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德萨美松
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== 德萨美松药典标准==
=== 品名===
==== 中文名====
[[德萨美松]]
==== 汉语拼音====
Disaimisong
==== 英文名====
Dexamethasone
=== 结构式===
=== 分子式与分子量===
C22H29FO5 392.47
=== 来源（名称）、含量（效价）===
本品为16α-甲基-11β,17α,21-三[[羟基]]-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按[[干燥]]品计算，含C22H29FO5应为97.0%～102.0%。
=== 性状===
本品为白色或类白色的[[结晶]]性粉末；无臭。
本品在[[甲醇]]、[[乙醇]]、[[丙酮]]或二氧六[[环中]]略溶，在[[三氯甲烷]]中微溶，在[[乙醚]][[中极]]微[[溶解]]，在水中几乎不溶。
==== 比旋度====
取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的[[溶液]]，依法测定（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] E），比旋度为+72°至+80°。
==== 吸收系数====
取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见[[分光光度法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅳ]] A），在240nm的波长处测定吸光度，[[吸收]]系数为380～410。
=== 鉴别===
（1）取本品约2mg，加[[硫酸]]2ml，振摇使溶解，5分钟内显淡红棕色，加水10ml混匀，颜色消失。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》741图）一致。
（4）本品显有机[[氟化物]]的鉴别[[反应]]（[[2010年版药典二部附录Ⅲ]]）。
=== 检查===
==== 有关物质====
取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；另取[[倍他米松]]对照品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，精密加供试品溶液1ml，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节[[检测]][[灵敏度]]，使德萨美松色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液色谱图中如出现与对照溶液中倍他米松相应的色谱峰，按外标法以峰[[面积]]计算，含量不得过0.5%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中德萨美松峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中德萨美松峰面积的2倍（2.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液中德萨美松峰面积0.01倍的峰可忽略不计。
==== 干燥失重====
取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.5%（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] L）。
==== 炽灼残渣====
不得过0.2%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
=== 含量测定===
照[[高效液相色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] D）测定。
==== 色谱条件与系统适用性试验====
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以[[乙腈]]－水（28：72）为流动相；检测波长为240nm。取有关物质项下的对照溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为倍他米松峰与德萨美松峰，[[分离]]度应符合要求。
==== 测定法====
取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取德萨美松对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
=== 类别===
[[肾上腺皮质激素]]药。
=== 贮藏===
[[遮光]]，密封[[保存]]。
=== 制剂===
[[德萨美松片]]
=== 版本===
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版
== 德萨美松说明书==
=== 药品名称===
德萨美松应用范围广，作用强，疗效明显，是常用的糖皮质激素，在抢救过敏性疾病、休克、[[内分泌]]危象等急重症[[中都]]起到了关键作用，是临床上不可缺少的药物。德萨美松抗炎作用及控制皮肤过敏作用强于泼尼松，其0.75mg抗炎活性相当于5mg泼尼松，对皮肤过敏症效果较好。对哮喘持续状态等危急情况的疾病，可[[短期]]内用德萨美松大剂量静脉滴注效果良好，可每次静脉滴注5～20mg，4～6h可重复给药，48～72h后减量，5～7天停药。对各种原因所致的脑水肿患者可首次给予10mg静脉注射。以后每4～6小时肌内注射2～4mg，一般24h内可缓解，48～72h减量，7天内停药。
