Ser
概述
Ser（serine；丝氨酸）的化学名称为2-氨基-3-羟基丙酸，它是一种脂肪族极性α-氨基酸。Ser是人体的非必需氨基酸和生酮氨基酸。 Ser是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一，氨基酸除了脯氨基酸为亚氨基酸外，其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸，但近年内证实了它们可以异构为D-氨基酸，具体机制还未研究。根据R基团的不同，氨基酸可分为3大类：含有二羧基一氨基的氨基酸为酸性氨基酸，如天门冬氨酸和谷氨酸；含有二羧基一羧基的氨基酸为碱性氨基酸，如赖氨酸、精氨酸和组氨酸；含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和Ser等。
Ser医学检查
由于在同一pH环境中，各类氨基酸的带电状态不同，即它们具有不同的等电点（PI），这是电泳法和色谱法分离氨基酸的原理。氨基酸种类繁多，理化性质相似，并同时存在于各种生物样品中，因此检测各个氨基酸时必须先将它们分别检测。目前采用了自动化分析仪，使得各种生理体液，如血浆、血清、尿液、脑脊液、羊水、房水、精液、乃至细胞内液（如红细胞、白细胞和肌肉）的用量只需数十至数百微升，在2～4h内，即可得出Ser的含量。
化验取材
血液 化验方法 氨基酸、氮化物、有机酸测定 分类 血液生化检查 > 氨基酸、氮化物、有机酸测定 原理 同氨基酸自动分析仪测定。 试剂 同氨基酸自动分析仪测定。 操作方法 同氨基酸自动分析仪测定。 正常值 1～3月： 100～133μmol/L 9月～2岁： 38～128μmol/L 3～10岁： 79～112μmol/L 成人： 65～193μmol/L 临床意义 （1）升高：痛风、婴儿腹泻。 （2）降低：糖尿病。 附注 （1）正常人血浆氨基酸浓度呈昼夜性波动，以早晨8～10时为高峰，午夜为低谷。抽血测定时，要避免食物消化吸收后的影响，应在清晨空腹采血为好。 （2）若标本溶血不宜采用，否则可导致测定结果假性升高。 相关疾病 腹泻 糖尿病 痛风 参考资料 《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
Ser药典标准
品名 中文名
Ser 汉语拼音 Si'an Suan 英文名 丝氨酸ine 结构式
分子式与分子量
C3H7NO3105.09 来源（名称）、含量（效价） 本品为L-2-氨基-3-羟基丙酸。按干燥品计算，含C3H7NO3不得少于98.5%。 性状 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味甜。 本品在水中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加2mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+14.0°至+15.6°。 鉴别 （1）取本品与Ser对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》917图）一致。
检查 酸度
取本品0.30g，加水30ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.5～6.5。 溶液的透光率 取本品1.0g，加水20ml溶解后，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。 氯化物 取本品0.25g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 铵盐 取本品0.10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ K），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。 其他氨基酸 取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取Ser对照品与甲硫氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－水－冰醋酸（3：1：1）为展开剂，展开后，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
铁盐
取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。 重金属 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001%）。 细菌内毒素 取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1gSer中含内毒素的量应小于12EU（供注射用）。 含量测定 取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸1ml溶解后，加冰醋酸25ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于10.51mg的C3H7NO3。 类别 氨基酸类药。 贮藏 遮光，密封保存。 版本 《中华人民共和国药典》2010年版
