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== 寄生追风酒（寄生追风液）药典标准==
=== 品名===
[[寄生追风酒（寄生追风液）]]
Jisheng Zhuifeng Jiu
=== 处方===
[[独活]]、[[白芍]]、[[槲寄生]]、[[熟地黄]]、[[杜仲]]（炒）、[[牛膝]]、[[秦艽]]、[[桂枝]]、[[防风]]、[[细辛]]、[[党参]]、[[甘草]]、[[当归]]、[[川芎]]、[[茯苓]]
=== 制法===
以上十[[五味]]，粉碎成粗粉，用[[白酒]]适量作[[溶剂]]，浸渍10～15天后，缓缓渗漉，收集漉液。另取[[蔗糖]]3877g制成糖浆，放至室温，加入上述漉液，搅匀，静置，滤过，制成10000ml，即得。
=== 性状===
本品为棕色或黄棕色的澄[[清液]]体；味甜、微苦。
=== 鉴别===
（1）取本品100ml，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次100ml，合并乙醚液，挥至近干，[[残渣]]加[[乙酸乙酯]]1ml使[[溶解]]，作为供试品[[溶液]]。另取独活对[[照药]]材0.5g，加30%[[乙醇]]10ml，[[浸泡]]过夜，滤过，滤液用乙醚10ml振摇提取，取乙醚液，挥至约2ml，作为对照药材溶液。照[[薄层色谱法]]（[[2010年版药典一部附录Ⅵ]] B）试验，吸取供试品溶液2～5μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[环己烷]]－甲苯－乙酸乙酯（2：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的[[荧光]]斑点。
（2）取[[桂皮醛]]对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别]（1）项下的供试品溶液20μl及上述对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油醚]]（60～90℃）－乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二[[硝基苯]]肼乙醇[[试液]]。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品60ml，水浴蒸干，残渣加水10ml使溶解，用水饱和的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水40ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加水80ml，煮沸10分钟，放冷，滤过，滤液同[[法制]]成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[三氯甲烷]]－乙酸乙酯~[[甲醇]]－[[甲酸]]（40：5：7：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%[[硫酸]]乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（4）取本品120ml，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次50ml，弃去乙酸乙酯液，水层用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次50ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水50ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇10ml使溶解，加[[盐酸]]1ml，水浴回流1小时，取出，浓缩至5ml，加水10ml，用石油醚（60～90℃）振摇提取2次，每次15ml，合并石油醚液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[齐墩果酸]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇（40：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（5）取本品50ml，水浴蒸干，残渣加水10ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水40ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目．3g，内径为1cm）上，用无水乙醇50ml[[洗脱]]，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药]]苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%[[香草醛]]硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
=== 检查===
==== 乙醇量====
应为28%～33%（[[2010年版药典一部附录Ⅸ]] M）。
==== 总固体====
精密量取本品50ml，依法（[[2010年版药典一部附录Ⅰ]] M第一法）[[检查]]。本品含总固体不得少于2.0% （g/ml）。
==== 其他====
应符合[[酒剂]]项下有关的各项[[规定]]（2010年版药典一部附录Ⅰ M）。
=== 含量测定===
照[[高效液相色谱法]]（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
==== 色谱条件及系统适用性试验====
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.1mol/L硫酸铵溶液（70：30）[用硫酸溶液（1→5）调节[[pH值]]为2.5]为流动相；[[检测]]波长为322nm。理论板数按[[蛇床子]]素峰计算应不低于5000。
==== 对照品溶液的制备====
取蛇床子素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含15μg的溶液，即得。
==== 供试品溶液的制备====
精密量取本品10ml，置分液漏斗中，用乙醚振摇提取3次，每次10ml，合并乙醚液，挥去乙醚，残渣用乙醇适量溶解并[[转移]]至50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，放置，离心，取上清液，即得。
==== 测定法====
精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1ml含独活以蛇床子素（C15H16O3）计，不得少于20μg。
=== 功能与主治===
补肝肾，[[祛风]]湿，止痹痛。用于肝肾两亏，[[风寒湿痹]]，腰膝[[冷痛]]，屈伸不利；[[风湿性关节炎]]、[[腰肌劳损]]、[[跌打损伤]][[后期]]见上述[[证候]]者。
=== 用法与用量===
口服。一次20～30ml，一日2～3次。
=== 注意===
[[湿热]]痹阻、[[关节红肿]]热痛者不宜。
=== 规格===
（1）每瓶装120ml （2）每瓶装180ml
=== 贮藏===
密封，置阴凉处。
=== 版本===
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版
== 寄生追风液中药部颁标准==
=== 拼音名===
Jisheng Zhuifeng Ye
=== 标准编号===
WS3-B-3486-98
=== 处方===
独活、白芍、槲寄生、熟地黄、杜仲（炒）、牛膝、秦艽、桂枝、防风、细辛、党参、甘草、当归、川芎、茯苓
=== 性状===
本品为棕色或黄棕色的澄清液体；味甜、微苦。
=== 鉴别===
（1） 取本品100ml，用乙醚提取2次，每次100ml,合并乙醚液，室温挥至近干，加[[醋酸]]乙酯1ml,作为供试品溶液。另取独活对照药材0. 5g，加30%乙醇10ml浸泡过夜,滤过，滤液用乙醚10ml提取，分取乙醚液，室温挥至约2ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液15μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]粘[[合剂]]的硅胶G薄层板上，以[[正己烷]]-苯-醋酸乙酯（2:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（2） 取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验,吸取［鉴别]（1）项下供试品溶液20μl及上述对照品溶液2μl, 分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-醋酸乙酯（17:3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3） 取（1）项下乙醚提取后的溶液,水浴上挥至无醇味，放冷，用水饱和的正丁醇提取2次,每次50ml,合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水50ml洗涤1次，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取甘草对照药材 1g,加水80 ml，煮沸10分钟，放冷，滤过，滤液照供试品制备[[方法]]制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（40:5:7:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液,于105℃烘至斑点显色清晰,供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上, 显相同颜色的斑点。
（4） 取本品120ml，用醋酸乙酯提取2次，每次50ml，弃去醋酸乙酯液，余液置水浴上挥至无醇味，放冷，用水饱和的正丁醇提取2次，每次50ml,合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水50ml洗涤1次，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇10ml使溶解,加盐酸1ml, 置水浴上回流1小时，再浓缩至约5ml,加水10ml，用石油醚（60～90℃）提取2次，每次15 ml,合并石油醚液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10～15μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇（40:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
=== 检查===
乙醇量 应为28～33%（附录Ⅸ M）。
其他 应符合酒剂项下有关的各项规定（附录I M）。
=== 含量测定===
照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）。
色谱条件与[[系统]]适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0.1mol/L 硫酸铵溶液（70:30），用硫酸溶液（1→5）调节pH值为2.5，作为流动相；柱温35℃；检测波长为322nm。理论板数按蛇床子素峰计算，应不低于5000。
对照品溶液的制备 精密称取蛇床子素对照品适量，加甲醇制成每1ml中含0.015mg 的溶液，作为对照品溶液。
供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，置分液漏斗中，加乙醚振摇提取3次,每次 10ml，合并乙醚提取液，置水浴（40℃）挥去乙醚，残渣用适量乙醇溶解并转移至50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，放置，离心，取上清液作为供试品溶液。
测定法 精密量取对照品溶液及供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定峰[[面积]], 以外标法计算，即得。
本品每1ml含独活以蛇床子素（C15H16O8）计，不得少于20μg。
=== 功能与主治===
补肝肾，祛风湿，止痹痛。用于肝肾两亏,风寒湿痹，腰膝冷痛, 腿足屈伸不利所致的慢性风湿性关节炎，腰肌劳损，跌打损伤后期具上述[[症状]]者。
=== 用法与用量===
口服，一次20～30ml，一日2～3次。
=== 注意===
[[舌红]][[口苦]]，[[烦热]][[心悸]]，关节红肿热痛者禁用。
=== 规格===
每瓶装120ml
=== 贮藏===
密封，置阴凉处。
四川省药品[[检验]]所 起草
== 寄生追风液中药部颁标准==
=== 拼音名===
Jisheng Zhuifeng Ye
=== 标准编号===
WS3-B-0428-90
=== 处方===
独活 70g 白芍 60g 槲寄生 70g 熟地黄 60g 杜仲（炒） 70g 牛膝 60g 秦艽 60g 桂枝 50g 防风 60g 细辛 30g 党参 60g 甘草 30g 当归 60g 川芎 30g 茯苓 60g
=== 制法===
以上十五味，粉碎成粗粉，照[[流浸膏剂与浸膏剂]]项下的渗漉法（附录11 页），用白酒适量作溶剂，浸渍10～15天后，缓缓渗漉，收集漉液。另取蔗糖 2520g制成糖浆，待温，加入上述漉液，搅匀，静置，滤过，制成 6500g，即得。
=== 性状===
本品为棕色或黄棕色的澄清液体；味甜、微苦。
=== 鉴别===
（1） 取本品50ml，加水30ml，蒸馏，收集蒸馏液约50ml，加[[氯化铵]] 3g，溶解后，用苯30ml分次提取，合并提取液，加水10ml洗涤，分取苯液，加无水[[氯化钙]] 1g 滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加 1%香草醛硫酸溶液 2～ 3滴，置水浴上加热，即显鲜[[紫堇]]色。
（2） 取（1） 项下蒸馏后的水溶液，放冷，加[[氨水]]调节pH值至 9～10，用氯仿 30ml分次提取，合并提取液，加水10ml洗涤，分取氯仿液，置水浴上蒸干，残渣加[[稀盐酸]] 3ml，[[微热]]使溶解，滤过，滤液分置两支试管中，一管加碘化铋钾试液 1～ 2滴，即生成棕红色沉淀；另一管加硅钨酸试液 1～2 滴，生成白色沉淀。
=== 检查===
乙醇量 应为28～33%（附录50页）。
其他 应符合酒剂项下有关的各项规定（附录 5页）。
=== 功能与主治===
补肝肾，祛风湿，止痹痛。用于肝肾两亏，风寒湿痹，腰膝冷痛。腿足 屈伸不利。用于慢性风湿性关节炎，腰肌劳损，跌打损伤后期具有上述症状者。
=== 用法与用量===
口服，一次20～30ml，一日 2～3 次。
=== 注意===
舌红口苦，烦热心悸，关节红肿热痛者禁用。
=== 贮藏===
密封。
{{zk120}}
=== 品名===
[[寄生追风酒（寄生追风液）]]
Jisheng Zhuifeng Jiu
=== 处方===
[[独活]]、[[白芍]]、[[槲寄生]]、[[熟地黄]]、[[杜仲]]（炒）、[[牛膝]]、[[秦艽]]、[[桂枝]]、[[防风]]、[[细辛]]、[[党参]]、[[甘草]]、[[当归]]、[[川芎]]、[[茯苓]]
=== 制法===
以上十[[五味]]，粉碎成粗粉，用[[白酒]]适量作[[溶剂]]，浸渍10～15天后，缓缓渗漉，收集漉液。另取[[蔗糖]]3877g制成糖浆，放至室温，加入上述漉液，搅匀，静置，滤过，制成10000ml，即得。
=== 性状===
本品为棕色或黄棕色的澄[[清液]]体；味甜、微苦。
=== 鉴别===
（1）取本品100ml，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次100ml，合并乙醚液，挥至近干，[[残渣]]加[[乙酸乙酯]]1ml使[[溶解]]，作为供试品[[溶液]]。另取独活对[[照药]]材0.5g，加30%[[乙醇]]10ml，[[浸泡]]过夜，滤过，滤液用乙醚10ml振摇提取，取乙醚液，挥至约2ml，作为对照药材溶液。照[[薄层色谱法]]（[[2010年版药典一部附录Ⅵ]] B）试验，吸取供试品溶液2～5μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[环己烷]]－甲苯－乙酸乙酯（2：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的[[荧光]]斑点。
（2）取[[桂皮醛]]对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别]（1）项下的供试品溶液20μl及上述对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油醚]]（60～90℃）－乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二[[硝基苯]]肼乙醇[[试液]]。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品60ml，水浴蒸干，残渣加水10ml使溶解，用水饱和的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水40ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加水80ml，煮沸10分钟，放冷，滤过，滤液同[[法制]]成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[三氯甲烷]]－乙酸乙酯~[[甲醇]]－[[甲酸]]（40：5：7：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%[[硫酸]]乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（4）取本品120ml，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次50ml，弃去乙酸乙酯液，水层用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次50ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水50ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇10ml使溶解，加[[盐酸]]1ml，水浴回流1小时，取出，浓缩至5ml，加水10ml，用石油醚（60～90℃）振摇提取2次，每次15ml，合并石油醚液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[齐墩果酸]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇（40：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（5）取本品50ml，水浴蒸干，残渣加水10ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水40ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目．3g，内径为1cm）上，用无水乙醇50ml[[洗脱]]，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药]]苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%[[香草醛]]硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
=== 检查===
==== 乙醇量====
应为28%～33%（[[2010年版药典一部附录Ⅸ]] M）。
==== 总固体====
精密量取本品50ml，依法（[[2010年版药典一部附录Ⅰ]] M第一法）[[检查]]。本品含总固体不得少于2.0% （g/ml）。
==== 其他====
应符合[[酒剂]]项下有关的各项[[规定]]（2010年版药典一部附录Ⅰ M）。
=== 含量测定===
照[[高效液相色谱法]]（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
==== 色谱条件及系统适用性试验====
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.1mol/L硫酸铵溶液（70：30）[用硫酸溶液（1→5）调节[[pH值]]为2.5]为流动相；[[检测]]波长为322nm。理论板数按[[蛇床子]]素峰计算应不低于5000。
==== 对照品溶液的制备====
取蛇床子素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含15μg的溶液，即得。
==== 供试品溶液的制备====
精密量取本品10ml，置分液漏斗中，用乙醚振摇提取3次，每次10ml，合并乙醚液，挥去乙醚，残渣用乙醇适量溶解并[[转移]]至50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，放置，离心，取上清液，即得。
==== 测定法====
精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1ml含独活以蛇床子素（C15H16O3）计，不得少于20μg。
=== 功能与主治===
补肝肾，[[祛风]]湿，止痹痛。用于肝肾两亏，[[风寒湿痹]]，腰膝[[冷痛]]，屈伸不利；[[风湿性关节炎]]、[[腰肌劳损]]、[[跌打损伤]][[后期]]见上述[[证候]]者。
=== 用法与用量===
口服。一次20～30ml，一日2～3次。
=== 注意===
[[湿热]]痹阻、[[关节红肿]]热痛者不宜。
=== 规格===
（1）每瓶装120ml （2）每瓶装180ml
=== 贮藏===
密封，置阴凉处。
=== 版本===
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版
== 寄生追风液中药部颁标准==
=== 拼音名===
Jisheng Zhuifeng Ye
=== 标准编号===
WS3-B-3486-98
=== 处方===
独活、白芍、槲寄生、熟地黄、杜仲（炒）、牛膝、秦艽、桂枝、防风、细辛、党参、甘草、当归、川芎、茯苓
=== 性状===
本品为棕色或黄棕色的澄清液体；味甜、微苦。
=== 鉴别===
（1） 取本品100ml，用乙醚提取2次，每次100ml,合并乙醚液，室温挥至近干，加[[醋酸]]乙酯1ml,作为供试品溶液。另取独活对照药材0. 5g，加30%乙醇10ml浸泡过夜,滤过，滤液用乙醚10ml提取，分取乙醚液，室温挥至约2ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液15μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]粘[[合剂]]的硅胶G薄层板上，以[[正己烷]]-苯-醋酸乙酯（2:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（2） 取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验,吸取［鉴别]（1）项下供试品溶液20μl及上述对照品溶液2μl, 分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-醋酸乙酯（17:3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3） 取（1）项下乙醚提取后的溶液,水浴上挥至无醇味，放冷，用水饱和的正丁醇提取2次,每次50ml,合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水50ml洗涤1次，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取甘草对照药材 1g,加水80 ml，煮沸10分钟，放冷，滤过，滤液照供试品制备[[方法]]制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（40:5:7:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液,于105℃烘至斑点显色清晰,供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上, 显相同颜色的斑点。
（4） 取本品120ml，用醋酸乙酯提取2次，每次50ml，弃去醋酸乙酯液，余液置水浴上挥至无醇味，放冷，用水饱和的正丁醇提取2次，每次50ml,合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水50ml洗涤1次，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇10ml使溶解,加盐酸1ml, 置水浴上回流1小时，再浓缩至约5ml,加水10ml，用石油醚（60～90℃）提取2次，每次15 ml,合并石油醚液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10～15μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇（40:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
=== 检查===
乙醇量 应为28～33%（附录Ⅸ M）。
其他 应符合酒剂项下有关的各项规定（附录I M）。
=== 含量测定===
照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）。
色谱条件与[[系统]]适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0.1mol/L 硫酸铵溶液（70:30），用硫酸溶液（1→5）调节pH值为2.5，作为流动相；柱温35℃；检测波长为322nm。理论板数按蛇床子素峰计算，应不低于5000。
对照品溶液的制备 精密称取蛇床子素对照品适量，加甲醇制成每1ml中含0.015mg 的溶液，作为对照品溶液。
供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，置分液漏斗中，加乙醚振摇提取3次,每次 10ml，合并乙醚提取液，置水浴（40℃）挥去乙醚，残渣用适量乙醇溶解并转移至50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，放置，离心，取上清液作为供试品溶液。
测定法 精密量取对照品溶液及供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定峰[[面积]], 以外标法计算，即得。
本品每1ml含独活以蛇床子素（C15H16O8）计，不得少于20μg。
=== 功能与主治===
补肝肾，祛风湿，止痹痛。用于肝肾两亏,风寒湿痹，腰膝冷痛, 腿足屈伸不利所致的慢性风湿性关节炎，腰肌劳损，跌打损伤后期具上述[[症状]]者。
=== 用法与用量===
口服，一次20～30ml，一日2～3次。
=== 注意===
[[舌红]][[口苦]]，[[烦热]][[心悸]]，关节红肿热痛者禁用。
=== 规格===
每瓶装120ml
=== 贮藏===
密封，置阴凉处。
四川省药品[[检验]]所 起草
== 寄生追风液中药部颁标准==
=== 拼音名===
Jisheng Zhuifeng Ye
=== 标准编号===
WS3-B-0428-90
=== 处方===
独活 70g 白芍 60g 槲寄生 70g 熟地黄 60g 杜仲（炒） 70g 牛膝 60g 秦艽 60g 桂枝 50g 防风 60g 细辛 30g 党参 60g 甘草 30g 当归 60g 川芎 30g 茯苓 60g
=== 制法===
以上十五味，粉碎成粗粉，照[[流浸膏剂与浸膏剂]]项下的渗漉法（附录11 页），用白酒适量作溶剂，浸渍10～15天后，缓缓渗漉，收集漉液。另取蔗糖 2520g制成糖浆，待温，加入上述漉液，搅匀，静置，滤过，制成 6500g，即得。
=== 性状===
本品为棕色或黄棕色的澄清液体；味甜、微苦。
=== 鉴别===
（1） 取本品50ml，加水30ml，蒸馏，收集蒸馏液约50ml，加[[氯化铵]] 3g，溶解后，用苯30ml分次提取，合并提取液，加水10ml洗涤，分取苯液，加无水[[氯化钙]] 1g 滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加 1%香草醛硫酸溶液 2～ 3滴，置水浴上加热，即显鲜[[紫堇]]色。
（2） 取（1） 项下蒸馏后的水溶液，放冷，加[[氨水]]调节pH值至 9～10，用氯仿 30ml分次提取，合并提取液，加水10ml洗涤，分取氯仿液，置水浴上蒸干，残渣加[[稀盐酸]] 3ml，[[微热]]使溶解，滤过，滤液分置两支试管中，一管加碘化铋钾试液 1～ 2滴，即生成棕红色沉淀；另一管加硅钨酸试液 1～2 滴，生成白色沉淀。
=== 检查===
乙醇量 应为28～33%（附录50页）。
其他 应符合酒剂项下有关的各项规定（附录 5页）。
=== 功能与主治===
补肝肾，祛风湿，止痹痛。用于肝肾两亏，风寒湿痹，腰膝冷痛。腿足 屈伸不利。用于慢性风湿性关节炎，腰肌劳损，跌打损伤后期具有上述症状者。
=== 用法与用量===
口服，一次20～30ml，一日 2～3 次。
=== 注意===
舌红口苦，烦热心悸，关节红肿热痛者禁用。
=== 贮藏===
密封。
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