美国安进公司

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美国安进公司作为全球最大生物制药企业之一,拥有极强的研发能力和产品优势,坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展,主要涉足的领域有人类基因组,癌症,神经科学和小分子化学等。公司地址选在学术氛围很浓的加洲Thousand Oaks,这里靠近加利福尼亚大学和加洲理工学院。由于以前一直没有产品上市,公司先后于1983,1986,1987年通过公开发行股票筹集资金以维持公司的生存。安进公司在美国Nasdaq股票市场的代号为AMGN。

公司历程

安进公司是由一群科学家和风险投资商于1980年创建的。20世纪后10年是生物技术飞速发展的10年,也是安进公司快速成长的10年。

  • 1988年,Gordon M.Binder先生接任Amgen公司CEO时,公司规模还很小,员工仅479人,没有任何产品上市。
  • 1989年6月安进公司的第一个产品重组人红细胞生成素获得美国FDA批准,用于治疗慢性肾功能衰竭引起的贫血和HIV感染治疗的贫血。
  • 1991年2月公司第二个产品重组粒细胞集落刺激因子获得美国FDA批准,其适应证为肿瘤化疗引起的嗜中性白细胞减少症。安进公司的这两个全球商业化最为成功的生物技术药物EPO和G-CSF,不仅造福了无数血液透析患者和癌症化疗患者,也为公司带来了巨额的利润,公司也据此迅速发展壮大。
  • 1992年安进公司首次跻身财富500强,当年公司产品销售首次突破10亿美元。
  • 2000年财富500强排名,安进公司排在455位。
  • 2000年在全球医药50强中排在21位。

目前,安进公司已拥有数千名员工,公司分部遍布全球。强大的资金支持,换来公司井然有序、储备充足、前景光明的产品链条,更进一步推动公司优势发展。作为上市公司,对股东的回报是丰厚的,若当年对Amgen公司投资100美元,那么10年后的今天投资者将获得近60倍的回报:5884美元! Amgen是当之无愧的国际生物技术公司的成功典范。

作为全球最大生物制药企业之一的“安进公司”,虽贵为全球生物医药产业领头羊,拥有极强的研发能力和产品优势,坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展,主要涉足的领域有人类基因组,癌症,神经科学和小分子化学等;但在新产品研发上依然风险很大。

为保持公司持续的成长性,2001年12月“安进”管理层天价并购了产品具有“巨型炸弹”类药品潜质的“英姆纳克斯”。安进公司宣布,以160亿美元并购美国另一家生物技术领域顶尖企业“英姆纳克斯公司”(Immunex)。这宗全球技术最领先、产品最具竞争力的两家生物技术公司合并案,大大刺激了美国股市。

2004年3月29日,安进宣布,将以价值13亿美元的股票收购杜拉瑞克公司(Tularik)80%的股份。杜拉瑞克公司目前尚没有产品上市,但这家总部设在南旧金山的公司因开发治疗食道癌炎症糖尿病以及肥胖症等的药品而颇受重视。与普通药品开发商不同的是,这家公司开发的新药是利用基因技术达到治疗目的,因此收购这家公司有利于扩大安进公司开发新药的市场与能力。

安进正寻求具有开发治疗癌症、自动免疫以及代谢疾病的药品,而杜拉瑞克公司在这三方面都具备优势。2003年5月,为了合作开发治疗癌症新药,安进公司购买了杜拉瑞克约21%的股票。

公司知名药物

恩利(enbrel)

二十世纪八十年代后期,Immunex(一家制药公司,2002年被amgen收购)的一个科学家团队发现了恩利®分子。

  • 1998年,恩利®通过FDA认证用于治疗中重度类风湿性关节炎(单用或与MTX联用)。
  • 1999年,恩利®通过FDA认证用于治疗中重度活动性青少年型多发性关节炎
  • 2000年,恩利®通过FDA认证用于治疗中重度RA的一线药物并抑制RA的放射性进展,包括那些以前为经DMARD治疗失败的患者。
  • 2002年,恩利®通过FDA认证用于治疗银屑病关节炎(单用或与MTX联用)。
  • 2003年,FDA认证恩利®的适应症扩展为“改善RA患者的躯体功能”。同年,恩利®治疗AS通过FDA认证。并且恩利®治疗银屑病关节炎的适应症扩展为包括抑制结构损伤的进展。
  • 2004年,恩利®治疗适于系统疗法或光疗的慢性中重度斑块状银屑病患者通过FDA认证。
  • 2005年,基于2年躯体功能研究数据,FDA扩大了恩利®治疗银屑病关节炎的适应症——恩利®减轻银屑病关节炎患者的症状和体征,抑制活动性关节炎的结构损伤的进展,改善患者躯体功能。
  • 2006年,Enbrel® SureClick®自动注射器问世,给患者提供了一种新的恩利®给药途径。
  • 2010年3月,获中国SFDA批准在中国上市。

Neulasta(津优力

2002年,美国安进公司研发的PEG-G-CSF注射液“Neulasta”获FDA批准上市,当年销售额达4.64亿美元,2003年达12.6亿美元,2010年高达30亿美元。而津优力的临床试验结果表明该产品使用方便,安全有效,长效持久,并且为中国内首个长效升白药,市场前景看好石药上市长效重组人粒细胞集落刺激因子津优力。

Aranesp

Aranesp是重组人促红细胞生成素,是全球最大生物技术公司之一安进Amgen(Nasdaq: AMGN)的最畅销药,适应症是肾病贫血和化疗癌症患者的贫血,2006年全球的销售额为41亿美元。在2007年的一系列研究中,提示Aranesp促进肿瘤生长和增加癌症患者的死亡几率。引发包括美国参议院在内的全美各界对这一“重磅炸弹”药品安全性的质疑,美国保险公司和Medicare相继把Aranesp(未化疗癌症)从报销名单撤出。现在证明该药应在专业医师的专业指导下用。

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