皮质类固醇激素后脂膜炎
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治疗方案
本病经2～3 个月后可自然消退，故一般不需要特殊治疗。患者如果再度使用皮质激素，应避免骤然减量。
疾病别名
类固醇后脂膜炎
疾病代码
ICD:M79.8
疾病分类
疾病概述
在全身大量使用皮质类固醇激素治疗的过程中，由于激素骤然减量或停用，发生皮下结节，称为皮质类固醇激素后脂膜炎(poststeroid panniculitis)。本病少见，发病者绝大多数为儿童。
结节出现于停药后约1～30 天，多发生在颊部、颈部、上肢、躯干、臀部等处皮肤，大小不等，直径约0.4～4cm，质硬活动，轻度压痛，皮肤表面颜色正常或略红，不破溃。一般无全身症状。经数周或数月后结节可自行消退，消退后不留疤痕。激素加量或停药后再度使用激素也可促使结节于较短时间内消退。
疾病描述
在全身大量使用皮质类固醇激素治疗的过程中，由于激素骤然减量或停用，发生皮下结节，称为皮质类固醇激素后脂膜炎(poststeroid panniculitis)。
症状体征
本病少见，发病者绝大多数为儿童。结节出现于停药后约1～30 天，多发生在颊部、颈部、上肢、躯干、臀部等处皮肤，大小不等，直径约0.4～4cm，质硬活动，轻度压痛，皮肤表面颜色正常或略红，不破溃。一般无全身症状。经数周或数月后结节可自行消退，消退后不留疤痕。激素加量或停药后再度使用激素也可促使结节于较短时间内消退。
疾病病因
本病于1956 年由Smith 和Good 首先报道，主要病因是全身使用大量皮质类固醇液素。
病理生理
发病机制还不明确。
诊断检查
诊断：本病的诊断主要根据病史及临床特点，病理检查，以除外其他皮下结节性皮肤病，皮下脂膜炎样T 细胞淋巴瘤等。
实验室检查：实验室检查一般无异常发现。
其他辅助检查：组织病理检查可见脂肪细胞变性，细胞内可有针状结晶，脂肪小叶有组织细胞、泡沫细胞、异物巨细胞及淋巴细胞浸润。小叶间隔内血管组织一般无病变。
鉴别诊断
应和结节性脂膜炎鉴别。常规应切取结节做组织病理检查。
并发症
目前没有相关内容描述。
预后及预防
预后：经数周或数月后结节可自行消退，消退后不留疤痕。
预防：去除感染病灶，注意卫生，加强身体锻炼，提高自身免疫功能。
流行病学
本病少见，发病者绝大多数为儿童。没有其他相关内容描述。
