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反应性穿通性胶原病无[[特效疗法]]，可对症处理。

[[反应性穿通性胶原病]]（reactive perforating collagenosis）罕见，发病常与[[外伤]]有关，家族史明显，可能为常[[染色体]]隐性[[遗传]]。[[皮肤]]损害为帽针头[[大小]]角化性[[丘疹]]，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状[[下陷]]，嵌有棕褐色角栓物（不易剥脱），皮疹排列呈线状群集。约4～6周能[[自然]][[消退]]，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内[[儿童]]，多见于躯干、[[四肢]]及面部，轻微痒。

反应性穿通性胶原病应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病（Kyrle病）、[[穿通性毛囊炎]]及[[匐行性穿通性弹力纤维病]]鉴别。

约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。