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【性状】 本品为浅棕色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。
==主治及用法==
【功能主治】 彝医：两弗色哩哩诺奴诺，夫撒凯奴，吐土希。 中医：[[清热利湿]]，[[健脾益肾]]用于下焦湿热，[[脾肾两虚]]所敛的淋证，小便 不利，淋沥涩痛；[[非淋菌性尿道炎]]见上述证候者。
[[分类:中成药]]
==鉴别==
(1)取本品2g，加[[乙醇]]20ml，[[超声处理]]60分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[盐酸水苏碱]]对照品，加[[甲醇]]制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[丙酮]]-[[无水乙醇]]-[[盐酸]](10:6:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，在105℃加热10分钟，取出，放冷，喷以稀碘化铋钾-1％[[三氯化铁]]溶液(2:1)。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品1g，加甲醇5ml，充分振摇，放置过夜，[[上清液]]作为供试品溶液。另取金钱草对照药材2g，加甲醇20ml，超声处理60分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl～6μl，分别点于同一聚酰胺薄层板上，以水-乙醇-丙酮(20:20:10)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％三氯化铝[[乙醇溶液]]，110℃加热5分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照 药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 (3)取本品2g，加无水乙醇20ml，超声处理60分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用丙酮溶 解使成1ml，作为供试品溶液。另取黄精对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱 法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-[[冰醋酸]](5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％磷[[钼]]酸乙 醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜 色的斑点。
【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。
==含量测定==
取[[装量差异]]项下的本品，研细，取2g，精密称定，用乙醇超声处理(功 率250W，频率33kHz)2次，每次ml、超声处理30分钟，放冷，滤过，合并滤液，蒸干 残渣加甲醇使溶解，转移至2ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，上清液作为供试品溶液。 另取经105℃干燥至恒重的盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶 液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供 试品溶液5μl、对照品溶液3μl与9μl，分别交叉点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的硅胶 G薄层板上，以丙酮-无水乙醇-盐酸(10:6:1)为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热 10分钟，取出，放冷，喷以稀碘化铋钾试验液-1％三氯化铁溶液(2:1)，冷风吹至斑点显色 清晰，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照溥层[[色谱法]](中国药典2000 年版一部附录ⅥB[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λs=510nm，入R=640nm，测量供试品吸收度 积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含益母草以盐酸水苏碱(C7H13NO2.HCl)计，不得少于6.0mg。
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