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血友病乙
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[[血友病乙]](hemophilia B，HB)是一种[[遗传性疾病]]，[[遗传]]方式和[[出血]]<font>表现与[[血友病甲]]相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
==血友病乙的预防和治疗方法==
1.与[[血友病甲]]相同，重型病例在进行[[创伤]]性检查和创伤性治疗前应给以替代治疗，[[肌肉]]锻炼和预防性治疗对[[血友病乙]]具有同样的意义。
2.应避免剧烈或易致损伤的活动,运动及工作,以减少[[出血]]发生的危险。
3.建立[[遗传咨询]],严格婚前检查,加强[[产前诊断]],从而减少[[血友病]]患儿的出生。
==血友病乙的病因==
(一)发病原因
==血友病乙的并发症==
最为常见的[[合并症]]为[[泌尿道出血]]、[[消化道出血]]以及其他部位[[黏膜]][[出血]]、[[中枢神经系统]]出血多为致命的[[并发症]]。
===血友病乙的西医治疗===
(一)治疗
[[分类:血液内科疾病]]
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