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健血颗粒
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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.5%[[冰醋酸]](3:17)为流动相;检测波长为312nm。理论板数按原儿茶醛峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取原儿茶醛对照品适量,加水制成每1ml含60μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品装置差异项下的内容物,研细,取10g,精密称定,置索氏提取器中,加醋酸乙酯适量,加热回流5小时,取醋酸乙酯,蒸干,残渣加水使溶解,转移至10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含丹参以原儿茶醛(C7H8O3)计,不得少于0.60mg。
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