皮肤肥厚骨膜骨质增生症
目录
皮肤肥厚骨膜骨质增生症的治疗
皮肤肥厚骨膜骨质增生症需对症处理，无特殊治疗方法。
概述
皮肤肥厚骨膜骨质增生症（pachyermoperiostosis）又称为厚皮性骨膜病和Touraine-Solente-Gole综合征。原发性可能为常染色体显性遗传，男性多见，常在青春期后不久发病。继发性又称过度增生性骨关节病，常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病，中年以后发病，以女性多见，皮肤改变不显著。根据皮肤及骨骼的典型改变可诊断。皮肤肥厚骨膜骨质增生症需对症处理，无特殊治疗方法。
疾病名称
皮肤肥厚骨膜骨质增生症
英文名称
pachydermoperiostosis
皮肤肥厚骨膜骨质增生症的别名
Touraine-Solente-Gole综合征；厚皮性骨膜病；图雷纳-索兰伍特-戈列综合征
分类
皮肤科 > 角化和遗传性皮肤病 > 遗传性皮肤病
ICD号
L62.0*
流行病学
原发性皮肤肥厚骨膜骨质增生症多见于男性。继发性多见于女性，中年以后发病。
皮肤肥厚骨膜骨质增生症的病因
原发性皮肤肥厚骨膜骨质增生症可能为常染色体显性遗传。继发性又称过度增生性骨关节病。常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病。
发病机制
皮肤肥厚骨膜骨质增生症发病机制还不清楚。
皮肤肥厚骨膜骨质增生症的临床表现
皮肤肥厚骨膜骨质增生症有原发性和继发性两种类型。
原发性
男性多见，常在青春期后不久发病。颜面、前额、头部皮肤肥厚，呈皱褶状，前额改变特别突出，额横纹增深。头部呈回状颅皮，眼睑特别是上眼睑增厚松弛，耳及口唇亦肥厚，尤变大，手足皮肤亦肥厚。四肢骨骼及指骨节肥大，手指及足趾呈杵状，踝、膝关节积液。患者四肢疼痛，行动笨拙。
继发性
中年以后发病，以女性多见，皮肤改变不显著，骨病变明显而且快，自觉疼痛，原发病减轻后，骨及皮肤病变减轻。
检查
X线检查见胫骨、腓骨、桡骨、尺骨等有增生性骨膜炎，有弥漫性骨膜增厚。
皮肤肥厚骨膜骨质增生症的诊断
皮肤肥厚骨膜骨质增生症根据皮肤及骨骼的典型改变可诊断，X线检查见胫骨、腓骨、桡骨、尺骨等有增生性骨膜炎，有弥漫性骨膜增厚。
鉴别诊断
皮肤肥厚骨膜骨质增生症应与肢端肥大症及甲状腺性肢端肥大症鉴别。
