注射用头抱曲松钠

药品标准

正式名

注射用头抱曲松钠

汉语拼音

Zhusheyong Toubaoqusongna

标准号

WS-010（X-10）-92（3）

拉丁文或英文

CEFTRIAXONUM NATRICUM PRO INJECTIONE

主要活性成分

头孢曲松钠的无菌粉末，含头孢曲松，（C18H16N8O7S5）按无水物计算，不得少于84.0%，按平均装量计算，含头孢曲松（C18H16N8O7S5）

性状

白色或类白色结晶粒粉末，无臭。

鉴别

照头孢曲松钠项下鉴别方法试验，显相同结果。

检查

溶液的澄清度与颜色 取本品，加澄明水制成每1ml中约合0.1g的溶液，溶液应澄明无色，如显浑浊，与1号浊度标准液比较（中国药典1990年版二部附录58页），不得更浓。如显色，与黄色或橙黄色10号标准比色液比较（中国药典1990年版二部附录57页），不得更深。

水分取，照水分测定法（中国药典1990年版二部附录55页费休氏法）测定，含水分应为8.0-11.0%。

无菌取2瓶，照头孢曲松钠项下的方法检查，均应符合规定。

酸碱度异常毒性与热原，照头孢曲松钠项下的方法检查，均应符合规定。

其他应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1990版二部附录5页）。

含量测定

取装量差异项下的内容物，精密称出适量，照头孢曲松钠项下的方法测定。

注意

对青霉素过敏者慎用。

剂量

静脉注射或静脉滴注前，加灭菌注射用水适量使溶解，每12小时1-2g。

肌肉注射前，加1%利多卡因溶液使溶解，每12小时1g。

标示量

应为标示量的90.0-110.0%

类别

抗生素类药。

制剂

静脉注射或静脉滴注前，加灭菌注射用水适量使溶解，每12小时1-2g。 肌肉注射前，加1%利多卡因溶液使溶解，每12小时1g。

规格

1.0g（C18H16N8O7S5计算）

贮藏

遮光、严封、在干燥阴凉处保存。

有效期

暂定三年

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