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反应性穿通性胶原病

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== 概述==

反应性穿通性胶原病无[[特效疗法]],可对症处理。
== 预后==

[[反应性穿通性胶原病]](reactive perforating collagenosis)罕见,发病常与[[外伤]]有关,家族史明显,可能为常[[染色体]]隐性[[遗传]]。[[皮肤]]损害为帽针头[[大小]]角化性[[丘疹]],逐渐增大,直径约5~6mm,正常肤色,表面光滑,中心脐窝状[[下陷]],嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱),皮疹排列呈线状群集。约4~6周能[[自然]][[消退]],残留暂时性色素减退,不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内[[儿童]],多见于躯干、[[四肢]]及面部,轻微痒。
== 疾病名称==

反应性穿通性胶原病
== 英文名称==

reactive perforating collagenosis

== 反应性穿通性胶原病的别名==

反应性穿孔性胶原病
== 分类==

皮肤科 > 真皮及皮下[[脂肪]][[组织]]病
== ICD号==

L87.1
== 流行病学==

好发于12岁以内儿童。多见于躯干、四肢及面部。
== 病因==

反应性穿通性胶原病发病常与外伤有关,家族史明显,可能为常染色体隐性遗传。
== 发病机制==

发[[病机]]制还不确切。
== 反应性穿通性胶原病的临床表现==

皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹,逐渐增大,直径约5~6mm,正常肤色,表面光滑,中心脐窝状下陷,嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱),皮疹排列呈线状群集。约4~6周能自然消退,残留暂时性色素减退,不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童,多见于躯干、四肢及面部,轻微痒。
== 组织病理检查==

早期[[表皮]]变薄,呈杯状凹陷,真皮[[乳头]]增宽,[[胶原纤维]]嗜碱[[变性]]。晚期杯状损害下方可见角化不全,[[细胞]]碎片及变性胶原纤维构成角栓,穿过杯底[[嵌入]]杯中,表皮[[坏死]],不含弹力[[纤维]],真皮上部[[毛细血管]]数量增加,少许[[淋巴细胞]]和组织细胞[[浸润]]。
== 诊断==

根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
== 鉴别诊断==

反应性穿通性胶原病应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(Kyrle病)、[[穿通性毛囊炎]]及[[匐行性穿通性弹力纤维病]]鉴别。
== 反应性穿通性胶原病的治疗==

约4~6周能自然消退,残留暂时性色素减退,不久于其旁可出现新疹。

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