良性成脂肪细胞瘤

治疗方案

需要时，可作手术切除。

疾病分类

皮肤性病科

疾病概述

此种肿瘤少见，常单发，1958年Vellios等首先报告。通常出生时乃至7岁发病，多见于下肢皮下组织，缓慢生长，通常可分两型：①浅在型，相当浅表，有包膜。②深在型，边界不清，有向周围组织和肌肉组织扩展倾向。

症状体征

通常出生时乃至7岁发病，多见于下肢皮下组织，缓慢生长，通常可分两型：①浅在型，相当浅表，有包膜。②深在型，边界不清，有向周围组织和肌肉组织扩展倾向。

病理生理

两型病理变化相似，由同样的细胞成分(未成熟的胚胎脂肪细胞和粘液性间质)组成。脂肪细胞大小不等，大多含大小不等空泡，单个或2～3个。此种空泡较成熟脂肪细胞内空泡小，胞核紧靠胞膜。也可见具有细小空泡而胞核居中的成脂肪细胞，与冬眠瘤的瘤细胞相似。粘液性间质内可见梭形星状细胞。

诊断检查

通常需作病理检查确诊，需要与粘液样脂肪肉瘤鉴别。后者可见异型成脂肪细胞及病理核有丝分裂象。

特别提示

脂肪母细胞瘤又名成脂肪细胞瘤或胚胎性脂肪瘤。为一种主要由不成熟脂肪细胞组成的肿瘤，属良性肿瘤，罕见。脂肪母细胞瘤主要发生在3岁以下婴幼儿，男女比约2：1。

本病临床诊断有一定困难，常需与软组织肿瘤相鉴别，多数易误诊为“纤维瘤”或“脂肪瘤”。手术切除及术后病理活检是诊断及治疗本病的关键。手术切除后本病易复发，据国外报道的复发率为14%，国内报道的复发率为62.5%。弥漫型病变较局限型病变易复发，原因可能为肿物未能完全彻底切除。因此，在治疗本病时，应在不损伤邻近重要组织器官的前提下，尽量彻底地切除肿瘤，复发者应再次手术切除，但术前务必清楚肿物的范围。

相关出处

皮肤病学

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