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本品能迅速地被吸收，几分钟内达到[[血药浓度]]高峰，主要在肝中[[代谢]]，从胆汗[[排泄]]，粪便中排出，本品可透过血脑和[[胎盘屏障]]。临床的药代动力学报道本品的血浓度变化符合三次幂指数消除曲线，起始相快（t1/2为2分钟），终末相慢（t1/2约为3小时），峰值为5分钟，清醒时血药浓度比[[麻醉]]时低，[[生物利用度]]接近100%，在体内几乎完全被代谢，经[[胆汁]]排泄，随粪便排出。　　

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