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【性状】 本品为[[胶囊剂]]，内容物为褐色的粉末；昧苦、甘．
==主治及用法==
[[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 鉴别== 】 (1)取本品内容物3g，加[[乙醇]]10ml，[[超声处理]]30分钟，静置，取[[上清液]]作为供试品溶液。另取兔耳草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]]([[中国药典]]2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上以正己烷-[[醋酸乙酯]](9:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以1()％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰，置[[紫外光]]灯(365nm)F检视。供试品[[色谱]]中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 (2)取本品内容物1g，加[[甲醇]]20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加[[盐酸]]1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，挥干，残渣加[[氯仿]]2ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取[[大黄酸]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各6μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维]]索钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚(3()～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱中应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。 (3)取本品内容物2g，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[齐墩果酸]]对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[甲苯]]-醋酸乙酯-[[冰醋酸]](12:4:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。 【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。
】 照[http[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(90://www10)为流动相；检测波长为220nm。理论板数按齐墩果酸峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取齐墩果酸对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含0.zk1201mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，取2g，精密称定，加乙醇50ml，加热回流2次，每次小时，放冷，滤过，合并滤液，蒸干，残渣用适量乙醇溶解，滤过，滤液置50ml量瓶中，用少量乙醇分次洗涤容器和残渣，[[洗液]]滤入同一量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液10～20μl注入[[液相色谱]]仪，测定，即得。 本品每粒含獐牙菜以齐墩果酸(C30H48O3)计，不得少于0.com/an/ 查找更多名老中医的医案]40mg。
