缓释钾
缓释钾药典标准
品名
中文名
缓释钾
汉语拼音
Lühuajia
英文名
Potassium Chloride
分子式与分子量
KCl 74.55
来源含量
本品按干燥品计算，含缓释钾（KCl）不得少于99.5%。
性状
本品为无色长棱形、立方形结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸涩。
鉴别
本品的水溶液显钾盐与氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
检查
酸碱度
取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，不得显色；加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30ml后，应显粉红色。
溶液的澄清度与颜色
取本品2.5g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。
硫酸盐
取本品2.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
钠盐
用铂丝蘸取本品的水溶液（1→5），在无色火焰中燃烧，不得显持续的黄色。
锰盐
取本品2.0g，加水8ml溶解后，加氢氧化钠试液2ml，摇匀，放置10分钟，不得显色。
铝盐（供制备血液透析溶液用）
取本品4.0g，加水100ml使溶解，加醋酸－醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10ml，作为供试品溶液；另取铝标准溶液（精密量取铝单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml含铝2μg的溶液）2.0ml，加水98ml和醋酸－醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10ml，作为对照品溶液；量取醋酸－醋酸铵缓冲液（ pH 6.0）10ml，加水100ml，作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%的8-羟基喹啉三氯甲烷溶液提取三次（20、20、10ml），合并提取液，置50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀，照荧光分析法（2010年版药典二部附录Ⅳ E）测定，在激发波长392nm、发射波长518nm处测定，供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度（百万分之一）。
碘化物、钡盐、钙盐、镁盐与铁盐
溴化物
取本品0.2g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml比色管中，照氯化钠项下的方法检查，应符合规定（0.1%）。
干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
重金属
取本品4.0g，加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之五。
砷盐
取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001%）。
含量测定
取本品约0.15g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于7.455mg的KCl。
类别
电解质补充药。
贮藏
密封保存。
制剂
版本
《中华人民共和国药典》2010年版
缓释钾说明书
药品名称
缓释钾
英文名称
Potassium Chloride , Kaochlor, Kalcorid, Kalitabs
缓释钾的别名
氯化钾；补达秀
分类
剂型
1. 针剂：1.0g（10ml）；
2.缓释片剂：0.5g，1.0g。
缓释钾的药理作用
缓释钾的药代动力学
缓释钾的适应证
缺钾引起的室性心律失常、恶性室性心律失常（如扭转型室速、室颤）。 用于低钾血症（多由严重吐泻不能进食、长期应用排钾利尿剂或肾上腺皮质激素所引起）的防治，亦可用于强心甙中毒引起的阵发性心动过速或频发室性期外收缩。
缓释钾的禁忌证
无尿、血钾过高或明显房室传导阻滞者禁用。
注意事项
高度房室传导阻高度房室传导阻滞或室内传导阻滞慎用。静脉滴注缓释钾过程中，密切观察心电图变化，如出现高血钾改变T波高尖、QRS增宽应立即停药，可静脉注射碳酸氢钠或乳酸钠对抗高血钾的毒性作用。缓释钾应避免静脉注射。
缓释钾的不良反应
口服缓释钾易引起胃部不适。静脉滴注，缓释钾浓度较高时，能引起静脉炎或静脉痉挛，能引起血钾过高，导致心房、心室内传导阻滞，窦室停搏等。
缓释钾的用法用量
口服每次1～2g，每天3次。急用时，静脉滴注0.3%～0.5%缓释钾溶液，每小时1g，1次总量一般为1.0～1.5g，一般不超过2g。对严重缺钾引起的室性心律失常，特别是扭转型室速、室颤，缓释钾溶液浓度可偏高达0.6%～0.9%。
缓释钾与其它药物的相互作用
3.与肝素、血管紧张素转换酶抑制药和环孢素合用易发生高钾血症。
专家点评
尿少时不能排钾。先解除少尿原因，使尿量达每小时30～40ml，以上再补钾。用保钾利尿时（如螺内酯、氨苯蝶啶等），不用钾盐以免导致高钾。
