医学遗传学/单体及部分单体综合征

整条常染色体的丢失通常是致死的，因而极为罕见，但确有小染色体（如21号）完全丢失的报告。由于易位、环形成或缺失导致的染色体部分单体则比较多见。现以5q－综合征，即猫叫综合征为介绍如下。

猫叫综合征（5q－综合征）为最见的缺失综合征，其发病率估计为1：50000，女性多于男性。患婴的哭叫声非常似小猫的咪咪声，故得名。患儿面部情似很机灵，但实则智力低下非常严重（智商常低于20），发育迟滞也很明显。常见的临床表现还有小头、满月脸、眼裂过宽、内眦赘皮、下颌小且后缩（图2-20）。约20％患者有先天性心脏病，主要是室间隔缺损和动脉导管未闭等。

患者的染色体缺失片段大小不一。症状主要由5p15的缺失引起。畸变多数是新发生的。由染色体片段的单纯缺失（包括中间缺失）的占80％，不平衡易位引起的占10％，环状染色体或嵌全体则比较少见，由亲代染色体重排导致的5p－综合征不多见。

图2-20猫叫综合征患者及其部分核型

患者的死亡率低，许多能活到成年。

表2-6 亲代平衡易位携带者再出生不平衡易位患儿的概率（％）

易位类型	先证者	亲代携带者
		母	父
2平衡的相互易位	不平衡	15 7
平衡的朴素易位	平衡	极微
D／G罗氏易位	不平衡	15 7
D／G罗氏易位	平衡	极微
D／G罗氏易位	平衡或不平衡	很小

（引自Jacobs PA.1979）

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