安徽三超药业有限公司
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安徽三超药业有限公司简介
安徽三超药业有限公司始建于1994年9月,2001年6月改制为民营企业,员工120人,其中高级职称1人,中级职称2人,初级职称16人,质量管理及检验人员8人。公司占地面积20000m2,建筑面积6700m2,固定资产2300万元,许可证编号:皖HbZb20050062,可生产剂型有滴眼剂、软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、滴鼻剂(均含激素类)、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂等8个剂型,73个品种规格,其中辛伐他汀咀嚼片,商品名:“捷芝”,为国家四类新药,于2003年上市。 公司先后投资近1200万元用于GMP改造,其中600万元用于滴眼剂、软膏剂、乳膏剂(均含激素类)的GMP认证,600万元用于片剂、胶囊剂、颗粒剂的GMP认证改造。 滴眼剂、软膏剂、乳膏剂(均含激素类)的GMP厂房总面积831.6m2,洁净区面积:滴眼剂192.5m2,10万级净化;软膏剂173.5m2,30万级净化。于2004年3月通过GMP认证,GMP证书编号:皖F0023。 片剂、胶囊剂、颗粒剂的厂房总面积829.8㎡。其中洁净区面积为410㎡,30万级净化级别,其余419.8㎡分别用作辅助用房及外包装操作间,为一般生产区。于2004年11月通过GMP认证,GMP证书编号:皖F0071。 2007年生产总值5000万元,销售额3000万元,完成税收100万元。主要生产的产品有辛伐他汀咀嚼片、利福平滴眼液等十多个品种。 面对市场疲软,企业加强了自身管理,提高了产品档次,保证质量,确保药品安全有效,产品为广大患者所接受。同时我们还加强员工的培训,提高了员工们的生产操作技能。 另外,我公司还加强业务员的培训,提高他们的业务水平,加大销售力度,争取本年度能创造更好的经济效益。.
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