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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；[[磷酸盐缓冲液]](取0.1mol／l[[磷酸氢二钠]]溶液，用[[磷酸]]调节pH值至7.0)-甲醇(45:55)为流动相；检测波长为246nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取减压干燥24小时的补骨脂素对照品适量，加甲醇制成每1ml含8μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，混匀，取0.5g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，用[[微孔滤膜]](0.45μ)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含补骨脂以补骨脂素(C11H6O3)计，不得少于6.0mg。　　

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