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20世纪80年代，根据[[生理学]]研究，[[口服葡萄糖]]与[[静脉]]输注相比能导致更多[[胰岛素]]分泌，因此推断[[消化系统]]可存在促胰岛素分泌的物质，口服葡萄糖可促进该物质分泌，且呈葡萄糖依赖式。后来研究者发现，[[小肠]]的内[[分泌细胞]]可产生一种[[激素]]，这种激素能在进餐或者口服葡萄糖后促进胰岛素的分泌，因此人们命名它为肠促胰素（Incretin），它可以调节餐后胰岛素分泌总量的60%。经过进一步研究，肠促胰素主要有以下两种：[[胰高血糖素样肽-1]]（GLP-1）和葡萄糖依赖的促胰岛素[[多肽]]（GIP）。
经过进一步对人体进行研究发现，[[2型糖尿病]]患者口服葡萄糖和输注葡萄糖后胰岛素分类泌量相当，提示2型糖尿病患者肠促胰素分泌量降低，并且2型糖尿病患者餐后GIP水平与常人相似，而GLP-1则显著减少，提示2型糖尿病患者出现了GLP-1缺乏，除此之外，GLP-1还有减缓[[胃排空]]、抑制进食等，从而GLP-1有控制体重的作用，因此GLP-1成为2型糖尿病的治疗靶点，人们开始开发其做为[[糖尿病治疗]]药物的临床价值。<ref name = \"features\">Michael A Nauck. Liraglutide, a once-daily human GLP-1 analogue. </ref>
== 作用机制和GLP-1类似物 ==
GLP-1类似物作为糖尿病治疗领域的新成员，疗效显示出较为优越的一面，且安全性较好。
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