布西拉明
布西拉明（Bucillamine），慢性类风湿性关节炎(RA)。本品应使用于消炎镇痛药等未获满意疗效的情况。
本药品被归类到肌肉关节痛等药品分类。
目录
布西拉明的副作用（不良反应）
本品是一种含硫氢基的化合物。在对121例患有风湿性关节炎的病人的多中心、双盲的临床研究中，有23例发生不良反应，包括17例非特异性的粘膜和皮肤反应、6例胃肠失调、3例蛋白尿和1例肝功能障碍。
(2)可引起毛细血管脆弱、血栓性静脉炎等。偶见蛋白尿、肾病综合征、肾功能异常，应停药并进行适当处理。
(3)皮疹、瘙痒感，偶见发热、口腔炎等过敏症状，偶见嗜酸粒细胞增加，应停药。
(4)偶见食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、便秘等，应减量或停药。
(6)其它：偶见脱毛、指端麻木感、倦怠感、眼痛等。 试用于506个病例，有152例(30.0％)发生不良反应，主要为皮肤、粘膜、消化系统等不良反应。
布西拉明禁忌症
(1)禁用于血液病患者、肾脏病患者、小儿生长期有结缔组织代谢障碍的患者。
(2)慎用于有血液病史、肾脏病史或肝脏病史的患者。
(3)老年患者、手术后患者、骨髓功能低下的患者、全身状态恶化的患者，原则上避免使用本品。
(4)孕妇及小儿用药因尚未确定其安全性，应慎重斟酌。
(5)动物试验，大量给药见胎仔死亡增加及新生发育延迟。
(6)授乳妇女不应使用本品，必须用药时应停止授乳。
服用布西拉明须注意的事项
开始使用本品时应向患者说明其主要副作用及用法、用量等注意点，特别在发现咽痛、发热、紫斑等症状时应迅速就医。 因本品显效迟缓，在本品显效之前应继续并用以前使用的消炎镇痛药等。但本品继续用药6个月仍无效果时应停止给药。 使用本品前应作血液及肝、肾功能检查。服药过程中应仔细观察临床症状，定期进行血、尿及肝肾功能等检查。
布西拉明的用法用量
注意：不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
口服，通常成人每次1片(100mg)、一日3次(300mg)，于饭后服。一日最大剂量为300mg。
布西拉明药物相作用
与含金药物合用，可增强不良反应，效果减弱。
布西拉明成分或处方
本品主要成分为布拉西明。
布西拉明药理作用
本品对大鼠佐剂关节炎和动物风湿性反应及关节病变，具有显著的抑制作用，其抑制效果与D-青霉胺相同。体外试验发现，本品可使类风湿因子转阴，在Ca++存在下，可抑制γ-球蛋白。本品与D-青霉胺一样，对巨噬细胞可提高吞噬能力，可提高免疫T细胞的分化和机能，但并不影响B细胞的机能。
布西拉明贮藏方法
避免高温、高湿贮藏。
市场上的布西拉明
- 布西拉明
- 包装规格：糖衣片：100mg。
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