掌跖纤维瘤病

来自中医百科
跳转至: 导航搜索

掌跖纤维瘤病(palmar and plantar fibromatosis)包括掌部纤维瘤病和跖部纤维瘤病两病。二者在组织病理浸润方式和切除后倾向复发等方面均相似。

掌跖纤维瘤病的西医治疗

(一)治疗

早期可损害内注射曲安奈德(确炎舒松)30mg/ml加利多卡因,每月1次有效。手术彻底切除受累掌跖肌膜,特别掌肌膜,可解除手指屈曲挛缩

(二)预后

跖部纤维瘤病的跖部出现缓慢增大的结节,致行走甚至持重困难。

掌跖纤维瘤病的病因

(一)发病原因

病因尚不明。

(二)发病机制

发病机制还不清楚。

掌跖纤维瘤病的症状

1.掌部纤维瘤病(palmar fidromatosis)又称Dupuytren挛缩,为手掌腱膜的纤维瘤病,常在30~50岁的中年男性中发病。损害为掌部多发性坚实性结节,通常为3~5个,直径1场面cm,发生于第4指的近端,以后产生屈曲挛缩致功能受损。本病有时与酒精性肝硬化糖尿病和慢性癫痫伴发。也可与Peyronie病、跖部纤维痛病和指节垫伴发。

2.跖部纤维瘤病(plantar fibromatosis)亦称Ledderhose病,为掌部纤维瘤病的跖部类似疾病。跖部出现缓慢增大的结节,致行走甚至持重困难。

根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。

掌跖纤维瘤病的诊断

掌跖纤维瘤病的检查化验

组织病理:肿瘤细胞呈梭形,具有波状核,在波状胶原基质中排列成交织束状。早期细胞成分多,晚期细胞成分显著减少。

掌跖纤维瘤病的并发症

掌部纤维瘤病,本病有时与酒精性肝硬化糖尿病和慢性癫痫伴发。

参看

方剂-fangji-info-icon-logo.png
这是一篇与方剂相关的条目。推荐您访问中医智库,查看权威掌跖纤维瘤病信息。
古籍-guji-info-icon-logo.png
这是一篇与医籍相关的条目。推荐您访问中医智库,阅读《掌跖纤维瘤病》经典原文。