依地钠
依地钠药典标准
品名
中文名
依地钠
汉语拼音
Yidisuan'erna
英文名
Disodium Edetate
结构式
分子式与分子量
C10H14N2Na2O8·2H2O 372.24
CAS号
[6831-92-6]
来源及含量
本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。含C10H14N2Na2O8·2H2O应为99.0%～101.0%.
性状
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
鉴别
（1）取本品2g，加水25ml使溶解，加3.3%硝酸铅溶液6ml，振摇，加碘化钾试液3ml，无黄色沉淀生成；加草酸铵试液3ml，无沉淀生成。
（2）取本品，在50℃减压干燥4小时，其红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》978图）一致。
（3）本品显钠盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
检查
络合力试验
取本品，精密称定，加水溶解并稀释制成浓度为0.01mol/L的溶液，作为供试品溶液；精密称取经200℃干燥2小时的碳酸钙0.10g，置100ml量瓶中，加水10ml与6mol/L盐酸溶液0.4ml使溶解，用氨试液调节至中性，用水稀释至刻度，摇匀，作为试验溶液（1）（0.01mol/L）；精密称取硫酸铜（CuSO4·5H2O）0.250g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为试验溶液（2）（0.01mol/L）。精密量取供试品溶液5ml，加氨试液3滴与4%草酸铵溶液2.5ml，在不断振摇下加试验溶液（1）5.0ml，溶液应澄明，在振摇1分钟后，如仍浑浊，再加供试品溶液0.2ml，振摇1分钟，溶液应澄明；精密量取供试品溶液5ml，加氨试液0.5ml与10%亚铁氰化钾溶液0.5ml，在不断振摇下加试验溶液（2）4.8ml，溶液应为淡蓝色，不得有红色。
酸度
取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.0～5.0。
溶液的澄清度与颜色
取本品0.50g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。
氯化物
取本品1.0g，加水25ml溶解，加稀硝酸10ml，摇匀，放置10分钟，待沉淀完全后，滤过，用少量水分次洗涤滤器，合并洗液与滤液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.004%）。
铁盐
取本品0.50g，加水适量使溶解，置50ml纳氏比色管中，加20%枸橼酸溶液2ml与氯化钙0.5g，振摇溶解后，加巯基乙酸0.1ml，摇匀，用氨试液调节至石蕊试纸显碱性，用水稀释至50ml，摇匀，静置5分钟，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G）与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。
重金属
取本品1.0g，加硫酸1.0ml，研细、搅匀后加热炭化完全，再在500～600℃炽灼至完全灰化，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。
含量测定
取本品约0.4g，精密称定，加水约40ml使溶解，加氨－氯化铵缓冲液（ pH 10.0）10ml，以锌滴定液（0.05mol/L）滴定，近终点时加少量铬黑T指示剂，继续滴定至溶液由蓝色变成紫红色。每1ml锌滴定液（0.05mol/L）相当于18.61mg的C10H14N2Na2O8·2H2O。
类别
贮藏
密闭，在干燥处保存。
版本
《中华人民共和国药典》2010年版
依地钠说明书
药品名称
依地钠
英文名称
Disodium Edetate
依地钠的别名
依地酸二钠;乙二胺四醋酸二钠
分类
剂型
0.15g；注射液：1g/10ml。
依地钠的药理作用
为络合剂，可与钙离子螯合成可溶的络合物，以降低血浆游离钙浓度。
依地钠的适应证
可用于高钙血症及洋地黄中毒所致的心律失常。当心律失常被纠正后，需口服钾盐以维持疗效。
依地钠的禁忌证
注意事项
治疗期间应检查血钙、尿钙。
依地钠的不良反应
可引起恶心、头痛、尿急、血液凝固性降低等不良反应；静注过快时，可因血钙剧降致心脏停搏。
依地钠的用法用量
静注：1～3g/d，以50%葡萄糖注射液20～40ml稀释后缓慢静注。静滴：4～8g/次，用5%～10%葡萄糖液稀释，滴速20mg/min。
