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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(70:30)为流动相；检测波长为294nm；理论板数按[[厚朴酚]]峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥24小时的厚朴酚对照品6mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含厚朴酚60μg)。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，[[超声处理]]15分钟,放置24小时后再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含厚朴以厚朴酚(C18H18O2)计，不得少于6.0mg。　　

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