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取[[装量差异]]项下的本品，研细，取2g，精密称定，用乙醇超声处理(功 率250W，频率33kHz)2次，每次ml、超声处理30分钟，放冷，滤过，合并滤液，蒸干 残渣加甲醇使溶解，转移至2ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，上清液作为供试品溶液。 另取经105℃干燥至恒重的盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶 液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供 试品溶液5μl、对照品溶液3μl与9μl，分别交叉点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的硅胶 G薄层板上，以丙酮-无水乙醇-盐酸(10:6:1)为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热 10分钟，取出，放冷，喷以稀碘化铋钾试验液-1％三氯化铁溶液(2:1)，冷风吹至斑点显色 清晰，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照溥层[[色谱法]](中国药典2000 年版一部附录ⅥB[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λs=510nm，入R=640nm，测量供试品吸收度 积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含益母草以盐酸水苏碱(C7H13NO2.HCl)计，不得少于6.0mg。　　

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