重组人红细胞生成素注射液
重组人红细胞生成素注射液（Recombinant Human Erythropoietin Injection），商品名宁红欣、依普定、济脉欣、益比奥、依倍、佳林豪。1 肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。2 外科围手术期的红细胞动员。
目录
重组人红细胞生成素注射液的副作用（不良反应）
1 一般反应：少数病人用药初期可出现头疼、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药； 2 过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理； 3 心脑血管系统：血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生，甚至可引起脑出血。因此在红细胞生成素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化，必要时应减量或停药，并调整降压药的剂量； 4 血液系统：随着红细胞压积增高，血液粘度可明显增高，因此应注意防止血栓形成； 5 肝脏：偶有GOT、GPT的上升。6.胃肠：有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等情况发生。
重组人红细胞生成素注射液禁忌症
1 未控制的重度高血压患者； 2 对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者； 3 合并感染者，宜控制感染后再使用本品。
服用重组人红细胞生成素注射液须注意的事项
1 本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理； 2 应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量； 3 对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药； 4 治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱和度低于20%，应每日补充铁剂。5叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。
重组人红细胞生成素注射液的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
1 肾性贫血: 应在医生的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2~3次给药，也可每周单次给药。给药剂量和次数需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整，以下方案供参考：治疗期：每周分次给药：开始推荐剂量为血液透析患者每周100~150国际单位（IU）/公斤体重，非透析病人每周75-100IU/公斤体重。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15-30IU/公斤体重增加剂量，但最高增加剂量不可超过30IU/公斤体重/周。红细胞压积应增加至30-33vol%，但不宜超过36%。每周单次给药：推荐剂量为成年血透或腹透患者每周10000国际单位（IU）。维持期：每周分次给药后如果红细胞压积达到30-33%或血红蛋白达到100-110克/升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3。然后每2-4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。每周单次给药后如果红细胞压积或血红蛋白达到上述标准，推荐将每周单次给药时间延长（如每两周1次给药），并依据病人贫血情况调整使用剂量。 2 外科围手术期的红细胞动员 适用于术前血红蛋白值在100-130克/升的择期外科手术病人（心脏血管手术除外），使用剂量为150IU/公斤体重，每周3次，皮下注射，于术前10天至术后4天应用，可减轻术中及术后贫血，减少对异体输血的需求，加快术后贫血倾向的恢复。用药期间为防止缺铁，可同时补充铁剂。 3 肿瘤化疗引起的贫血 当病人总体血清红细胞生成素水平>200mu/ml时，不推荐使用本品治疗。临床资料表明，基础红细胞生成素水平低的病人较基础水平高的疗效要好。起始剂量150IU/公斤体重/次，皮下注射，每周三次。如果经过8周治疗，不能有效地减少输血需求或增加红细胞比容，可增加剂量至200IU/公斤体重/次，皮下注射，每周三次。如红细胞比容>40%时，应减少本品的剂量直到红细胞比容降至36%。当治疗再次开始时或调整剂量维持需要的红细胞比容时，本品应以25%的剂量减量。如果起始治疗剂量即获得非常快的红细胞比容增加（如：在任何2周内增加4%），本品也应该减量。 4 使用方法:采用无菌技术，打开药瓶，将消毒针连接消毒注射器，吸入适量药液，静脉或皮下注射。
重组人红细胞生成素注射液药物相作用
尚不清楚。
重组人红细胞生成素注射液成分或处方
重组人红细胞生成素注射液药理作用
药理：红细胞生成素是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖、分化。本品能经由后期母红细胞祖细胞（CFU桬）引导出明显的刺激集落的生成效果。在高浓度下，本品亦可刺激早期母红细胞祖细胞（BFU桬）而引导出集落的形成。
重组人红细胞生成素注射液贮藏方法
2～8℃避光保存。
市场上的重组人红细胞生成素注射液
- 宁红欣
- 生产企业：山西威奇达药业有限公司
- 批准字号：国药准字S20053103
- 包装规格：3000IU
- 依普定
- 生产企业：山东科兴生物制品有限公司
- 批准字号：国药准字S20030089
- 包装规格：6000IU/ml /支
- 济脉欣
- 生产企业：华北制药金坦生物技术股份有限公司
- 批准字号：国药准字S20000026
- 包装规格：3000IU
- 依普定
- 生产企业：山东科兴生物制品有限公司
- 批准字号：国药准字S20000007
- 包装规格：2000IU
- 益比奥
- 生产企业：沈阳三生制药有限责任公司
- 批准字号：国药准字S19980074
- 包装规格：3000IU/瓶。
- 依倍
- 生产企业：成都地奥九泓制药厂
- 批准字号：国药准字S20020060
- 包装规格：1000IU/ml/瓶
- 佳林豪
- 生产企业：山东阿华生物药业有限公司
- 批准字号：国药准字S20030021
- 包装规格：2000IU/支
- 益比奥
- 生产企业：沈阳三生制药有限责任公司
- 批准字号：国药准字S20010001
- 包装规格：10000U
- 益比奥
- 生产企业：沈阳三生制药有限责任公司
- 批准字号：国药准字S19980072
- 包装规格：4000IU
- 益比奥
- 生产企业：沈阳三生制药有限责任公司
- 批准字号：国药准字S19980073
- 包装规格：2000U
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