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== 疾病代码==
1.原发性血色病长期被认为是遗传性疾病，但其[[遗传学]]基础至今仍有争论。血色病遗传的精确方式，由于种种原因难以阐明。第一，导致[[小肠]]过度[[吸收]]铁的基本原因的[[生化]]过程尚未弄清，因此，缺乏可应用的确切[[方法]]，以鉴别受累者的类型。第二，该病的临床表现差异显著，受年龄、性别(男[[性比]]女性多9 倍)、肝损害以及促进铁吸收的条件因子(如[[乙醇]]摄入、肝硬化和慢性[[营养不良]])的影响很大。
2.继发性血色病性心肌病 发生在大量输血的患者，常在依靠[[输血治疗]]的重型[[球蛋白]]生成障碍性[[贫血]]([[地中海贫血]])、[[骨髓]]异常增生[[综合征]](难治性贫血、[[MDS]]-[[RA]])或重度贫血，虽可免去严重贫血的心脏损害，但经8～10 年后一般死于心肌铁质沉着引起的继发性血色病性心肌病。
== 病理生理==
[[ICD]]:I43.8﹡
== 疾病分类==
[[心血]]管内科
== 疾病概述==
[[血色病]](hemachromatosis，HCH)是一种慢性铁[[代谢]]障碍性全身疾病，该病呈世界性[[分布]]。1865 年，由Troussean 报道至今，世界上有关此病的报道越来越多。本病多发于男性，其[[发生]]率约为女性的10～20 倍。本病发病较晚，一般在20 岁之前很少出现[[症状]]，约80%[[患者]]在40 岁后发病，女性患者发病更晚。
== 疾病描述==
血色病(hemachromatosis，HCH)是一种慢性铁代谢障碍性全身疾病，该病呈世界性分布。1865 年，由Troussean 报道至今，世界上有关此病的报道越来越多。本病特征为一种[[遗传]]性铁代谢障碍，含铁[[血黄]]素在[[组织]]中沉积，造成肝、脾、[[肾上腺]]、[[垂体]]、[[胰腺]]、[[心脏]]等多[[器官]]损害，[[纤维]]增生、[[结构]]破坏及[[功能]]障碍等。临床表现有[[肝硬化]]、[[糖尿病]]、[[心肌病]]和[[皮肤]]色素沉着等四联症。血色病性心肌病是过多的铁沉着于[[心肌]]内，使心脏功能紊乱的心脏疾病。[[组织学]][[检查]]显示，心室游离壁和室间隔沉着的铁较心房多。心室肌各层中铁含量不同，心[[外膜]]下和[[乳头]]肌含铁最多，心肌中层中等，内膜下及[[传导]]组织较少。血色病可分两种，一是[[原发性]]血色病，被认为是一种[[遗传性疾病]]，脏器的铁质沉着明显；二是[[继发性]]血色病，常发生在长期大量[[输血]]的患者，以此也分为特发性血色病性心肌病和继发性血色病性心肌病。
== 症状体征==
本病多发于男性，其发生率约为女性的10～20 倍。本病发病较晚，一般在20 岁之前很少出现症状，约80%患者在40 岁后发病，女性患者发病更晚。这是因为铁质的[[蓄积]]是逐渐进行的，只有当体内铁质日积月累达到一定程度时才产生症状。女性因通过[[月经]][[失血]]而丧失铁，故可减轻铁质沉着，临床上不易表现出来或表现很轻。
1.肝硬化、糖尿病、心肌病和皮肤色素沉着是本病的四联症。除肝脾肿大以外，还可见到肝掌及[[蜘蛛痣]]。
2.65%患者以糖尿病为首发症状，出现[[血糖]]增高，[[尿糖]]阳性。
3.50%患者伴有进行性多[[关节炎]]，垂体功能障碍，[[睾丸]][[萎缩]]及[[性功]]能减退、[[阳萎]]、[[不育]]。
4.15%～30%的患者有心脏受累，心脏逐渐增大，出现气急、[[水肿]]、进行性[[顽固性心力衰竭]]。[[心律失常]]较多见，包括阵发性房性心动过速和[[心房扑动、心房颤动]]，频发[[室性期前收缩]]亦多见，此外各种程度的[[房室传导阻滞]]、低电压和[[ST]]-T改变亦十分常见。累及心脏时，出现心脏扩大、心律失常及[[充血性心力衰竭]]。本病晚期多死于[[心力衰竭]]及肝功能衰竭。
== 疾病病因==
发[[病机]]制尚不明，推测可能在[[基因异常]]的基础上，铁代谢紊乱导致小肠不适当地吸收过多的铁。在小肠黏膜[[细胞]]中，二价铁经氧化成三价铁后，与β球蛋白结合成运[[铁蛋白]]，转运到全身以铁蛋白及含铁血黄素形式沉积于各脏器而致病。[[环境]]因素，如摄入过量铁、过量乙醇([[酒精]])以及[[肝病]]，对发病起一定的[[作用]]。
1.原发性血色病患者中某些家族亲代无此疾病的任何证据，只有的为一个或多个亲代在[[中年]]发病，提示该病为典型的常[[染色体]]隐性遗传。而另一些家族连续三代受累，又提示该病为常染色体[[显性]]遗传。近一步研究发现，病情充分发展的血色病患者垂直[[传递]]罕见，尽管其受累者的子代、同胞存在轻度的铁代谢紊乱。因此，推测重症患者代表异常[[基因]]的[[纯合子]]携带的个体，而轻度铁代谢异常者是杂[[合子]]携带者。目前已经清楚，产生血色病的基因，位于6 号染色体短臂上，紧靠[[HLA]]-A 点，在A 和B 之间。该基因在8%～10%高加索[[人中]]呈现杂合子状态，0.3%的个体为纯合子。由于血色病基因与HLA 位点紧密连锁，因此血色病子代与父母染色体上具有同样的HLA [[等位基因]]，即他们有同样的HLA [[单体]]型。该病的单体型包括A3 等位基因和B14 等位基因(HLA-A3、B14)。典型HLA-A3 等位基因受累者，30%是A3 等位基因[[纯合体]]，余70%是A3 等位基因杂合体。由于本病与HLA-A3-B14 高度[[相关]]，相对[[危险度]]为23.4，因此，可利用HLA 单体型来[[鉴定]]患者的[[基因型]]，可在症状出现前做出诊断。
2.继发性血色病发生在一些[[血液]][[系统]]疾病，如重型球蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)、骨髓异常增生综合征(难治性贫血、MDS-RA)和[[再生障碍性贫血]]，从输血到发生类似于特发性血色病的症状，如体内累积的铁达50g 左右时，足以产生血色病性心肌病。
== 诊断检查==
诊断：
1.原发性血色病心肌病诊断 年龄超过40 岁，具有肝硬化、糖尿病、心肌病和皮肤色素沉着四联症，结合[[血清铁]]、铁蛋白测定，便可诊断为血色病性心肌病。症状不典型者，结合肝[[活检]]、心内膜心肌活检可明确诊断。
2.继发性血色性心肌病诊断 对有球蛋白生成障碍性贫血或重度贫血者，长期输血后引起心脏扩大、[[心功能不全]]者应考虑有继发性血色病性心肌病。症状不典型者，结合血清铁检查、肝活检、心内膜心肌活检可明确诊断。
实验室检查：血清铁增多(＞32μmol/L 或＞180μg/dl)，[[转铁蛋白]]饱和度＞80%，[[血清铁蛋白]]水平增高(＞161μmol/L 或＞900μg/ml)。
其他辅助检查：
1.胸部X 线 有心功不全者，常显示心脏球形增大，症状不明显者心脏可以正常。
2.[[心电图]] 可出现各种类型的心律失常，有症状的患者几乎均有低电压及ST-T 改变。
3.[[肝脏]]活检 由于肝组织的含铁量与心肌中的铁浓度密切相关，所以肝脏活检是诊断心肌铁质沉着的便利途径，肝脏铁含量增加，大于600μg/100mg(干重)。
4.心内膜心肌活检 可获得确诊直接证据。有报道对本病进行
== 鉴别诊断==
与各种代谢性心肌病及血液系统疾病对心脏损害性肌病进行鉴别。
== 治疗方案==
1.原发性血色病心肌病的治疗 因[[病因]]不明，尚无特效治疗，目前采用[[放血疗法]]和[[去铁胺]]进行治疗。(1)放血疗法：由于大多数血色病性心肌病患者心肌、肝组织均[[有过]]多的铁富集而造成心肌组织的损害，最终多死于不可逆的心力衰竭。放血疗法可缓解病情，延[[长生]]存时间，每月放血1 次，量约500～1000ml，持续3 年，此后每3～4个月放血1 次。(2)去铁胺：去铁胺(deferoxaine)为铁螯[[合剂]]，每100mg 可结合9.3mg 的铁。用法是每天去铁胺1～2g，分4～6 次口服。与[[维生素C]] 联用，可增强疗效，但维生素C 的量不宜超过每天500mg。
2.继发性血色病心肌病的治疗(1)应消除和治疗病因：对再生障碍性贫血等过多输血所形成的血色病不宜行放血疗法，要减少铁摄入。(2)可应用铁螯合剂去铁胺(deferoxaine)，每100mg 可结合9.3mg 的铁，用法为每天去铁胺1～2g，分4～6 次口服，疗程2～3 年。
== 并发症==
可以出现糖尿病、心律失常、心力衰竭[[和肝]]功能衰竭等并发症。
== 预后及预防==
预后：大多数血色性心肌病病人最终死于不可逆的心力衰竭。
预防：目前尚无相关资料。
== 流行病学==
1865 年由Troussean 报道1 例累及心肌的特发性血色病，截至1992年世界已有3000 余例的报道。该病呈世界性分布。原发性血色病长期被认为是一种遗传性疾病，人群纯合子占0.2%～0.5%，杂合子占10%～15%。
== 特别提示==
目前本病无特殊预防措施。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
1.原发性血色病长期被认为是遗传性疾病，但其[[遗传学]]基础至今仍有争论。血色病遗传的精确方式，由于种种原因难以阐明。第一，导致[[小肠]]过度[[吸收]]铁的基本原因的[[生化]]过程尚未弄清，因此，缺乏可应用的确切[[方法]]，以鉴别受累者的类型。第二，该病的临床表现差异显著，受年龄、性别(男[[性比]]女性多9 倍)、肝损害以及促进铁吸收的条件因子(如[[乙醇]]摄入、肝硬化和慢性[[营养不良]])的影响很大。
2.继发性血色病性心肌病 发生在大量输血的患者，常在依靠[[输血治疗]]的重型[[球蛋白]]生成障碍性[[贫血]]([[地中海贫血]])、[[骨髓]]异常增生[[综合征]](难治性贫血、[[MDS]]-[[RA]])或重度贫血，虽可免去严重贫血的心脏损害，但经8～10 年后一般死于心肌铁质沉着引起的继发性血色病性心肌病。
== 病理生理==
[[ICD]]:I43.8﹡
== 疾病分类==
[[心血]]管内科
== 疾病概述==
[[血色病]](hemachromatosis，HCH)是一种慢性铁[[代谢]]障碍性全身疾病，该病呈世界性[[分布]]。1865 年，由Troussean 报道至今，世界上有关此病的报道越来越多。本病多发于男性，其[[发生]]率约为女性的10～20 倍。本病发病较晚，一般在20 岁之前很少出现[[症状]]，约80%[[患者]]在40 岁后发病，女性患者发病更晚。
== 疾病描述==
血色病(hemachromatosis，HCH)是一种慢性铁代谢障碍性全身疾病，该病呈世界性分布。1865 年，由Troussean 报道至今，世界上有关此病的报道越来越多。本病特征为一种[[遗传]]性铁代谢障碍，含铁[[血黄]]素在[[组织]]中沉积，造成肝、脾、[[肾上腺]]、[[垂体]]、[[胰腺]]、[[心脏]]等多[[器官]]损害，[[纤维]]增生、[[结构]]破坏及[[功能]]障碍等。临床表现有[[肝硬化]]、[[糖尿病]]、[[心肌病]]和[[皮肤]]色素沉着等四联症。血色病性心肌病是过多的铁沉着于[[心肌]]内，使心脏功能紊乱的心脏疾病。[[组织学]][[检查]]显示，心室游离壁和室间隔沉着的铁较心房多。心室肌各层中铁含量不同，心[[外膜]]下和[[乳头]]肌含铁最多，心肌中层中等，内膜下及[[传导]]组织较少。血色病可分两种，一是[[原发性]]血色病，被认为是一种[[遗传性疾病]]，脏器的铁质沉着明显；二是[[继发性]]血色病，常发生在长期大量[[输血]]的患者，以此也分为特发性血色病性心肌病和继发性血色病性心肌病。
== 症状体征==
本病多发于男性，其发生率约为女性的10～20 倍。本病发病较晚，一般在20 岁之前很少出现症状，约80%患者在40 岁后发病，女性患者发病更晚。这是因为铁质的[[蓄积]]是逐渐进行的，只有当体内铁质日积月累达到一定程度时才产生症状。女性因通过[[月经]][[失血]]而丧失铁，故可减轻铁质沉着，临床上不易表现出来或表现很轻。
1.肝硬化、糖尿病、心肌病和皮肤色素沉着是本病的四联症。除肝脾肿大以外，还可见到肝掌及[[蜘蛛痣]]。
2.65%患者以糖尿病为首发症状，出现[[血糖]]增高，[[尿糖]]阳性。
3.50%患者伴有进行性多[[关节炎]]，垂体功能障碍，[[睾丸]][[萎缩]]及[[性功]]能减退、[[阳萎]]、[[不育]]。
4.15%～30%的患者有心脏受累，心脏逐渐增大，出现气急、[[水肿]]、进行性[[顽固性心力衰竭]]。[[心律失常]]较多见，包括阵发性房性心动过速和[[心房扑动、心房颤动]]，频发[[室性期前收缩]]亦多见，此外各种程度的[[房室传导阻滞]]、低电压和[[ST]]-T改变亦十分常见。累及心脏时，出现心脏扩大、心律失常及[[充血性心力衰竭]]。本病晚期多死于[[心力衰竭]]及肝功能衰竭。
== 疾病病因==
发[[病机]]制尚不明，推测可能在[[基因异常]]的基础上，铁代谢紊乱导致小肠不适当地吸收过多的铁。在小肠黏膜[[细胞]]中，二价铁经氧化成三价铁后，与β球蛋白结合成运[[铁蛋白]]，转运到全身以铁蛋白及含铁血黄素形式沉积于各脏器而致病。[[环境]]因素，如摄入过量铁、过量乙醇([[酒精]])以及[[肝病]]，对发病起一定的[[作用]]。
1.原发性血色病患者中某些家族亲代无此疾病的任何证据，只有的为一个或多个亲代在[[中年]]发病，提示该病为典型的常[[染色体]]隐性遗传。而另一些家族连续三代受累，又提示该病为常染色体[[显性]]遗传。近一步研究发现，病情充分发展的血色病患者垂直[[传递]]罕见，尽管其受累者的子代、同胞存在轻度的铁代谢紊乱。因此，推测重症患者代表异常[[基因]]的[[纯合子]]携带的个体，而轻度铁代谢异常者是杂[[合子]]携带者。目前已经清楚，产生血色病的基因，位于6 号染色体短臂上，紧靠[[HLA]]-A 点，在A 和B 之间。该基因在8%～10%高加索[[人中]]呈现杂合子状态，0.3%的个体为纯合子。由于血色病基因与HLA 位点紧密连锁，因此血色病子代与父母染色体上具有同样的HLA [[等位基因]]，即他们有同样的HLA [[单体]]型。该病的单体型包括A3 等位基因和B14 等位基因(HLA-A3、B14)。典型HLA-A3 等位基因受累者，30%是A3 等位基因[[纯合体]]，余70%是A3 等位基因杂合体。由于本病与HLA-A3-B14 高度[[相关]]，相对[[危险度]]为23.4，因此，可利用HLA 单体型来[[鉴定]]患者的[[基因型]]，可在症状出现前做出诊断。
2.继发性血色病发生在一些[[血液]][[系统]]疾病，如重型球蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)、骨髓异常增生综合征(难治性贫血、MDS-RA)和[[再生障碍性贫血]]，从输血到发生类似于特发性血色病的症状，如体内累积的铁达50g 左右时，足以产生血色病性心肌病。
== 诊断检查==
诊断：
1.原发性血色病心肌病诊断 年龄超过40 岁，具有肝硬化、糖尿病、心肌病和皮肤色素沉着四联症，结合[[血清铁]]、铁蛋白测定，便可诊断为血色病性心肌病。症状不典型者，结合肝[[活检]]、心内膜心肌活检可明确诊断。
2.继发性血色性心肌病诊断 对有球蛋白生成障碍性贫血或重度贫血者，长期输血后引起心脏扩大、[[心功能不全]]者应考虑有继发性血色病性心肌病。症状不典型者，结合血清铁检查、肝活检、心内膜心肌活检可明确诊断。
实验室检查：血清铁增多(＞32μmol/L 或＞180μg/dl)，[[转铁蛋白]]饱和度＞80%，[[血清铁蛋白]]水平增高(＞161μmol/L 或＞900μg/ml)。
其他辅助检查：
1.胸部X 线 有心功不全者，常显示心脏球形增大，症状不明显者心脏可以正常。
2.[[心电图]] 可出现各种类型的心律失常，有症状的患者几乎均有低电压及ST-T 改变。
3.[[肝脏]]活检 由于肝组织的含铁量与心肌中的铁浓度密切相关，所以肝脏活检是诊断心肌铁质沉着的便利途径，肝脏铁含量增加，大于600μg/100mg(干重)。
4.心内膜心肌活检 可获得确诊直接证据。有报道对本病进行
== 鉴别诊断==
与各种代谢性心肌病及血液系统疾病对心脏损害性肌病进行鉴别。
== 治疗方案==
1.原发性血色病心肌病的治疗 因[[病因]]不明，尚无特效治疗，目前采用[[放血疗法]]和[[去铁胺]]进行治疗。(1)放血疗法：由于大多数血色病性心肌病患者心肌、肝组织均[[有过]]多的铁富集而造成心肌组织的损害，最终多死于不可逆的心力衰竭。放血疗法可缓解病情，延[[长生]]存时间，每月放血1 次，量约500～1000ml，持续3 年，此后每3～4个月放血1 次。(2)去铁胺：去铁胺(deferoxaine)为铁螯[[合剂]]，每100mg 可结合9.3mg 的铁。用法是每天去铁胺1～2g，分4～6 次口服。与[[维生素C]] 联用，可增强疗效，但维生素C 的量不宜超过每天500mg。
2.继发性血色病心肌病的治疗(1)应消除和治疗病因：对再生障碍性贫血等过多输血所形成的血色病不宜行放血疗法，要减少铁摄入。(2)可应用铁螯合剂去铁胺(deferoxaine)，每100mg 可结合9.3mg 的铁，用法为每天去铁胺1～2g，分4～6 次口服，疗程2～3 年。
== 并发症==
可以出现糖尿病、心律失常、心力衰竭[[和肝]]功能衰竭等并发症。
== 预后及预防==
预后：大多数血色性心肌病病人最终死于不可逆的心力衰竭。
预防：目前尚无相关资料。
== 流行病学==
1865 年由Troussean 报道1 例累及心肌的特发性血色病，截至1992年世界已有3000 余例的报道。该病呈世界性分布。原发性血色病长期被认为是一种遗传性疾病，人群纯合子占0.2%～0.5%，杂合子占10%～15%。
== 特别提示==
目前本病无特殊预防措施。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
