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== 概述==
[[眼睑皮肤松垂]]（blepharochalasis）亦称[[眼睑松解症]]（dermatolysis palpebrarum）、[[萎缩性眼睑下垂]]（ptosis atrophica）。罕见，属常[[染色体]][[显性]][[遗传]]，是因[[眼睑]]弹力[[纤维]][[组织]][[先天]][[发育]]缺陷所致。
眼睑皮肤松垂的损害一般[[发生]]于上眼睑，表现为[[皮肤]]松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴[[毛细血管]]扩张。松垂的眼睑遮盖[[瞳孔]]，影响[[视觉]]。上下两眼睑及[[耳垂]]均累及者罕见。许多眼睑皮肤松垂[[患者]]在产生睑皮松垂症之前，可表现为反复发作的眼睑[[水肿]]，通常为轻度暂时性发作，持续1～2天[[消退]]，病程可为几个月或几年。[[眼睑松垂]]亦可是Ascher[[综合征]]（眼睑松垂-[[甲状腺]]肿-双唇综合征）的部分表现。
眼睑皮肤松垂无[[特效疗法]]，如[[眼睑下垂]]明显遮蔽[[视野]]，可考虑[[外科]]整形手术。
== 疾病名称==
眼睑皮肤松垂
== 英文名称==
blepharochalasis
== 眼睑皮肤松垂的别名==
dermatolysis palpebrarum；ptosis atrophica；萎缩性眼睑下垂；睑皮松垂症；眼睑松垂；眼睑松解症
== 分类==
皮肤科 > 真皮及皮下[[脂肪]]组织病
== ICD号==
H02.3
== 流行病学==
眼睑皮肤松垂多发生于[[青春期]]前年龄。婴[[幼儿]]常见。但多数发病于10～18岁之间。
== 眼睑皮肤松垂的病因==
眼睑皮肤松垂属常染色体显性遗传。
== 发病机制==
眼睑皮肤松垂是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致。
== 眼睑皮肤松垂的临床表现==
出生时即可出现眼睑皮肤松垂[[症状]]，或在婴[[幼儿期]]被发现，但多数发病于10～18岁之间。发病后皮损逐渐加重，至青春期逐渐[[稳定]]，[[然后]]持续终身。有的[[中年]]后才发病的。
损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张。松垂的眼睑遮盖瞳孔，影响视觉。上下两眼睑及耳垂均累及者罕见。
许多眼睑皮肤松垂患者在产生睑皮松垂症之前，可表现为反复发作的眼睑水肿，通常为轻度暂时性发作，持续1～2天消退，病程可为几个月或几年。
眼睑松垂亦可是Ascher综合征（眼睑松垂-甲状腺肿-双唇综合征）的部分表现。
== 辅助检查==
眼睑皮肤松垂的组织病理：病变部位的弹力纤维数量减少、破碎、[[变性]]。病变早期在[[血管]]周围可见以[[淋巴细胞]]为主的[[炎症细胞]][[浸润]]。
== 眼睑皮肤松垂的诊断==
根据眼睑松垂，皮肤多皱，毛细血管扩张等可明确诊断。
== 鉴别诊断==
眼睑皮肤松垂需与下列疾病鉴别：
1.眼睑下垂：其皮肤正常，松弛和多皱现象。
2.Ascher综合征：除眼睑松垂外，还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。
== 眼睑皮肤松垂的治疗==
眼睑皮肤松垂无特效疗法。如眼睑下垂明显遮蔽视野，可考虑外科整形手术。
== 预后==
眼睑皮肤松垂发病后皮损逐渐加重，至青春期逐渐稳定，然后持续终身。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
[[眼睑皮肤松垂]]（blepharochalasis）亦称[[眼睑松解症]]（dermatolysis palpebrarum）、[[萎缩性眼睑下垂]]（ptosis atrophica）。罕见，属常[[染色体]][[显性]][[遗传]]，是因[[眼睑]]弹力[[纤维]][[组织]][[先天]][[发育]]缺陷所致。
眼睑皮肤松垂的损害一般[[发生]]于上眼睑，表现为[[皮肤]]松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴[[毛细血管]]扩张。松垂的眼睑遮盖[[瞳孔]]，影响[[视觉]]。上下两眼睑及[[耳垂]]均累及者罕见。许多眼睑皮肤松垂[[患者]]在产生睑皮松垂症之前，可表现为反复发作的眼睑[[水肿]]，通常为轻度暂时性发作，持续1～2天[[消退]]，病程可为几个月或几年。[[眼睑松垂]]亦可是Ascher[[综合征]]（眼睑松垂-[[甲状腺]]肿-双唇综合征）的部分表现。
眼睑皮肤松垂无[[特效疗法]]，如[[眼睑下垂]]明显遮蔽[[视野]]，可考虑[[外科]]整形手术。
== 疾病名称==
眼睑皮肤松垂
== 英文名称==
blepharochalasis
== 眼睑皮肤松垂的别名==
dermatolysis palpebrarum；ptosis atrophica；萎缩性眼睑下垂；睑皮松垂症；眼睑松垂；眼睑松解症
== 分类==
皮肤科 > 真皮及皮下[[脂肪]]组织病
== ICD号==
H02.3
== 流行病学==
眼睑皮肤松垂多发生于[[青春期]]前年龄。婴[[幼儿]]常见。但多数发病于10～18岁之间。
== 眼睑皮肤松垂的病因==
眼睑皮肤松垂属常染色体显性遗传。
== 发病机制==
眼睑皮肤松垂是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致。
== 眼睑皮肤松垂的临床表现==
出生时即可出现眼睑皮肤松垂[[症状]]，或在婴[[幼儿期]]被发现，但多数发病于10～18岁之间。发病后皮损逐渐加重，至青春期逐渐[[稳定]]，[[然后]]持续终身。有的[[中年]]后才发病的。
损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张。松垂的眼睑遮盖瞳孔，影响视觉。上下两眼睑及耳垂均累及者罕见。
许多眼睑皮肤松垂患者在产生睑皮松垂症之前，可表现为反复发作的眼睑水肿，通常为轻度暂时性发作，持续1～2天消退，病程可为几个月或几年。
眼睑松垂亦可是Ascher综合征（眼睑松垂-甲状腺肿-双唇综合征）的部分表现。
== 辅助检查==
眼睑皮肤松垂的组织病理：病变部位的弹力纤维数量减少、破碎、[[变性]]。病变早期在[[血管]]周围可见以[[淋巴细胞]]为主的[[炎症细胞]][[浸润]]。
== 眼睑皮肤松垂的诊断==
根据眼睑松垂，皮肤多皱，毛细血管扩张等可明确诊断。
== 鉴别诊断==
眼睑皮肤松垂需与下列疾病鉴别：
1.眼睑下垂：其皮肤正常，松弛和多皱现象。
2.Ascher综合征：除眼睑松垂外，还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。
== 眼睑皮肤松垂的治疗==
眼睑皮肤松垂无特效疗法。如眼睑下垂明显遮蔽视野，可考虑外科整形手术。
== 预后==
眼睑皮肤松垂发病后皮损逐渐加重，至青春期逐渐稳定，然后持续终身。
== 百科帮你涨知识 ==
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[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
