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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水(24:76)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，用醋酸乙酯振摇提取3次(30ml，30ml，30m1)，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，并定量转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H40O15)计，不得少于0.15mg。　　

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