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健血颗粒
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【性状】 本品为棕黄色的颗粒；气微香，味甜、微苦。
==主治及用法==
【功能主治】 [[益气养血]]，[[祛瘀]]生新。用于放疗、[[化疗]]及接触有机溶剂引起的[[白细胞减少症]]，及原因不明的白细胞减少症。
[[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 鉴别==(1)取[含量测定]黄芪项下的水及40％[[乙醇]][[洗脱液]]，蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山茱萸对照药材1g，加50％乙醇20ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的紫色斑点。 (2)取本品10g，研细，加水50ml，加热使溶解，滤过，滤液加盐酸调节pH位至2～3，加[[乙醚]]振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[原儿茶醛]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(8:5:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％[[三氯化铁]]和1％铁氰化钾(1:1)的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。
===黄芪===取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取10g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加乙醇100ml使溶解，摇匀，滤过，精密吸取续滤液50ml，蒸干，残渣加水20ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇提取液，用氨[[试液]]洗涤2次，每次ml，取正丁醇液，蒸干，残渣加水5ml使溶解，通过预先处理好的D101[[大孔]]吸附树脂(内径1.5cm，长12cm，)，加水50ml洗脱，再用40％乙醇洗涤50ml洗脱，继用70％乙醇100ml洗脱，分别收集水，40％乙醇和70％乙醇洗脱液，备用。取70％乙醇洗脱液，蒸干，残渣用甲醇使溶解，并转移至2ml量瓶内，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取[[http黄芪甲苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液1μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13://www7:5)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λS=530nm，λR=700nm，测最供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计，不得少于0.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]75mg。 ===丹参===照[http[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.5％[[冰醋酸]](3://www17)为流动相；检测波长为312nm。理论板数按原儿茶醛峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取原儿茶醛对照品适量，加水制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品装置差异项下的内容物，研细，取10g，精密称定，置索氏提取器中，加醋酸乙酯适量，加热回流5小时，取醋酸乙酯，蒸干，残渣加水使溶解，转移至10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含丹参以原儿茶醛(C7H8O3)计，不得少于0.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]60mg。 == 百科帮你涨知识 ==
