SAK

SAK说明书

药品名称

SAK

英文名称

Staphylokinase

SAK的别名

葡激酶

分类

循环系统药物 > 抗血栓药物 > 溶栓剂

剂型

10mg。

SAK的药理作用

葡激SAK是由某种金黄色葡萄球菌培养产生，也可经基因克隆技术获得，称r-葡激酶，具有抗原性。使用后抗体可持续1～2周，但其两种葡激酶变异体几乎不产生抗体。SAK溶栓作用类似链激酶，先与纤溶酶原形成复合物，使复合物中的纤溶酶原转变为纤溶酶，然后形成纤溶酶-SAK复合物，再激活纤溶酶原转化为纤溶酶，从而降解纤维蛋白。与链激酶不同的是SAK对纤维蛋白有特异性，当不存在纤维蛋白时，纤溶酶原SAK复合物迅速被α2抗纤溶酶中和，可引起全身性纤溶酶原激活，而当存在纤维蛋白时，此复合物与血凝块结合，降低α2-抗纤溶酶对其抑制作用，因而选择性地在纤维蛋白表面激活纤溶酶原转化为纤溶酶。动物实验表明SAK对静脉血栓的溶解作用与链激酶相近，对肺动脉富含血小板的血栓，其溶栓效力较链激酶强。

SAK的药代动力学

静脉滴注后迅速自血浆清除，半衰期为6min左右。它主要经肝脏代谢，随尿排出。

SAK的适应证

急性心肌梗急性心肌梗死等血栓性疾病。

SAK的禁忌证

链激酶

注意事项

链激酶

SAK的不良反应

链激酶

SAK的用法用量

30min内静脉滴注SAK15～30mg，如使用总量为15mg，首剂先静脉注射3mg，后12mg在30min内静脉滴注完。急性心肌梗死患者静脉滴注剂量为10mg。

SAK与其它药物的相互作用

链激酶

专家点评

不同剂量的SAK与rt-PA对急性心肌梗死患者进行溶栓治疗，观察两药对冠脉再通率的影响，100例急性心肌梗死患者随机分为A组（SAK10mg）、B组（SAK20mg）及C组（r-PA治疗组），结果表明90min时A组、B组及C组的血管再通率（TIMI-3级）分别为50%、74%及62%。SAK作用与链激酶类似。与链激酶不同的是SAK对纤维蛋白有特异性。经动物实验表明SAK对静脉血栓的溶解作用与链激酶相似，对肺动脉富含血小板的血栓，其溶栓效力较链激酶强。临床用于治疗急性心肌梗死患者，虽也有抗原性，但较链激酶低。

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