丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）
目录
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）药典标准
品名
中文名
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）
汉语拼音
Bingxing Ganyan Bingdu KangtiZhenduan Shijihe （Meilianmianyifa）
英文名
Diagnostic Kit for Antibody to Hepatitis C Virus （ELISA）
定义、组成及用途
本品系用丙型肝炎病毒（HCV）抗原包被的微孔板和酶标记抗人IgG及其他试剂制成，应用间接酶联免疫法原理检测人血清或血浆样品中的HCV抗体。
1 基本要求
生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
2 制造
2.1 专用原材料
2.1.1 HCV抗原
选用重组蛋白抗原或人工合成肽抗原，应包括结构区和非结构区。抗原的分子量、活性、纯度应符合要求。 2.1.2 抗人IgG
可使用抗人IgG单克隆抗体或多克隆抗体。抗体的纯度、活性应符合要求。 2.1.3 辣根过氧化物酶（或其他适宜标记的酶）
辣根过氧化物酶的RZ值应不低于3.0，其他标记用酶应符合相应的要求。 2.1.4 阳性对照用血清或血浆
HCV抗体检测为阳性的人血清或血浆。 2.1.5 阴性对照用血清或血浆
HCV抗体检测为阴性的人血清或血浆。 2.1.6 微孔板
CV（%）应不高于10%。
2.2 制备程序
2.2.1 包被抗原的纯化
采用适宜的方法纯化抗原，纯化后抗原的分子量、纯度、活性应符合要求。纯化后的抗原于低温下保存。 2.2.2 抗人IgG的纯化
采用适宜的方法纯化抗体，纯化后抗体的纯度、活性应符合要求。纯化后的抗体于低温下保存。 2.2.3 酶标记抗体的制备
抗体纯化及检定方法同2.2.2项，采用常规过碘酸钠－乙二醇或其他适宜方法进行辣根过氧化物酶或其他酶标记，酶标记抗体应符合3.1.1～3.1.4项和3.1.7项要求，加入适当的保护剂后于低温下保存。 2.2.4 包被抗原浓度和酶标记抗体浓度的选定
采用方阵滴定法选择最佳包被抗原浓度和酶标记抗体的工作浓度。 2.2.5 包被抗原板的制备
采用最佳包被浓度的抗原包被微孔板孔，经封闭、干燥和密封等处理后，于2～8℃保存。对包被抗原板须抽样进行检定，应符合3.1.1～3.1.4项和3.1.7项要求。 2.2.6 阳性对照
选用HCV抗体检测为阳性的5份以上人血清或血浆混合，经60℃、1小时处理，除菌过滤，于2～8℃保存。 2.2.7 阴性对照
选用HCV抗体检测为阴性的5份以上人血清或血浆混合，经60℃、1小时处理，除菌过滤，于2～8℃保存。 2.2.8 反应时间的设置
检测过程中加入检测样本后反应时间应不低于60分钟，加入酶结合物后反应时间应不低于30分钟，加入显色液后显色时间应不低于30分钟。
2.3 半成品检定
按3.1项进行。
2.4 成品
2.4.1 分批
应符合“生物制品分装和冻干规程”，分装或冻干后保存于2～8℃。 2.4.3 规格
应为经批准的规格。 2.4.4 包装
应符合“生物制品包装规程”规定。
3 检定
3.1 半成品检定
3.1.1 阴性参考品符合率
用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。 3.1.2 阳性参考品符合率
用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。 3.1.3 最低检出限
用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。 3.1.4 精密性
用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，CV （%）应不大于15% （n=10）。 3.1.5 无菌检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A）含有蛋白质成分的液体组分，半成品加防腐剂分装后，对留样进行无菌检查，采用直接接种法，应符合规定。 3.1.6 水分
冻干组分水分应不高于3.0%（2010年版药典三部附录Ⅶ D）。 3.1.7 稳定性试验
试剂各组分子37℃放置至少3天（有效期为6个月），应符合3.1.1～3.1.4项要求。
3.2 成品检定
3.2.1 物理检查 3.2.1.1 外观
液体组分应澄清；冻干组分应呈白色或棕色疏松体。
3.2.1.2 溶解时间
冻干组分应在3分钟内溶解。 3.2.2 阴性参考品符合率
按3.1.1项进行。 3.2.3 阳性参考品符合率
按3.1.2项进行。 3.2.4 最低检出限
按3.1.3项进行。 3.2.5 精密性
按3.1.4项进行。 3.2.6 稳定性试验
出厂前进行，方法按3.1.7项进行。
4 保存及有效期
于2～8℃避光保存。自包装之日起，按批准的有效期执行。
5 使用说明
应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。
版本
《中华人民共和国药典》2010年版
