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】 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(90:10)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按齐墩果酸峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取齐墩果酸对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物,混匀,取2g,精密称定,加乙醇50ml,加热回流2次,每次小时,放冷,滤过,合并滤液,蒸干,残渣用适量乙醇溶解,滤过,滤液置50ml量瓶中,用少量乙醇分次洗涤容器和残渣,[[洗液]]滤入同一量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,即得。 测定法 精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液10~20μl注入[[液相色谱]]仪,测定,即得。 本品每粒含獐牙菜以齐墩果酸(C30H48O3)计,不得少于0.40mg。