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美唑磺胺
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== 美唑磺胺药典标准==
=== 品名===
==== 中文名====
[[美唑磺胺]]
==== 汉语拼音====
Huang'an Jia'ezuo
==== 英文名====
Sulfamethoxazole
=== 结构式===
=== 分子式与分子量===
C10H11N3O3S 253.28
=== 来源（名称）、含量（效价）===
本品为N-（5-甲基-3-异噁唑基）-4-[[氨基]]苯[[磺酰胺]]。按[[干燥]]品计算，含C10H11N3O3S不得少于99.0%。
=== 性状===
本品为白色[[结晶]]性粉末；无臭，味微苦。
本品在水中几乎不溶；在[[稀盐酸]]、[[氢氧化钠]][[试液]]或氨试液中易溶。
==== 熔点====
本品的熔点（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] C）为168～172℃。
=== 鉴别===
（1）取本品约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠[[溶液]]各3ml，振摇使[[溶解]]，滤过，取滤液，加[[硫酸铜]]试液1滴，即生成草绿色沉淀（与[[磺胺异噁唑]]的区别）。
（2）本品的红外光[[吸收]]图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》565图）一致。
（3）本品显芳香第一胺类的鉴别[[反应]]（[[2010年版药典二部附录Ⅲ]]）。
=== 检查===
==== 酸度====
取本品1.0g，加水10ml，摇匀，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），[[pH值]]应为4.0～6.0。
==== 碱性溶液的澄清度与颜色====
取本品1.0g，加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（[[2010年版药典二部附录Ⅸ]] B）[[比较]]，不得更浓；如显色，与对照液（取黄色3号标准比色液12.5ml，加水至25ml）比较，不得更深。
==== 氯化物====
取本品2.0g，加水100ml，振摇，滤过；分取滤液25ml，依法[[检查]]（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] A），与标准[[氯化钠]]溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
==== 硫酸盐====
取[[氯化]]物项下剩余的滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准[[硫酸]]钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
==== 有关物质====
取本品，加[[乙醇]]－[[浓氨溶液]]（9：1）制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用乙醇－浓氨溶液（9：1）稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，作为对照溶液。照[[薄层色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以0.1%[[羧甲基纤维素钠]]为黏[[合剂]]的硅胶H薄层板上，以[[三氯甲烷]]－[[甲醇]]－二甲基甲酰胺（20：2：1）为展开剂，展开，晾干，喷以乙醇制对二甲氨基[[苯甲醛]]试液使显色。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
==== 干燥失重====
取本品，在105℃干燥至[[恒重]]，减失重量不得过0. 5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
==== 炽灼残渣====
不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
==== 重金属====
取碱性溶液的澄清度与颜色项下的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第[[三法]]），含[[重金属]]不得过百万分之十五。
=== 含量测定===
取本品约0.5g，精密称定，加[[盐酸]]溶液（1→2）25ml，再加水25ml，振摇使溶解，照永停[[滴定法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅶ]] A），用[[亚硝酸钠]][[滴定液]]（0.1mol/L）[[滴定]]。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.33mg的C10H11N3O3S。
=== 类别===
[[磺胺]]类[[抗菌]]药。
=== 贮藏===
[[遮光]]，密封[[保存]]。
=== 制剂===
（1）[[美唑磺胺片]] （2）[[复方美唑磺胺口服混悬液]] （3）[[复方美唑磺胺片]] （4）[[复方美唑磺胺注射液]] （5）[[复方美唑磺胺胶囊]] （6）[[复方美唑磺胺颗粒]] （7）[[小儿复方美唑磺胺片]] （8）[[小儿复方美唑磺胺颗粒]]
=== 版本===
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版
== 美唑磺胺说明书==
=== 药品名称===
美唑磺胺特点是吸收与排泄均较缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持10～24h。脑脊液中浓度为血中浓度为血中浓度的30%～50%。主要用于敏感菌引起的尿路感染、[[呼吸系统]]感染、肠道感染、胆道感染及局部软组织或创面感染等，与甲氧苄苄啶（[[TMP]]）合用对[[伤寒]]、[[副伤寒]]有较好疗效。
