本品为白色或类白色片。
==药理毒理==
<b>药理作用</b>：[[西替利嗪]]是人体内[[羟嗪]]的[[代谢]]产物，动物实验证明[[盐酸西替利嗪]]为一种外周H1[[受体]][[拮抗剂]]，可抑制[[组胺]]的传递及作用，还可抑制参与[[变态反应]]的[[血管活性肽]]及P物质，减少[[炎症]][[细胞]]的移动，有效地抑制[[皮肤]]变态反应。本品能明显地降低组胺对[[哮喘病]]患者所引起的[[气管]][[过敏反应]]，降低由特异过敏原引起的变态反应。本品无明显抗[[胆碱]]和[[抗5]]-[[羟色胺]]作用。在临床研究中发现，西替利嗪比[[安慰剂]]更常见的[[副作用]]是[[口干]]。体外受体结合研究证明，本品与其他H1受体无显著的亲和作用。在[[有效剂量]]下，本品不易通过[[血脑屏障]]，且不会影响中枢神经而产生副作用。 <b>毒理研究</b>：
1．急性毒性：昆明小鼠口服本品的LD50为758.1mg/kg（95%可信限为712.1~806.9mg/kg），尾[[静脉注射]]本品的LD50为131.1mg/kg（95%可信限为120.8~142.1mg/kg）。
