脑得生丸
拼音名：Naodesheng Wan
英文名：
书页号：2000年版一部-560
【制法】 以上五味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜140～150g 制
成大蜜丸，即得。
【性状】 本品为褐色的大蜜丸；气微香，味微甜、酸。
【鉴别】 (1) 取本品，置显微镜下观察：花粉粒类圆形或椭圆形，直径为43～66
μm,外壁具短刺和点状雕纹，具3 个萌发孔。纤维成束，周围细胞含有草酸钙方晶，形
成晶纤维，含晶细胞的壁木化增厚。果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多
角形，直径约至125μm。
(2) 取本品9g，切碎，加硅藻土3g，研匀，加醋酸乙酯－甲酸(9.5:0.5) 的混合溶
液20ml，加热回流4 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml 使溶解，作为供试品溶液
。另取阿魏酸对照品，加甲醇制成每ml含0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱
法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5～10μl及对照品溶液2～4μl,分别点于同一硅
胶G薄层板上，以苯－氯仿－冰醋酸(6:5:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配
制的1％ 三氯化铁和1％ 铁氰化钾(1:1) 的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱
相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3) 取葛根素对照品，加甲醇制成每 1ml含0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄
层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取［含量测定］项下的供试品溶液5～10μl及上述对照品
溶液2～4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15:40:22
- 10)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)
下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 酸不溶性灰分 不得过1.0％ （附录Ⅸ K）
其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】 取重量差异项下的本品，切碎，取2g，精密称定，加硅藻土2g，研
匀，置索氏提取器中，加乙醚适量，置水浴上回流2 小时，弃去乙醚液，取出滤纸筒，
晾干，待乙醚挥尽，将滤纸筒再置于索氏提取器中，加甲醇适量，放置过夜，加热回流
提取至回流液无色，回收甲醇至干。残渣加水30ml使溶解，转移至分液漏斗中，用水饱
和的正丁醇提取5 次(25ml、20ml、20ml、10ml、10ml)，合并提取液，用正丁醇饱和的
水洗涤3 次，每次ml，弃去水层，提取液减压回收正丁醇，残渣加甲醇使溶解，转移
至5ml 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1对照品,精密
称定，加甲醇制成每1ml 含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）
试验，精密吸取供试品溶液2～4μl、对照品溶液2μl和4μl，分别交叉点于同一高效硅
胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水(15:40:22:10)5～10℃放置12小时的下层
溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，于110℃ 加热至斑点显色
清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（附
录Ⅵ B薄层扫描法）进行扫描，波长：λs=525nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分
值与对照品吸收度积分值，计算，即得。
本品每丸含三七以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计，不得少于6.0mg。
【功能与主治】 活血化瘀，疏通经络，醒脑开窍。用于脑动脉硬化，缺血性脑中
风及脑出血后遗症等。
【用法与用量】 口服，一次g，一日 次。
【规格】 每丸重9g
【贮藏】 密封。
