硫唑嘌呤片
硫唑嘌呤片（Azathioprine Tablets），商品名依木兰。1．急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2．后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3．慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4．甲状腺机能亢进，重症肌无力；5．其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
本药品被归类到解热镇痛类药品、抗菌消炎药、神经系统类、泌尿系统类、免疫功能调节、内分泌及代谢类、血液疾病类、白血病、贫血、血小板减少等药品分类。
目录
硫唑嘌呤片的副作用（不良反应）
较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。
硫唑嘌呤片禁忌症
已知对本品高度过敏的患者禁用。
服用硫唑嘌呤片须注意的事项
致肝功能损害，故肝功能差者忌用，亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期间严格检查血象。
硫唑嘌呤片的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
1 口服每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服； 2 异体移植，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服； 3 白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。
硫唑嘌呤片药物相作用
别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率，6-巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应，在组织中缓缓释出6-巯嘌呤而起到前体药物的作用。
硫唑嘌呤片成分或处方
硫唑嘌呤。化学名称：6-［(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代］-1H-嘌呤。化学结构式：分子式：C9H7N7O2S 分子量：277.27
硫唑嘌呤片药理作用
在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。大鼠长期腹腔注射本品达4～5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药，可引起畸胎，主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。
硫唑嘌呤片贮藏方法
遮光，密封保存。
市场上的硫唑嘌呤片
- 硫唑嘌呤片
- 生产企业：上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂
- 批准字号：国药准字H31021422
- 包装规格：50mg/片
- 硫唑嘌呤片
- 生产企业：泌阳盘古药业有限责任公司
- 批准字号：国药准字H41020362
- 包装规格：50mg
- 依木兰（暂无库存）
- 生产企业：Heumann Pharma GmbH
- 批准字号：国药准字H20100042
- 包装规格：11
- 依木兰
- 批准字号：注册证号H20060008
- 包装规格：50mg。
- 依木兰
- 生产企业：The Wellcome Foundation Limited
- 批准字号：H20020034
- 包装规格：50毫克/片
- 硫唑嘌呤片
- 生产企业：浙江奥托康制药集团股份有限公司
- 批准字号：国药准字H33020153
- 包装规格：50mg
- 硫唑嘌呤片
- 生产企业：上海信谊药厂有限公司
- 批准字号：国药准字H31021423
- 包装规格：0.1g
- 硫唑嘌呤片
- 生产企业：北京嘉林药业股份有限公司
- 批准字号：国药准字H20003841
- 包装规格：0.1g
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