经绝期皮肤角化病

经绝期皮肤角化病的治疗

局部外用维A酸类制剂，角质剥脱软化剂等。较厚的皮损可用温水浸软后用刀片削薄，而后涂外用药。可试用雌激素口服。日常生活中减少机械性摩擦可减轻症状。

概述

经绝期皮肤角化病（keratoderma climactericum）是绝经期女性掌跖部位的局限性角化性皮肤病。仅发生于女性，常见于35～60岁的肥胖女性。皮损初起为散在的圆形或椭圆形角化性扁平丘疹，缓慢扩大，变厚、融合成片。严重时掌跖皮肤普遍干燥，亦可有膝关节部位皮肤增厚。冬季加重，夏季缓解。发生?裂或继发感染时因疼痛致活动不便。病程慢性。可伴高血压、神经性皮炎、女阴瘙痒或甲状腺功能减退等。治疗可局部外用维A酸类制剂，角质剥脱软化剂等。较厚的皮损可用温水浸软后用刀片削薄，而后涂外用药。可试用雌激素口服。日常生活中减少机械性摩擦可减轻症状。

疾病名称

经绝期皮肤角化病

英文名称

keratoderma climactericum

经绝期皮肤角化病的别名

更年期角化症

分类

皮肤科 > 角化和遗传性皮肤病 > 角化性皮肤病

ICD号

L11.0

经绝期皮肤角化病的病因

经绝期皮肤角化病可能与绝经期内分泌改变有关，但尚未证实。

发病机制

经绝期皮肤角化病发病机制还不清楚。

经绝期皮肤角化病的临床表现

经绝期皮肤角化病仅发生于女性，常见于35～60岁的肥胖女性。于绝经前期或绝经期发病。掌跖可单独或同时发病，常位于掌隆起处和足跟、跖缘等受压及摩擦部位。皮损初起为散在的圆形或椭圆形角化性扁平丘疹，缓慢扩大，变厚、融合成片。严重时掌跖皮肤普遍干燥，亦可有膝关节部位皮肤增厚。冬季加重，夏季缓解。发生龟裂或继发感染时因疼痛致活动不便。病程慢性。可伴高血压、神经性皮炎、女阴瘙痒或甲状腺功能减退等。

经绝期皮肤角化病的并发症

经绝期皮肤角化病可伴高血压、神经性皮炎、女阴瘙痒或甲状腺功能减退等。

检查

组织病理：表皮角化过度明显，呈非特异性慢性皮炎改变。

经绝期皮肤角化病的诊断

更年期女性在掌跖部位发生的角化性损害，一般可作出诊断。

鉴别诊断

需排除先天性和其他获得性掌跖角化症。前者多有家族史，并发病较早，后者常见于毛发红糠疹、慢性接触性皮炎、慢性湿疹、真菌感染及体力劳动者。

预后

病程慢性。

相关药品

维A酸

相关检查

雌激素

这是一篇与方剂相关的条目。推荐您访问中医智库，查看权威经绝期皮肤角化病信息。

这是一篇与医籍相关的条目。推荐您访问中医智库，阅读《经绝期皮肤角化病》经典原文。