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泊拉坦
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== 泊拉坦说明书==
药品名称
[[泊拉坦]] 英文名称
Phospholipid Fraction From Poreine Lung
泊拉坦的别名
猪肺磷脂；[[固尔苏]]；Curosurf；Poractant；Poractant Alpha 分类
[[呼吸系统]][[药物]] > 其他 剂型
1.5ml（80mg/ml）；3ml（80mg/ml）。 泊拉坦的药理作用
泊拉坦由猪的肺表面活性物质制得，主要含有[[磷脂]]和大约1%～2%的特异疏水性低[[分子]][[蛋白S]]P-B和[[SP]]-C。肺表面活性物质能降低[[肺泡]][[表面张力]]，[[保持]]呼气末肺泡扩张而不致塌陷。当[[早产]]婴[[婴儿]]缺乏肺表面活性物质时，肺泡表面张力增加，并出现肺泡逐渐[[萎缩]]、[[通气]]降低、通气与血流比失调，造成肺[[组织]]缺氧、[[毛细血管]]通[[透性]]增高、[[细胞]]外液漏出、[[纤维]]蛋白沉着于肺泡表面形成透明膜，从而严重妨碍[[气体交换]]，最终导致[[呼吸衰竭]]，形成婴儿[[呼吸窘迫综合征]]（RDS）或称[[肺透明膜病]]（HMD）。泊拉坦是外源性肺表面活性物质的天然制剂，进入[[气道]]下部后，能部分替代患儿所缺乏的内源性肺表面活性物质，并[[均匀分布]]在肺泡的气液界面上，发挥内源性肺表面活性物质的[[作用]]。早产[[新生儿]]给予泊拉坦单[[剂量]]（200mg/kg）治疗后，能显示出快速、显著的氧合作用，减少了呼吸窘迫综合征的病死率和肺部并发症的[[发生]]。 泊拉坦的药代动力学
[[气管]]内给予泊拉坦单剂（200mg/kg）治疗3h后，患儿的静态呼吸系统[[顺应]]性有显著改善，并且[[动脉]]/肺泡氧张力比也有显著改善。泊拉坦[[代谢途径]]目前尚不清楚。 泊拉坦的适应证
预防治疗早产新生儿呼吸窘迫[[综合]][[新生儿呼吸窘迫综合征]]（RDS）。 泊拉坦的禁忌证
对泊拉坦过敏者禁用。 注意事项
1.用药前，应先将泊拉坦药瓶置于37℃水浴中加热，并转动药瓶[[使药]]液混合均匀。
2.给药时，应以[[无菌]][[注射器]]将药液直接滴入气管。给药后应行1min[[机械通气]]，氧浓度需与给药前机械通气时的氧浓度一致。
3.给药后，患儿继续进行机械通气，各项机械通气指标应与给药前一致；[[然后]]再根据患儿的临床表现，尤其是[[胸廓]]扩张情况和血气指标，及时调节呼吸机设置通气指标。由于给药后患儿的血氧分分压、饱和度迅速提高，因此应密切动态观察动脉血气的变化。
4.如果给药后，患儿的胸廓扩张已大大改善，应立即减小呼吸机的最大吸气压力和[[潮气量]]，不必等到血气指标证实呼吸状况已得到改善（以预防肺的过度膨胀以及[[气胸]]）。
5.为防止高[[氧饱和度]]，泊拉坦只可在[[医院]]内由[[经验]]丰富的临床[[医师]]使用，病房内必须备有用于婴儿的机械通气及[[监测]]的设施。
6.药物过量应采取支持治疗，并密切关注[[电解质]]和[[体液]][[平衡]]。
7.[[胎膜]]破裂3周以上才出生的婴儿慎用。
8.2～8℃避光[[保存]]。
泊拉坦的不良反应
1.有心动过缓、一过性平均动脉压降低的报道。另外，与对照组相比，接受泊拉坦治疗的患儿，[[动脉导管未闭]]的发生率较高。
2.[[中枢神经系统]]：患儿接受泊拉坦治疗后可立即出现一过性[[大脑]][[功能]]障碍，[[脑电图]]上表现为脑电[[活动]]受[[抑制]]。另外，泊拉坦并不能降低颅内[[出血]]的危险性。
3.呼吸系统：可发生[[窒息]]。
4.[[皮肤]]：接受泊拉坦治疗后皮肤发红。 泊拉坦的用法用量
1.多剂给药比单剂给[[药对]]减[[少气]]胸和降低死亡率更为有效。泊拉坦的最佳多剂治疗[[方法]]可采用：初始剂量100mg/kg，如果患儿仍需机械通气，则在第12h和第24h再给予两次各100mg/kg的剂量（最大累积剂量为300mg/kg）。
2.预防新生儿呼吸窘迫综合征：在[[分娩]]后10min内给予200mg/kg，6～24h后，对仍[[需要]]60%浓度[[氧气]]的新生儿再给予200mg/kg。 泊拉坦与其它药物的相互作用
未发现[[药物相互作用]]。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
药品名称
[[泊拉坦]] 英文名称
Phospholipid Fraction From Poreine Lung
泊拉坦的别名
猪肺磷脂；[[固尔苏]]；Curosurf；Poractant；Poractant Alpha 分类
[[呼吸系统]][[药物]] > 其他 剂型
1.5ml（80mg/ml）；3ml（80mg/ml）。 泊拉坦的药理作用
泊拉坦由猪的肺表面活性物质制得，主要含有[[磷脂]]和大约1%～2%的特异疏水性低[[分子]][[蛋白S]]P-B和[[SP]]-C。肺表面活性物质能降低[[肺泡]][[表面张力]]，[[保持]]呼气末肺泡扩张而不致塌陷。当[[早产]]婴[[婴儿]]缺乏肺表面活性物质时，肺泡表面张力增加，并出现肺泡逐渐[[萎缩]]、[[通气]]降低、通气与血流比失调，造成肺[[组织]]缺氧、[[毛细血管]]通[[透性]]增高、[[细胞]]外液漏出、[[纤维]]蛋白沉着于肺泡表面形成透明膜，从而严重妨碍[[气体交换]]，最终导致[[呼吸衰竭]]，形成婴儿[[呼吸窘迫综合征]]（RDS）或称[[肺透明膜病]]（HMD）。泊拉坦是外源性肺表面活性物质的天然制剂，进入[[气道]]下部后，能部分替代患儿所缺乏的内源性肺表面活性物质，并[[均匀分布]]在肺泡的气液界面上，发挥内源性肺表面活性物质的[[作用]]。早产[[新生儿]]给予泊拉坦单[[剂量]]（200mg/kg）治疗后，能显示出快速、显著的氧合作用，减少了呼吸窘迫综合征的病死率和肺部并发症的[[发生]]。 泊拉坦的药代动力学
[[气管]]内给予泊拉坦单剂（200mg/kg）治疗3h后，患儿的静态呼吸系统[[顺应]]性有显著改善，并且[[动脉]]/肺泡氧张力比也有显著改善。泊拉坦[[代谢途径]]目前尚不清楚。 泊拉坦的适应证
预防治疗早产新生儿呼吸窘迫[[综合]][[新生儿呼吸窘迫综合征]]（RDS）。 泊拉坦的禁忌证
对泊拉坦过敏者禁用。 注意事项
1.用药前，应先将泊拉坦药瓶置于37℃水浴中加热，并转动药瓶[[使药]]液混合均匀。
2.给药时，应以[[无菌]][[注射器]]将药液直接滴入气管。给药后应行1min[[机械通气]]，氧浓度需与给药前机械通气时的氧浓度一致。
3.给药后，患儿继续进行机械通气，各项机械通气指标应与给药前一致；[[然后]]再根据患儿的临床表现，尤其是[[胸廓]]扩张情况和血气指标，及时调节呼吸机设置通气指标。由于给药后患儿的血氧分分压、饱和度迅速提高，因此应密切动态观察动脉血气的变化。
4.如果给药后，患儿的胸廓扩张已大大改善，应立即减小呼吸机的最大吸气压力和[[潮气量]]，不必等到血气指标证实呼吸状况已得到改善（以预防肺的过度膨胀以及[[气胸]]）。
5.为防止高[[氧饱和度]]，泊拉坦只可在[[医院]]内由[[经验]]丰富的临床[[医师]]使用，病房内必须备有用于婴儿的机械通气及[[监测]]的设施。
6.药物过量应采取支持治疗，并密切关注[[电解质]]和[[体液]][[平衡]]。
7.[[胎膜]]破裂3周以上才出生的婴儿慎用。
8.2～8℃避光[[保存]]。
泊拉坦的不良反应
1.有心动过缓、一过性平均动脉压降低的报道。另外，与对照组相比，接受泊拉坦治疗的患儿，[[动脉导管未闭]]的发生率较高。
2.[[中枢神经系统]]：患儿接受泊拉坦治疗后可立即出现一过性[[大脑]][[功能]]障碍，[[脑电图]]上表现为脑电[[活动]]受[[抑制]]。另外，泊拉坦并不能降低颅内[[出血]]的危险性。
3.呼吸系统：可发生[[窒息]]。
4.[[皮肤]]：接受泊拉坦治疗后皮肤发红。 泊拉坦的用法用量
1.多剂给药比单剂给[[药对]]减[[少气]]胸和降低死亡率更为有效。泊拉坦的最佳多剂治疗[[方法]]可采用：初始剂量100mg/kg，如果患儿仍需机械通气，则在第12h和第24h再给予两次各100mg/kg的剂量（最大累积剂量为300mg/kg）。
2.预防新生儿呼吸窘迫综合征：在[[分娩]]后10min内给予200mg/kg，6～24h后，对仍[[需要]]60%浓度[[氧气]]的新生儿再给予200mg/kg。 泊拉坦与其它药物的相互作用
未发现[[药物相互作用]]。
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