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卡马西平
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[[卡马西平]]（Carbamazepine）中文别名：[[氨甲酰苯卓]]、[[氨甲酰]]苯桌、氨甲酰氮卓、[[叉颠宁]]、[[叉癫宁]]、得利多、[[得利益多]]、芬来普辛、[[甲酰]]苯卓、卡巴米嗪、[[卡巴咪嗪]]，常见精神性药物。
==主治用途==
抗癫痫作用，对精神运动性发作最有效,对大发作、局限性发作、和混合型癫痫也有效，减轻精神异常对伴有精神[[症状]]的癫痫尤为适宜。对三叉神经痛、[[舌咽神经痛]]疗效较英妥类纳好，有抗利尿作用,预防或治疗躁狂抑郁症、抗心律失常。
==基本信息==
<b>卡马西平Carbamazepine</b>
==药动力学==
口服吸收缓慢，因人而异。[[生物利用度]]在58～85％之间。[[蛋白]]结合率较高，约76％，而其代谢产物10，11-环氧化卡马西平的结合率为中等，约48～53％。抗[[癫痫]]作用由于自身诱导代谢差异，起效时间相差很大；经8～72小时即可缓解[[三叉神经痛]]。口服400mg后4～5小时[[血药浓度]]达峰值，血药峰值为8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间。达[[稳态]]血药浓度的时间为40小时（8～55小时）。成人的有效治疗血药浓度为4～12μg/ml，当血药浓度达到稳态后，经过一段时间，可能会有所下降。经[[肝脏]]代谢，并能诱发自身代谢，主要代谢产物10，11-环氧化卡邓西平。半衰期单次量为25～65小时，长期服用由于自身诱导代谢降为8～29小时，平均12～17小时，10，11-环氧化卡巴西平的半衰期为5～8小时。72％经[[肾脏]]排出，28％随粪便排出。
==适用症状==
1．复杂部分性发作、亦称精神运动性发作或颞叶癫痫，全身性强直－阵挛性发作，上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作；对典型或不典型[[失神]]发作，[[肌阵挛]]或失张力发作无效。
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