变部位的最重要方法。一般可通过以下3 种方法了解肝静脉及下腔静脉形态和血流[[动力学]]变化。
(1)经股静脉下腔静脉插管：下腔静脉完全性梗阻时，导管不能进入正常距离，向上逐渐出现阻抗，测压见下腔静脉压显着升高；如果有下腔静脉阻塞时，需同时经颈静脉上腔静脉插管作双向造影，可清晰显示膜性结构的形态和阻塞距离的长短。此时，在阻塞部位以下可见附壁血栓，更可清晰显示迂曲、扩张的腰静脉、腰升静脉、[[脊柱]]前静脉、膈静脉及[[心包]]膈静脉，亦可见血流经奇静脉。可见一支或二支肝静脉阻塞，阻塞下段扩张，或一支阻塞、另一支代偿性扩张，亦可见各支肝静脉间的分流。若没有下腔静脉阻塞，操作娴熟者导管不能进[[入静]]脉，提示肝静脉有梗阻。
(2)经肝静脉插管：肝静脉阻塞时最好经肝作肝静脉插管测压及造影。此时肝静脉压显着增加，注入[[造影剂]]可显示梗死部位、程度、形态，可见肝静脉间各种侧支循环将血液引流入右心房或反流入门静脉，肝内血管呈蜘蛛网状。此时若同[[时行]]下腔静脉造影，则可更清楚地了解肝静脉受累情况。即使经肝静脉插管不能成功，行肝实质造影也可明确诊断。但是，有严重出血倾向和大量腹水的病人，[[禁忌]]行肝实质穿刺造影。
(3)腹腔[[动脉]]和[[肠系膜]]上动脉造影及间接[[门静脉造影]]：选择性动脉造影也可明确诊断，此时常可显示狭窄的伸直的肝动脉、高密度[[毛细血管]]影和门静脉血液逆流。
5.99Tc 肝扫描 99Tc 肝扫描诊断BCS 的特征表现是肝脏增大，形态失常。示踪剂聚集于充血肥大的肝尾叶，呈“中央浓集”现象，肝右叶示踪剂呈稀疏状分布或明显减少。部分病人，[[脾脏]]中度或重度显影和增大。
6.内镜检查 胃镜仅可检出食管-胃底静脉曲张，对BCS 的诊断帮助不大。[[腹腔镜检查]]对BCS 的诊断具有重要意义，镜下肝脏明显肿大，表面光滑，外观呈紫色。直视下活检可以明确诊断。
7.肝活检 BCS 时肝脏组织学均可呈现特征性变化，只要临床症状排除心源性因素，肝活检一般都可作出明确诊断。然而，该检查不能确定阻塞的性质、部位和范围，不能代替血管造影检查。有严重出血倾向和大量腹水时，行肝穿刺有一定危险，故不宜作为手术前常规检查项目。
== 鉴别诊断==
1.急性肝炎 急性型BCS 须与急性肝炎区别：
(1)急性BCS 腹痛剧烈，肝脏肿大和压痛均非常明显，而且颈静脉充盈，肝颈回流征阴性。
(2)腹水的出现和增长速度以及下肢水肿与肝功能变化不成比例。
(3)患者没有[[病毒性肝炎]]或肝[[毒性]][[药物]]或[[毒物]]接触史，病毒性肝炎的病原学检查大多阴性。
(4)肝活检不是气球样变嗜酸性变和点状[[坏死]]，而是小叶中央带的出血性坏死伴肝窦明显扩张，各级肝静脉血栓形成。
(5)血管造影可将二者明确区别开来。
2.急性重型肝炎（暴发性肝炎） 以下几点有助于急性重型肝炎和暴发型BCS 的区别：
(1)暴发型BCS 可以肝脏不缩小或缩小不明显，并伴有脾脏的迅速增大和颈静脉明显充盈。
(2)BCS 时ALT、AST 和血清胆红素均明显升高，没有酶疸[[分离现象]]。
(3)BCS 时病毒性肝炎有关的病原学检查大多阴性。
(4)BCS 时肝活检见肝内呈片状出血性坏死，累及肝腺泡各带，各级肝静脉可见附壁血栓。
(5)及时血管造影可明确诊断。
3.肝硬化 亚急性或慢性BCS 常常伴有肝硬化，肝硬化病人也可伴有BCS。因此，确定病人是否有BCS 存在对治疗方法的选择至关重要。鉴别方法有：
(1)BCS 大多没有急性肝炎病史，即使病程中曾有黄疸也大多伴有腹水。
(2)[[体格检查]]是鉴别肝硬化和BCS 的重要方法。肝硬化时，腹壁静脉以脐部为中心呈离心性排列，引流方向也呈离心性。BCS 时，在下胸部、两肋和腰背部出现静脉曲张，MOVC 时血流方向由下向上，单纯肝静脉阻塞时血流方向由上向下，下肢水肿伴有溃疡形成，色素沉着或静脉曲张者支持MOVC。
(3)肝静脉和(或)下腔静脉造影和肝活检可以明确诊断。
亚急性和慢性BCS 非常近似心源性肝硬化，肝活检无助于二者的鉴别，但后者有长期右[[心衰]]或[[缩窄性心包炎]]的病史和证据，只要仔细检查心脏和侧支循环体征，鉴别诊断多无困难。
== 治疗方案==
治疗方案：
1.非手术疗法
(1)支持和[[对症治疗]]：支持疗法可为明确诊断和手术治疗争取时间和创造条件。有腹水者给予[[利尿药]]。发生食管静脉曲张出血、[[肝性脑病]]者应给予相应处理。
(2)抗凝和溶栓疗法：对于由血栓形成所致的BCS 患者应及时给予溶栓和[[抗凝疗法]]。
(3)病因治疗：有明确病因或诱因者应予以去除，如[[寄生虫感染]]者给予抗[[寄生虫]]治疗。如口服避孕药物所致者应及早停用，同时给以“保肝”、[[利尿]]等对症治疗。如继发于真性红细胞增多症，应给以静脉放血、放射性磷或[[骨髓]][[抑制]]性药物，如[[苯丁酸氮芥]]、[[环磷酰胺]]、[[白消安]]([[马利兰]])等。继发于发作性夜间血红蛋白尿者可服用大量碱剂或静注右旋醣酐，可使[[溶血]]暂减轻。[[肾上腺皮质激素]]可[[控制]]血红蛋白尿的发作，[[丙酸睾酮]]([[丙酸睾丸素]])也有一定效果。由良、[[恶性肿瘤]]引起者应行肿瘤切除或[[栓塞疗法]]，化疗和放疗。伴发于炎症性肠病或[[胶原]]病者可使用肾上腺皮质激素控制病情[[活动]]。
2.手术疗法 1948 年，Blakemore 首先采用脾-肾静脉分流术治疗1 例Budd-Chiari’s 综合征获得成功。20 世纪60 年代以来，有关手术治疗本症的报道日益增多，取得了比较满意的效果。与内科治疗相比较，手术疗法已展示出可喜的前景。目前已基本公认，手术解除肝静脉和(或)下腔静脉阻塞，是最[[理想]]的治疗方法。一旦明确诊断，经短期的内科支持疗法后，尽早施行手术。应根据病理类型及阻塞的部位、范围和程度选择适当的手术方法。
(1)门-体静脉分流术：肝静脉阻塞后，肝细胞呈进行性损害的基本原因是肝窦压力明显增高所致的压迫性坏死和肝动脉[[灌注]]减少引起缺血。门-体分流使门静脉系转变为流出道，脾静脉和肝内血液逆流，经门静脉系而流入低压的下腔静脉，从而使门静脉压和肝窦压力降低，不仅防止肝细胞进一步受损害，而且肝脏功能和组织学检查能恢复正常，或仅遗留轻度纤维样变。门-腔静脉侧侧分流术能有效地降低门静脉压力。
对于下腔静脉通畅伴有肝静脉阻塞的病人，较常采用的手术方式是门-腔静脉侧侧分流、肠-腔静脉侧侧分流术、脾肾静脉端侧吻合分流术；当肝脏淤血肿大显着，妨碍显露门静脉，尤其是肝尾叶显着增大，使门静脉和下腔静脉的正常解剖位置改变，门-腔静脉侧侧吻合发生困难时，一些学者推荐“H”形桥式分流术，用[[移植]]血管横置于肠系膜上静脉与下腔静脉之间，其两端分别与下腔静脉和肠系膜上静脉之“[[外科]]干”行端侧吻合。由于肠系膜上静脉“外科干”的内径并非最大之处，为避免分流栓塞，有学者将“H”形分流改良成“C”形分流，即血管桥之一端与下腔静脉行端侧吻合，另一端引向上至[[十二指肠]]第叁段的顶端和[[胰腺]]钩突部与尚未分支的肠系膜上静脉主干行端侧吻合。血管桥呈“C”形。与“H”形分流相比较，术后栓塞率降低。
对于下腔静脉阻塞伴有肝静脉阻塞的病人，常采用的手术有肠系膜上静脉-右心房分流术、门静脉-右心房分流术，另有学者采用门静脉-肺静脉分流术、脾静脉-右心房分流术、下腔静脉、门静脉系-右心房分流术；对于病情严重、无法耐受开胸手术者也可选用肠系膜上静脉-颈内静脉经[[胸骨]]后人工血管转流术。
(2)膜切除术：对于单纯下腔静脉膜性阻塞或短段下腔静脉狭窄同时不伴有肝静脉阻塞的病人，首先采用Seldinger 介入技术应用球囊导管扩张和必要的内支撑架安置术，当应用介入方法破膜失败、复发、隔膜下有血栓繁衍的病例，可采用手术直视破膜、直视下病变隔膜切除术或联合应用经右房破膜与经股静脉会师式破膜、扩张和内支架置入术。
(3)[[腔-房转流术]]：对于长段下腔静脉阻塞不伴有肝静脉阻塞，或局部病变切除困难的膜性或短节段性下腔静脉阻塞的病人，常采用的手术为腔-房转流术。该种术式属于心包内转流术，有出现[[心包炎]]可能；近年来，有学者应用心包外下腔静脉近端与阻塞段远端下腔静脉[[人造血管]]转流术。
(4)根治性[[矫正]]术：为一种有别于各种分流或转流手术方法、采用解剖矫治的手术方法。该手术方法适用于局限性阻塞，伴新鲜血栓形成，且[[溶栓药]]溶栓无效时，或阻塞段达1～6cm(如为血栓病例，也适于长段病变)，或在肝静脉开口阻塞必须解决的场合，或局部异物(如纤维[[激光]]头端折断)，或小儿病例均为手术指征。手术方法为经右第6 肋开胸，打开膈肌，[[建立体外循环]](亦可[[不用]]体外循环)，直视下切除病变段，补片或架桥[[重建]]血管通路。
(5)腹膜-颈静脉分流术：腹膜-颈静脉分流术治疗腹水疗效甚好，但该手术充其量只不过是一种姑息性治疗，它未能逆转肝静脉和(或)下腔静脉阻塞所致的[[病理生理学]]变化。一般认为，只是当其他手术不可施行或失败，腹水成为一个突出问题时，方采用腹膜-颈静脉转流术，以解除病人痛苦和延[[长生]]命。
(6)[[原位肝移植]]：1976 年，Putnam 等首次将原位肝移植用于BCS 的治疗。Glenn等用[[肝移植]]术治疗23 例晚期患者，5 年生存率为44.7%，术[[后病]]人的主要致死原因是多发性栓塞并发症。1988 年，Campbell 等报告17 例，术后长期抗凝治疗，3 年累积生存率达88%。国内亦有学者报道原位肝移植治疗BCS。原位肝移植主要用于并发的[[暴发性肝功能衰竭]]和晚期肝硬化。
(7)术后并发症及处理：
①[[心功能不全]]：为本症术后常见的并发症。当肝静脉和(或)下腔静脉梗阻解除后，回[[心血]]量突然增加，加重了原本功能不良的心脏负担，发生[[心力衰竭]]。为防止心力衰竭，在梗阻解除后，立即给予强心、利尿处理，包括[[毛花苷C]]([[西地兰]])0.4mg，[[呋塞米]]([[速尿]])10～40mg，静脉注射，将有助于减少心力衰竭的发生。
②腹水或[[乳糜]]腹：手术前因下腔静脉回流受阻，在肝静脉血无出路的情况下，[[血浆]]流入肝[[淋巴]]间隙，导致超负荷的肝淋巴液通过肝包膜漏出进入腹腔，成为顽固的、难以[[消退]]的腹水，少数病人因扩张高压[[淋巴管]]的破裂而形成乳糜腹。术中更易损伤扩张的淋巴管而致乳糜腹。乳糜性腹水可采取口服[[泛影葡胺]]，可使之消退加快。大量腹水可以[[腹腔穿刺]]抽取。个别患者需手术探查，结扎破裂的淋巴管。[[乳糜胸]]可尽量抽尽积液，注入[[四环素]]或[[红霉素]]加[[普鲁卡因]]，常起到良好疗效。
③[[血胸]]：少量血胸可严密观察，若出血量较大(大于100ml/h)，应及时开胸[[止血]]。若因抗凝治疗所致，应[[注意]]各有关的[[监测]]指标，及时调整抗凝药物及[[剂量]]。
④肝性脑病：因巴德-恰里综合征病例的肝功能常较肝硬化病例为好，致门-体静脉转流后发生肝性脑病的比例并不高(＜15%)，且在注意饮食后多可防止发作。中度和重度可按肝性脑病处理。
⑤人工血管阻塞：若怀疑有血栓形成，可用血流多普勒在人工血管处探测，条件允许，可行B 超、间接肠系膜上静脉造影，或经皮人工血管直接穿刺造影，观察人工血管通畅情况。预防可术后抗凝治疗。
⑥[[肺栓塞]]：肺栓塞可采用溶栓药物([[尿激酶]]、[[链激酶]]、r-t[[PA]] 等)溶栓治疗；方法除静脉全身给药外，也可采用介入局部溶栓治疗；有条件的可建立体外循环，肺动脉切开取栓。
⑦其他：包括纵隔[[积水]]、[[肺脓肿]]、乳糜胸等，均较少见，发生后经对症处理，多能[[治愈]]。
== 并发症==
1.急性期 有不同程度的肝脏功能损害，重症病人呈现休克或肝功能衰竭迅速死亡。
2.亚急性型 约有1/3 的患者出现黄疸和脾大。
3.慢性期 病期甚长者，有脾大和食管静脉曲张，甚至呕血和黑便。重症病人有下肢静脉曲张，甚至足踝部发生营养性溃疡。双侧下肢静脉压升高。
== 预后及预防==
== 预后==
BCS 仅极少数可自行缓解，绝大多数病情呈进行性加重，预后恶劣。McCarthy 等报告14 例单纯经利尿、抗凝和支持疗法12 例死亡，平均生存时间仅6 个月。Ahn 等报告12 例经内科治疗的患者，作出诊断后2 年生存率仅9%。在急性期患者往往死于肝衰竭(肝性脑病)，亚急性和慢性患者大多发展为肝硬化，门静脉高压症则贯穿于所有病人的始终。肝静脉血栓形成者病死率为50%～90%，肝细胞癌也是主要死亡原因之一。中村隆报告的日本MOVC 33.8%并发肝癌(24/71 例)，Simson 报告的南非101 例MOVC 中，48 例(47.5%)就诊时就患有肝癌或作出诊断后发展为肝癌。现在由于诊断水平的提高，治疗方法的改进，BCS的预后已有改观。汪忠镐报告手术治疗260 例[[经验]]，经1 个月至9 年随访，总有效率为76.2%，手术死亡率为6.9%，肠-房、破膜术和腔-房转流术的5 年通畅率分别为71.4%、66.7%和50.0%。张大新总结54 例经皮穿刺球囊[[血管成形术]]，成功率为96.29%，随访1～25 个月无复发。
== 预防==
治疗原发病是关键。
== 流行病学==
本综合征可发生于任何年龄，10 岁以后多发，最常发生在30 岁左右，在我国男性稍高于女性，在西方国家因口服避孕药女性发病率有上升趋势。我国自1980 年以来，迄今已发现3000 余例，发病率远高于其他各国。
== 特别提示==
本病无特殊预防方式，重在积极治疗原发疾病。
== 百科帮你涨知识 ==
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布加氏[[综合征]],[[柏-查氏综合征]],[[柏-查综合征]],[[巴-希二氏综合征]],肝[[静脉]]阻塞综合征,[[肝静脉血栓形成综合征]],[[下腔静脉阻塞综合征]]
== 疾病代码==
[[ICD]]:K76.8
== 疾病分类==
[[消化]]内科
== 疾病概述==
巴德-恰里综合征(Budd-Chiari syndrome，BCS)是由于各种原因所致的肝静脉和邻近的下腔静脉狭窄闭塞，肝静脉和下腔静脉[[血液]]回流障碍，产生[[肝大]]及[[疼痛]]、[[腹水]]、[[肝脏]][[功能]]障碍等一系列临床表现。最常[[发生]]在20～45 岁的青壮年。性别方面，一般报道，男性发病率高。腹水[[和肝]]大是最常见的临床征象。临床表现与阻塞部位有关，肝静脉阻塞者主要表现为[[腹痛]]、肝脏肿大、压痛及腹水；下腔静脉阻塞者在肝静脉阻塞临床表现的基础上，常伴有下肢[[水肿]]、下肢[[溃疡]]、色素沉着，甚至[[下肢静脉曲张]]。
== 疾病描述==
巴德-恰里综合征(Budd-Chiari syndrome，BCS)是由于各种原因所致的肝静脉和邻近的下腔静脉狭窄闭塞，肝静脉和下腔静脉血液回流障碍，产生肝大及疼痛、腹水、肝脏功能障碍等系列临床表现。
== 症状体征==
腹水和肝大是最常见的临床征象。临床表现与阻塞部位有关，肝静脉阻塞者主要表现为腹痛、肝脏肿大、压痛及腹水；下腔静脉阻塞者在肝静脉阻塞临床表现的基础上，常伴有下肢水肿、下肢溃疡、色素沉着，甚至下肢静脉曲张。病变波及肾静脉者，可出现蛋白尿，甚至表现为[[肾病综合征]]。根据病人[[症状]]出现缓急进行临床分型。
1.急性期 病程多在1 个月以内。此型[[患者]]临床表现非常近似急性肝炎和急性重型肝炎。骤然发作腹痛、[[腹胀]]，随即出现肝脏肿大和大量腹水，腹壁静脉扩张。伴有不同程度的肝脏功能损害。重症病人呈现[[休克]]或肝功能衰竭迅速死亡。
2.亚急性型 病程在1 年以内。临床表现最为典型，腹水是基本特征，见于90%以上的患者，腹水增长迅速，持续存在，多呈顽固性腹水。多数病人有[[肝区]]疼痛、肝脏肿大、压痛。下肢水肿往往与腹部、下胸部及背部浅表静脉曲张同时存在，为诊断本病的重要特征。约有1/3 的患者出现[[黄疸]]和[[脾大]]。
3.慢性期 除部分病人由急性期转为慢性期外，多数病人呈隐袭性起病。症状和体征缓慢出现，开始感上腹不适或腹胀，随后逐渐发生肝大、腹水和腹壁静脉扩张，少数病人有轻度黄疸。病程可经历数月或数年。病期甚长者，有脾大和[[食管]]静脉曲张，甚至[[呕血]]和黑便。合并下腔静脉阻塞的病人，胸、腹侧壁静脉怒张十分明显，血流方向自下向上。双侧下肢水肿，[[小腿]][[皮肤]]有棕褐色色素斑点，重症病人有下肢静脉曲张，甚至足踝部发生[[营养]]性溃疡。双侧下肢静脉压升高。
== 疾病病因==
在[[病因]]的探讨上，[[综合]]各家意见，主要病因集中在[[血栓形成]]、膜性狭窄和局部压迫叁方面。
1.血栓形成 BCS 常常发生于各种[[血液凝固]]性增加的病人，其中报道最多的是[[真性红细胞增多症]]和其他髓增生性疾病。Wanless 等报告一组145 例尸检资料，见真性红细胞增多症和不明原因髓增生性疾病有1/3 伴有[[显性]][[门静脉高压]]。阵发性夜间[[血红蛋白]]尿(PNH)也是BCS 常见的原因之一。PNH 伴发BCS 的[[频率]]为12%～27.3%。BCS 在长期口服[[避孕药]]的人群中发生较高。邻近[[器官]][[炎症]][[性病]]变如[[溃疡性结肠炎]]和Crohn 病屡有伴发BCS。总之，各种原因所致的血液凝固性升高，均可导致肝静脉和(或)肝段下腔[[静脉血栓形成]]。至于血栓形成为何偏偏发生在这个部位，迄今尚没有满意的解释。
2.膜形成 1912 年，Thompson 和Turnbull 在国外文献中报道第1 例肝段下腔静脉膜性梗阻(MOVC)，1950 年，Bennett 再次作了报道。此后，关于BCS 时的MOVC 在许多国家相继作了大量报道。MOVC 的发生是由于[[先天]]性病变，还是后天因素所致，目前仍有争论。以往多数学者认为，MOVC 是由于[[发育]]缺陷所致的先天性病变。如Hirooka 根据病[[理解]]剖发现研究下腔静脉和肝段的[[胚胎发育]]，提出组成下腔静脉各部包括部分[[心脏]]、肝总静脉、肝窦、右下主静脉的上段和下段，如果在发育过程中异常融合或堵塞，可以解释若干类型的病理变化。以后，Okuda对MOVC 的先天发育学说提出了疑问；Terabagashi 等报告一例狼疮抗凝因[[子阳]]性病人，经动态观察发现下腔静脉血栓形成转变了膜性梗阻，从而为MOVC 的后天形成学说找到了证据。较为深入的研究表明，[[红细胞生成素]]增加，红系集落形成和狼疮抗凝因子可能在血液凝固性增加-肝静脉血栓形成-肝段下腔静脉膜性梗阻-[[布-加综合征]]中发挥重要[[作用]]。也有人提出[[蛋白C]] 缺乏亦与BCS 有关。
3.局部压迫 邻近脏器病变，包括炎症、[[创伤]]、肝占位性病变或[[转移]]性癌肿，压迫或侵犯肝段下腔静脉和肝静脉，或是[[肝癌]]沿肝静脉蔓延引起癌栓和血栓形成，造成阻塞。
== 病理生理==
1.分型 对于肝静脉和(或)肝段下腔静脉阻塞的类型、部位及[[形态]]许多人作了较为详尽的观察。按照阻塞的性质、位置、范围和程度予以分型，对于正确地治疗和选择手术方式是非常重要的。许多学者提出了各种分型意见。其中以Hirooka 分型最详细，具体阐明了下腔静脉、肝静脉的病理特性、部位和相互关系，同时发现膜状阻塞有薄膜和厚膜的不同。
Ⅰ型
a：隔膜在通畅的开口上方。
b：隔膜在闭塞的肝左静脉和通畅的肝右静脉之间。
c：隔膜在通畅的肝静脉开口的下方。
Ⅱ型
a：隔膜在闭塞的肝静脉上方。
b：隔膜在闭塞的肝静脉下方。
Ⅲ型：腔静脉[[横膈]]部狭窄，肝静脉通畅。
Ⅳ型：腔静脉肝段血栓性闭塞，肝静脉受累。
Ⅴ型：腔静脉肝段狭窄，肝静脉受累。
Ⅵ型：腔静脉肝段节段性闭塞，肝静脉受累。
Ⅶ型：肝静脉闭塞。
由于Hirooka 分型过于繁杂，不便实用。[[汪忠镐]]综合各种[[分类]][[方法]]，根据下腔静脉阻塞的特性、肝静脉受累的情况，从便于手术选择的角度将本病分为3种类型。
Ⅰ型：下腔静脉隔膜为主的局限性狭窄或阻塞型(约占57%)。此型系高位下腔静脉隔膜样阻塞或[[纤维]]性阻塞，肝静脉未被累及，但是，肝静脉开口位于下腔静脉阻塞的远侧。因此，除下腔静脉有阻塞外，肝[[静脉回流]]亦受阻。此型在日本相当多见。下腔静脉阻塞的远侧，血流淤滞，可继发血栓形成。若血栓延伸，即可堵塞肝静脉开口和主干。
Ⅱ型：弥漫性狭窄或阻塞型(约占38%)。下腔静脉弥漫性狭窄或阻塞，肝后段下腔静脉节段性或弥漫性阻塞，合并左肝静脉或右肝静脉闭塞，甚至肝静脉主干全部闭塞。亚洲和远东地区所见者多属此型。
Ⅲ型：肝静脉阻塞型(约占5%)。肝静脉主干或开口阻塞，下腔静脉通畅。此型多发生在西欧和北美地区。常表现为肝静脉血栓形成或[[血栓性静脉炎]]。有学者观察到，随着病程的延长，肝静脉出口附近的下腔静脉继发血栓形成。
2.病理和病理生理
(1)肝脏[[组织学]]：BCS 肝脏组织学变化受多种因素的影响，首先是阻塞的程度，如为完全性阻塞，则肝内组织学改变[[比较]]均匀一致；不完全性阻塞时，组织学变化差异较大。第二是阻塞的病因，如为血液凝固性增高，各级肝静脉均可见程度不同、新旧不一的血栓形成，[[血管]]壁也可有增厚及[[内皮]][[损伤]]；膜性梗阻时则血栓形成少见，血管壁可有不同程度的增厚。最后是阻塞的病程，急性阻塞时，中央静脉和肝窦[[淤血]]、扩张、[[出血]]，小叶中央区肝[[细胞]][[萎缩]]、破坏或消失；淤血区旁，肝细胞可发生[[脂肪]]样变；在门静脉周围，肝细胞呈[[再生]]现象。亚急性阻塞时，则见小叶中央静脉壁增厚，呈纤维性变，肝细胞萎缩和小叶间纤维[[组织]]增生；周围肝细胞再生更加显着时，形成假小[[结节]]。慢性阻塞时，产生广泛的纤维化病灶，正常肝小叶[[结构]]遭到破坏，由纤维组织和再生小结节替代，导致[[肝硬化]]和[[门静脉高压症]]，肝静脉回流受阻，肝脏淤血肿大，肝静脉和肝窦压力升高，继而肝[[淋巴液]]形成增加，经肝包膜溢入腹腔而产生腹水。
(2)侧支[[循环]]：BCS 时侧支循环的[[解剖学]]变化取决于阻塞的部位和性质。
①由于叁支肝静脉主干并非均受累闭塞，肝内静脉形成侧支循环相互沟通。
②肝[[被膜]]静脉与隔下静脉之间产生[[粗大]]而丰富的交通血管，形成肝-体静脉侧支循环。
③肝脏血流亦可经肝-奇静脉侧支循环引流到[[上腔静脉]]。
④门-体静脉[[吻合]]支形成，尤其是胃冠状静脉、胃短静脉与奇静脉、半奇静脉的分支相吻合，形成胃底和食管下段黏膜下静脉曲张。
⑤肝背静脉代偿性扩张，尾叶[[充血]]和增生肥大而压及下腔静脉。若门静脉也有[[栓塞]]，肝脏血流停滞而发生[[梗死]]，病人[[短期]]内死于肝衰，BCS 合并门[[静脉血栓]]的发生率为20%。下腔静脉阻塞，除肝静脉流出道受阻外，尚有下腔静脉回流障碍。阻塞远端腔静脉扩张，血流淤滞，在[[腹膜]]后，腰静脉、肾静脉、[[肾上腺]]静脉和腰升静脉显着扩张，互相交通形成侧支循环，血流经半奇静脉和奇静脉回流到上腔静脉。胸、腹壁两侧浅静脉迂曲扩张，血流自下向上。双下肢及[[会阴]]部肿胀，浅静脉曲张，足踝部皮肤色素沉着，甚至发生营养性溃疡。
== 诊断检查==
== 诊断==
急性BCS 大多有腹痛、肝脏肿大压痛和腹水叁联征，慢性患者有肝大、门体侧支循环和腹水叁联征。实时[[超声]]和多普勒超声可以对85%以上的患者提示BCS 的诊断，BCS 的确诊有赖于肝静脉和(或)[[下腔静脉造影]]及肝[[活检]]。
== 实验室检查==
1.肝功能 急性型者ALT、[[AST]] 升高，[[血清]][[胆红素]]增加，血清蛋白减少，[[凝血酶原时间]]延长，部分患者有ALP 升高。亚急性型肝功能可基本正常或轻度异常。慢性型的肝功能变化类似肝硬化。
2.[[血液学]] 急性型[[血常规]]可有[[白细胞]]升高，部分患者有多血症，表现为[[血细胞比容]]和血红蛋白增加。亚急性及慢性者，除显性[[红细胞]]增多症外，一般无明显变化。
3.[[腹水检查]]：BCS 时腹水蛋白浓度常达2.5～3.0g/L，也可低于此值，并发自发性[[腹膜炎]]时出现相应改变。
== 其他辅助检查==
1.超声[[检查]]
(1)腹部B 超：腹部B 超检查是一种简便、安全、有效的方法，可以对多数病人作出正确诊断，诊断符合率可达94.4%。常作为本病的首选检查方法。现按本病所累及血管描述如下。
①肝静脉改变：受阻的肝静脉可以是一条或多条，其表现取决于梗阻程度和范围，具体表现为：
A.肝段下腔静脉阻塞：肝静脉开口以上下腔静脉阻塞，肝静脉回流受阻，肝静脉增宽，内径＞1.0cm，管腔内血流淤滞，见“自发性显影”现象。CDFI：肝静脉血流方向及流速异常。
B.膜性阻塞：常位于肝静脉开口处，有膜样、条样回声，该支肝静脉内径增宽，并见与通畅的肝静脉间有粗细不均、走行无规律的交通支。CDFI：隔膜处血流紊乱，流速增快，[[频谱]]失常。
C.栓子形成：包括血栓和癌栓，肝静脉内低-中等的实质性回声。CDFI：该支肝静脉腔内无血流信号或血流逆转。
D.外压性狭窄和闭塞：邻近可见压迫的肿物。未受阻的肝静脉内径正常或由于接受回流受阻的肝静脉呈代偿性扩张，腔内回声正常，血流通畅。
②下腔静脉改变：
A.下腔静脉膜性阻塞：肝段下腔静脉内或入右心房处见“线样”及“等号”强回声，管腔内亦见“自发性显影”现象。
B.栓子形成：肝静脉腔内低-中等的实质性回声。
C.外压性下腔静脉变窄：系由于尾叶淤血明显增大所致。
D.下腔静脉受阻的共同表现：受阻远段下腔静脉有不同程度扩张，内径＞2.4cm。CDFI：闭塞段内无血流信号，狭窄处血流束变窄，充盈缺损，失去正常叁相波形态，代之以高速的湍流。
(2)多普勒超声：多普勒超声对BCS 有极其重要的诊断价值。
①多普勒超声可准确[[判断]]有无血流信号，如果肝静脉血流信号消失，可肯定有阻塞存在。
②多普勒超声可准确判断血流方向，如果肝静脉呈逆向血流，也可肯定下腔静脉入口处有阻塞。
③肝静脉多普勒波型变化。正常时，肝静脉血流是时相性的，血流频谱随[[心动周期]]而变化，最大血流速度和最小血流速度之比常大于4.0。若这种时相性变化消失，表现为平流或稳流，则提示下腔静脉或肝静脉入口处的阻塞。但此种改变缺乏特征性，肝硬化时，81.3%可呈现类似变化。此时若有下腔静脉中下段的血液逆流，亦可作出诊断。
2.[[CT]] 检查 CT 可鉴别肝静脉、下腔静脉回流受阻是先天性异常或继发于[[肿瘤]]、血栓或其他因素，还可发现腹水、侧支循环建立等征象。CT 检查的不足是无法显示下腔静脉隔膜，而肝内侧支血管的显示也不如超声和[[MRI]]。
(1)CT 平扫：
①肝大，尤以肝尾叶增大为其特征之一，这与尾状叶直接回流下腔静脉有关。
②肝的外周部分密度偏低，尾状叶及肝左叶中央部分密度相对较高。
③可见腹水。
(2)CT 增强：
①增强早期见尾状叶及肝左叶中央部分迅速[[强化]]，以肝段下腔静脉为中心呈扇形[[分布]]的高密度，边缘模糊，继而表现[[相反]]，即外周部分呈延迟强化，尾状叶及肝左叶中央部分较快廓清，这与肝静脉回流受阻，尾状叶及部分由下腔静脉引流的肝脏血流代偿性增多有关。
②肝脏呈斑片状强化，区域性或广泛性密度不均是其特征之一。
③肝静脉不强化，肝静脉与下腔静脉间的连续性中断。肝段下腔静脉、肝静脉栓塞、血栓形成时显示腔内充盈缺损。肝尾叶增大可致肝段下腔静脉呈[[裂隙]]状，阻塞端以下下腔静脉扩张呈圆形。若肝内侧支循环建立可显示扩张的副肝静脉或侧支循环静脉支。
④可显示扩张的肝外侧支静脉，如奇静脉、半奇静脉和腰升静脉等。
3.MRI 检查 MRI 具有多平面、血管流空[[效应]]、无创的特点，可显示肝静脉、下腔静脉走行，肝静脉、下腔静脉回流受阻是先天性异常或继发于肿瘤、血栓或其他因素，还可发现腹水、侧支循环建立等征象。不足是有时鉴别慢血流与血栓困难，不能判断血流方向。
(1)肝脏肿大，肝脏信号改变，T2 加权图像上尾状叶信号强度低于其他组织，是由于[[解剖]]上尾状叶的血流直接引流入下腔静脉，当肝静脉回流受阻，尾状叶一般不受累或受累较轻。
(2)肝静脉、下腔静脉形态异常，肝静脉狭窄或闭塞，肝静脉与下腔静脉不连接，肝段下腔静脉明显狭窄或阻塞，可显示下腔静脉隔膜和阻塞段，阻塞端以下下腔静脉扩张，血流速度减慢可呈强弱不等信号。肝静脉和下腔静脉血栓形成，呈软组织高信号，矢状面、冠状面成像能显示其范围。肝内侧支血管形成，呈“逗点状”或“[[蜘蛛网]]”状，走行紊乱。
(3)伴发腹水，T1 加权图像上肝周围低信号，T2 加权图像上呈高信号。
(4)肝脏、椎旁间隙、腹壁静脉呈代偿性扩张低信号，奇静脉扩张。
(5)可清晰显示下腔静脉和右心房的解剖结构，为本病诊断提供重要的术前[[信息]]。
4.[[血管造影]] 血管造影是明确BCS 病变部位的最重要方法。一般可通过以下3 种方法了解肝静脉及下腔静脉形态和血流[[动力学]]变化。
(1)经股静脉下腔静脉插管：下腔静脉完全性梗阻时，导管不能进入正常距离，向上逐渐出现阻抗，测压见下腔静脉压显着升高；如果有下腔静脉阻塞时，需同时经颈静脉上腔静脉插管作双向造影，可清晰显示膜性结构的形态和阻塞距离的长短。此时，在阻塞部位以下可见附壁血栓，更可清晰显示迂曲、扩张的腰静脉、腰升静脉、[[脊柱]]前静脉、膈静脉及[[心包]]膈静脉，亦可见血流经奇静脉。可见一支或二支肝静脉阻塞，阻塞下段扩张，或一支阻塞、另一支代偿性扩张，亦可见各支肝静脉间的分流。若没有下腔静脉阻塞，操作娴熟者导管不能进[[入静]]脉，提示肝静脉有梗阻。
(2)经肝静脉插管：肝静脉阻塞时最好经肝作肝静脉插管测压及造影。此时肝静脉压显着增加，注入[[造影剂]]可显示梗死部位、程度、形态，可见肝静脉间各种侧支循环将血液引流入右心房或反流入门静脉，肝内血管呈蜘蛛网状。此时若同[[时行]]下腔静脉造影，则可更清楚地了解肝静脉受累情况。即使经肝静脉插管不能成功，行肝实质造影也可明确诊断。但是，有严重出血倾向和大量腹水的病人，[[禁忌]]行肝实质穿刺造影。
(3)腹腔[[动脉]]和[[肠系膜]]上动脉造影及间接[[门静脉造影]]：选择性动脉造影也可明确诊断，此时常可显示狭窄的伸直的肝动脉、高密度[[毛细血管]]影和门静脉血液逆流。
5.99Tc 肝扫描 99Tc 肝扫描诊断BCS 的特征表现是肝脏增大，形态失常。示踪剂聚集于充血肥大的肝尾叶，呈“中央浓集”现象，肝右叶示踪剂呈稀疏状分布或明显减少。部分病人，[[脾脏]]中度或重度显影和增大。
6.内镜检查 胃镜仅可检出食管-胃底静脉曲张，对BCS 的诊断帮助不大。[[腹腔镜检查]]对BCS 的诊断具有重要意义，镜下肝脏明显肿大，表面光滑，外观呈紫色。直视下活检可以明确诊断。
7.肝活检 BCS 时肝脏组织学均可呈现特征性变化，只要临床症状排除心源性因素，肝活检一般都可作出明确诊断。然而，该检查不能确定阻塞的性质、部位和范围，不能代替血管造影检查。有严重出血倾向和大量腹水时，行肝穿刺有一定危险，故不宜作为手术前常规检查项目。
== 鉴别诊断==
1.急性肝炎 急性型BCS 须与急性肝炎区别：
(1)急性BCS 腹痛剧烈，肝脏肿大和压痛均非常明显，而且颈静脉充盈，肝颈回流征阴性。
(2)腹水的出现和增长速度以及下肢水肿与肝功能变化不成比例。
(3)患者没有[[病毒性肝炎]]或肝[[毒性]][[药物]]或[[毒物]]接触史，病毒性肝炎的病原学检查大多阴性。
(4)肝活检不是气球样变嗜酸性变和点状[[坏死]]，而是小叶中央带的出血性坏死伴肝窦明显扩张，各级肝静脉血栓形成。
(5)血管造影可将二者明确区别开来。
2.急性重型肝炎（暴发性肝炎） 以下几点有助于急性重型肝炎和暴发型BCS 的区别：
(1)暴发型BCS 可以肝脏不缩小或缩小不明显，并伴有脾脏的迅速增大和颈静脉明显充盈。
(2)BCS 时ALT、AST 和血清胆红素均明显升高，没有酶疸[[分离现象]]。
(3)BCS 时病毒性肝炎有关的病原学检查大多阴性。
(4)BCS 时肝活检见肝内呈片状出血性坏死，累及肝腺泡各带，各级肝静脉可见附壁血栓。
(5)及时血管造影可明确诊断。
3.肝硬化 亚急性或慢性BCS 常常伴有肝硬化，肝硬化病人也可伴有BCS。因此，确定病人是否有BCS 存在对治疗方法的选择至关重要。鉴别方法有：
(1)BCS 大多没有急性肝炎病史，即使病程中曾有黄疸也大多伴有腹水。
(2)[[体格检查]]是鉴别肝硬化和BCS 的重要方法。肝硬化时，腹壁静脉以脐部为中心呈离心性排列，引流方向也呈离心性。BCS 时，在下胸部、两肋和腰背部出现静脉曲张，MOVC 时血流方向由下向上，单纯肝静脉阻塞时血流方向由上向下，下肢水肿伴有溃疡形成，色素沉着或静脉曲张者支持MOVC。
(3)肝静脉和(或)下腔静脉造影和肝活检可以明确诊断。
亚急性和慢性BCS 非常近似心源性肝硬化，肝活检无助于二者的鉴别，但后者有长期右[[心衰]]或[[缩窄性心包炎]]的病史和证据，只要仔细检查心脏和侧支循环体征，鉴别诊断多无困难。
== 治疗方案==
治疗方案：
1.非手术疗法
(1)支持和[[对症治疗]]：支持疗法可为明确诊断和手术治疗争取时间和创造条件。有腹水者给予[[利尿药]]。发生食管静脉曲张出血、[[肝性脑病]]者应给予相应处理。
(2)抗凝和溶栓疗法：对于由血栓形成所致的BCS 患者应及时给予溶栓和[[抗凝疗法]]。
(3)病因治疗：有明确病因或诱因者应予以去除，如[[寄生虫感染]]者给予抗[[寄生虫]]治疗。如口服避孕药物所致者应及早停用，同时给以“保肝”、[[利尿]]等对症治疗。如继发于真性红细胞增多症，应给以静脉放血、放射性磷或[[骨髓]][[抑制]]性药物，如[[苯丁酸氮芥]]、[[环磷酰胺]]、[[白消安]]([[马利兰]])等。继发于发作性夜间血红蛋白尿者可服用大量碱剂或静注右旋醣酐，可使[[溶血]]暂减轻。[[肾上腺皮质激素]]可[[控制]]血红蛋白尿的发作，[[丙酸睾酮]]([[丙酸睾丸素]])也有一定效果。由良、[[恶性肿瘤]]引起者应行肿瘤切除或[[栓塞疗法]]，化疗和放疗。伴发于炎症性肠病或[[胶原]]病者可使用肾上腺皮质激素控制病情[[活动]]。
2.手术疗法 1948 年，Blakemore 首先采用脾-肾静脉分流术治疗1 例Budd-Chiari’s 综合征获得成功。20 世纪60 年代以来，有关手术治疗本症的报道日益增多，取得了比较满意的效果。与内科治疗相比较，手术疗法已展示出可喜的前景。目前已基本公认，手术解除肝静脉和(或)下腔静脉阻塞，是最[[理想]]的治疗方法。一旦明确诊断，经短期的内科支持疗法后，尽早施行手术。应根据病理类型及阻塞的部位、范围和程度选择适当的手术方法。
(1)门-体静脉分流术：肝静脉阻塞后，肝细胞呈进行性损害的基本原因是肝窦压力明显增高所致的压迫性坏死和肝动脉[[灌注]]减少引起缺血。门-体分流使门静脉系转变为流出道，脾静脉和肝内血液逆流，经门静脉系而流入低压的下腔静脉，从而使门静脉压和肝窦压力降低，不仅防止肝细胞进一步受损害，而且肝脏功能和组织学检查能恢复正常，或仅遗留轻度纤维样变。门-腔静脉侧侧分流术能有效地降低门静脉压力。
对于下腔静脉通畅伴有肝静脉阻塞的病人，较常采用的手术方式是门-腔静脉侧侧分流、肠-腔静脉侧侧分流术、脾肾静脉端侧吻合分流术；当肝脏淤血肿大显着，妨碍显露门静脉，尤其是肝尾叶显着增大，使门静脉和下腔静脉的正常解剖位置改变，门-腔静脉侧侧吻合发生困难时，一些学者推荐“H”形桥式分流术，用[[移植]]血管横置于肠系膜上静脉与下腔静脉之间，其两端分别与下腔静脉和肠系膜上静脉之“[[外科]]干”行端侧吻合。由于肠系膜上静脉“外科干”的内径并非最大之处，为避免分流栓塞，有学者将“H”形分流改良成“C”形分流，即血管桥之一端与下腔静脉行端侧吻合，另一端引向上至[[十二指肠]]第叁段的顶端和[[胰腺]]钩突部与尚未分支的肠系膜上静脉主干行端侧吻合。血管桥呈“C”形。与“H”形分流相比较，术后栓塞率降低。
对于下腔静脉阻塞伴有肝静脉阻塞的病人，常采用的手术有肠系膜上静脉-右心房分流术、门静脉-右心房分流术，另有学者采用门静脉-肺静脉分流术、脾静脉-右心房分流术、下腔静脉、门静脉系-右心房分流术；对于病情严重、无法耐受开胸手术者也可选用肠系膜上静脉-颈内静脉经[[胸骨]]后人工血管转流术。
(2)膜切除术：对于单纯下腔静脉膜性阻塞或短段下腔静脉狭窄同时不伴有肝静脉阻塞的病人，首先采用Seldinger 介入技术应用球囊导管扩张和必要的内支撑架安置术，当应用介入方法破膜失败、复发、隔膜下有血栓繁衍的病例，可采用手术直视破膜、直视下病变隔膜切除术或联合应用经右房破膜与经股静脉会师式破膜、扩张和内支架置入术。
(3)[[腔-房转流术]]：对于长段下腔静脉阻塞不伴有肝静脉阻塞，或局部病变切除困难的膜性或短节段性下腔静脉阻塞的病人，常采用的手术为腔-房转流术。该种术式属于心包内转流术，有出现[[心包炎]]可能；近年来，有学者应用心包外下腔静脉近端与阻塞段远端下腔静脉[[人造血管]]转流术。
(4)根治性[[矫正]]术：为一种有别于各种分流或转流手术方法、采用解剖矫治的手术方法。该手术方法适用于局限性阻塞，伴新鲜血栓形成，且[[溶栓药]]溶栓无效时，或阻塞段达1～6cm(如为血栓病例，也适于长段病变)，或在肝静脉开口阻塞必须解决的场合，或局部异物(如纤维[[激光]]头端折断)，或小儿病例均为手术指征。手术方法为经右第6 肋开胸，打开膈肌，[[建立体外循环]](亦可[[不用]]体外循环)，直视下切除病变段，补片或架桥[[重建]]血管通路。
(5)腹膜-颈静脉分流术：腹膜-颈静脉分流术治疗腹水疗效甚好，但该手术充其量只不过是一种姑息性治疗，它未能逆转肝静脉和(或)下腔静脉阻塞所致的[[病理生理学]]变化。一般认为，只是当其他手术不可施行或失败，腹水成为一个突出问题时，方采用腹膜-颈静脉转流术，以解除病人痛苦和延[[长生]]命。
(6)[[原位肝移植]]：1976 年，Putnam 等首次将原位肝移植用于BCS 的治疗。Glenn等用[[肝移植]]术治疗23 例晚期患者，5 年生存率为44.7%，术[[后病]]人的主要致死原因是多发性栓塞并发症。1988 年，Campbell 等报告17 例，术后长期抗凝治疗，3 年累积生存率达88%。国内亦有学者报道原位肝移植治疗BCS。原位肝移植主要用于并发的[[暴发性肝功能衰竭]]和晚期肝硬化。
(7)术后并发症及处理：
①[[心功能不全]]：为本症术后常见的并发症。当肝静脉和(或)下腔静脉梗阻解除后，回[[心血]]量突然增加，加重了原本功能不良的心脏负担，发生[[心力衰竭]]。为防止心力衰竭，在梗阻解除后，立即给予强心、利尿处理，包括[[毛花苷C]]([[西地兰]])0.4mg，[[呋塞米]]([[速尿]])10～40mg，静脉注射，将有助于减少心力衰竭的发生。
②腹水或[[乳糜]]腹：手术前因下腔静脉回流受阻，在肝静脉血无出路的情况下，[[血浆]]流入肝[[淋巴]]间隙，导致超负荷的肝淋巴液通过肝包膜漏出进入腹腔，成为顽固的、难以[[消退]]的腹水，少数病人因扩张高压[[淋巴管]]的破裂而形成乳糜腹。术中更易损伤扩张的淋巴管而致乳糜腹。乳糜性腹水可采取口服[[泛影葡胺]]，可使之消退加快。大量腹水可以[[腹腔穿刺]]抽取。个别患者需手术探查，结扎破裂的淋巴管。[[乳糜胸]]可尽量抽尽积液，注入[[四环素]]或[[红霉素]]加[[普鲁卡因]]，常起到良好疗效。
③[[血胸]]：少量血胸可严密观察，若出血量较大(大于100ml/h)，应及时开胸[[止血]]。若因抗凝治疗所致，应[[注意]]各有关的[[监测]]指标，及时调整抗凝药物及[[剂量]]。
④肝性脑病：因巴德-恰里综合征病例的肝功能常较肝硬化病例为好，致门-体静脉转流后发生肝性脑病的比例并不高(＜15%)，且在注意饮食后多可防止发作。中度和重度可按肝性脑病处理。
⑤人工血管阻塞：若怀疑有血栓形成，可用血流多普勒在人工血管处探测，条件允许，可行B 超、间接肠系膜上静脉造影，或经皮人工血管直接穿刺造影，观察人工血管通畅情况。预防可术后抗凝治疗。
⑥[[肺栓塞]]：肺栓塞可采用溶栓药物([[尿激酶]]、[[链激酶]]、r-t[[PA]] 等)溶栓治疗；方法除静脉全身给药外，也可采用介入局部溶栓治疗；有条件的可建立体外循环，肺动脉切开取栓。
⑦其他：包括纵隔[[积水]]、[[肺脓肿]]、乳糜胸等，均较少见，发生后经对症处理，多能[[治愈]]。
== 并发症==
1.急性期 有不同程度的肝脏功能损害，重症病人呈现休克或肝功能衰竭迅速死亡。
2.亚急性型 约有1/3 的患者出现黄疸和脾大。
3.慢性期 病期甚长者，有脾大和食管静脉曲张，甚至呕血和黑便。重症病人有下肢静脉曲张，甚至足踝部发生营养性溃疡。双侧下肢静脉压升高。
== 预后及预防==
== 预后==
BCS 仅极少数可自行缓解，绝大多数病情呈进行性加重，预后恶劣。McCarthy 等报告14 例单纯经利尿、抗凝和支持疗法12 例死亡，平均生存时间仅6 个月。Ahn 等报告12 例经内科治疗的患者，作出诊断后2 年生存率仅9%。在急性期患者往往死于肝衰竭(肝性脑病)，亚急性和慢性患者大多发展为肝硬化，门静脉高压症则贯穿于所有病人的始终。肝静脉血栓形成者病死率为50%～90%，肝细胞癌也是主要死亡原因之一。中村隆报告的日本MOVC 33.8%并发肝癌(24/71 例)，Simson 报告的南非101 例MOVC 中，48 例(47.5%)就诊时就患有肝癌或作出诊断后发展为肝癌。现在由于诊断水平的提高，治疗方法的改进，BCS的预后已有改观。汪忠镐报告手术治疗260 例[[经验]]，经1 个月至9 年随访，总有效率为76.2%，手术死亡率为6.9%，肠-房、破膜术和腔-房转流术的5 年通畅率分别为71.4%、66.7%和50.0%。张大新总结54 例经皮穿刺球囊[[血管成形术]]，成功率为96.29%，随访1～25 个月无复发。
== 预防==
治疗原发病是关键。
== 流行病学==
本综合征可发生于任何年龄，10 岁以后多发，最常发生在30 岁左右，在我国男性稍高于女性，在西方国家因口服避孕药女性发病率有上升趋势。我国自1980 年以来，迄今已发现3000 余例，发病率远高于其他各国。
== 特别提示==
本病无特殊预防方式，重在积极治疗原发疾病。
== 百科帮你涨知识 ==
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