冻干抗眼镜蛇毒血清
目录
冻干抗眼镜蛇毒血清药典标准
品名
中文名
冻干抗眼镜蛇毒血清
汉语拼音
Donggan Kangyanjingshedu Xueqing
英文名
Najanaja (atra) Antivenin, Freeze-dried
定义、组成及用途
本品系由眼镜蛇毒或脱毒眼镜蛇毒免疫马所得的血浆,经胃酶消化后纯化制成的冻干抗眼镜蛇毒球蛋白制剂。用于治疗被眼镜蛇咬伤者。
1 基本要求
生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
2 制造
2.1 抗原与佐剂
2.2 免疫动物及血浆
2.2.1 免疫动物
免疫用马匹必须符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定。 2.2.2 采血与分离血浆
按“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定进行。用动物法或其他适宜的方法测定免疫血清效价,达到15IU/ml时,即可采血、分离血浆,加适宜防腐剂,并应做无菌检查(2010年版药典三部附录Ⅻ A)。
2.3 胃酶
用生理氯化钠溶液将胃酶配制成1mg/ml溶液,进行类A血型物质含量测定(2010年版药典三部附录Ⅸ I),应不高于1.0μg/ml。
2.4 原液
2.4.1 原料血浆
原料血浆的效价(2010年版药典三部附录Ⅺ I)应不低于12IU/ml。
血浆在保存期间,如发现有明显的溶血、染菌及其他异常现象,不得用于制备。 2.4.2 制备 2.4.2.1 消化
将免疫血浆稀释后,加入适量胃酶,如果必要还可加入适量甲苯,调整适宜pH值后,在适宜温度下消化一定时间。 2.4.2.2 纯化
采用加温、硫酸铵盐析、明矾吸附等步骤进行纯化。 2.4.2.3 浓缩、澄清及除菌过滤
浓缩可采用超滤或硫酸铵沉淀法进行。可加入适量硫柳汞或间甲酚作为防腐剂,然后澄清、除菌过滤。
纯化后的抗血清原液应置2~8℃避光保存至少1个月作为稳定期。 2.3.3 原液检定
按3.1项进行。
2.5 半成品
2.5.1 配制
将检定合格的原液,按成品规格以灭菌注射用水稀释,调整效价、蛋白质浓度、pH值及氯化钠含量,除菌过滤。 2.5.2 半成品检定
按3.2项进行。
2.6 成品
2.6.1 分批
应符合“生物制品分批规程”规定。 2.6.2 分装及冻干
应符合“生物制品分装和冻干规程”及2010年版药典三部附录Ⅰ A有关规定。在冻干过程中制品温度应不高于35℃,真空或充氮封口。 2.6.3 规格
复溶后每瓶10ml,含抗眼镜蛇毒血清1000IU。 2.6.4 包装
应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录Ⅰ A有关规定。
3 检定
3.1 原液检定
3.1.1 抗体效价
依法测定(2010年版药典三部附录Ⅺ I)。 3.1.2 无菌检查
依法检查(2010年版药典三部附录Ⅻ A),应符合规定。 3.1.3 热原检查
依法检查(2010年版药典三部附录Ⅻ D),应符合规定。注射剂量按家兔体重每1kg注射3.0ml。
3.2 半成品检定
无菌检查
依法检查(2010年版药典三部附录Ⅻ A),应符合规定。
3.3 成品检定
除水分测定、装量差异检查外,应按标示量加入灭菌注射用水,复溶后进行以下检定。 3.3.1 鉴别试验
每批成品至少抽取1瓶做以下鉴别试验。 3.3.1.1 动物中和试验或特异沉淀反应
按2010年版药典三部附录Ⅺ I进行,供试品应能中和眼镜蛇毒;或采用免疫双扩散法(2010年版药典三部附录Ⅷ C),应与眼镜蛇毒产生特异沉淀线。 3.3.1.2 免疫双扩散或酶联免疫吸附试验
采用免疫双扩散法(2010年版药典三部附录Ⅷ C)进行,供试品仅与抗马的血清产生沉淀线;或采用酶联免疫法(2010年版药典三部附录Ⅸ T),供试品应与马IgG反应呈阳性。 3.3.2 物理检查 3.3.2.1 外观
应为白色或淡黄色的疏松体,按标示量加入注射用水,轻摇后应于15分钟内完全溶解为无色或淡黄色的澄明液体,无异物。 3.3.2.2 装量差异
依法检查(2010年版药典三部附录Ⅰ A),应符合规定。 3.3.3 化学检定 3.3.3.1 水分
应不高于3.0%(2010年版药典三部附录Ⅶ D)。 3.3.3.2 pH值
应为6.0~7.0(2010年版药典三部附录Ⅴ A)。 3.3.3.3 蛋白质含量
应不高于170g/L(2010年版药典三部附录Ⅵ B第一法)。 3.3.3.4 氯化钠含量
应为7.5~9.5g/L(2010年版药典三部附录Ⅶ G)。 3.3.3.5 硫酸铵含量
应不高于1.0g/L(2010年版药典三部附录Ⅶ C) 3.3.3.6 防腐剂含量
如加硫柳汞,含量应不高于0.1g/L(2010年版药典三部附录Ⅶ B);如加间甲酚,含量应不高于2.5g/L(2010年版药典三部附录Ⅵ N)。 3.3.4 纯度 3.3.4.1 白蛋白检查
将供试品稀释至2%的蛋白质浓度,进行琼脂糖凝胶电泳分析(2010年版药典三部附录Ⅳ B),应不含或仅含痕量白蛋白迁移率的蛋白质成分。 3.3.4.2 F(ab')2含量。
采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(2010年版药典三部附录Ⅳ C)测定,上样量25μg,F(ab')2含量应不低于60%; IgG含量应不高于10%。 3.3.5 抗体效价
抗眼镜蛇毒血清效价应不低于100IU/ml(2010年版药典三部附录Ⅺ I)。每瓶抗眼镜蛇毒血清装量应不低于标示量。 3.3.6 无菌检查
依法检查(2010年版药典三部附录Ⅻ A),应符合规定。 3.3.7 热原检查
依法检查(2010年版药典三部附录Ⅻ D),应符合规定。注射剂量按家兔体重每1kg注射3.0ml。 3.3.8 异常毒性检查
依法检查(2010年版药典三部附录Ⅻ F),应符合规定。 3.3.9 稀释剂
稀释剂为灭菌注射用水,应符合本版药典(二部)的相关规定。
4 保存、运输及有效期
于2~8℃避光保存和运输。自生产之日起,有效期为60个月。
5 使用说明
应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。
版本
《中华人民共和国药典》2010年版