前列地尔注射液
前列地尔注射液（Alprostadil Injection），商品名凯时。1.治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。2.脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。3.动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。4.用于慢性肝炎的辅助治疗。
本药品被归类到其它抗菌消炎类、其它胃肠疾病类、动脉硬化、其它心脑血管类等药品分类。
目录
前列地尔注射液的副作用（不良反应）
1.休克:偶见休克。要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。
2.注射部位:有时出现血管疼、血管炎、发红、偶见发硬、瘙痒等。
3.循环系统:有时出现加重心衰、肺水肿、胸部发紧感、血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，偶见脸面潮红、心悸。
4.消化系统:有时出现腹泻、腹胀、不愉快感，偶见腹痛、食欲不振、呕吐、便秘、转氨酶升高等。
5.精神和神经系统:有时头晕、头痛、发热、疲劳感，偶见发麻。
7.其他:偶见视力下降、口腔肿胀感、脱发、四肢疼痛、浮肿、荨麻疹。
前列地尔注射液禁忌症
以下患者禁用：
2.妊娠或可能妊娠的妇女。
3.既往对本制剂有过敏史的患者。
服用前列地尔注射液须注意的事项
1.下述患者慎用本品:
(1)心衰(心功能不全)患者，有报告可加重心功能不全的倾向。
(4)间质性肺炎的患者，有报告可使病情恶化。
2.用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。
3.给药时注意:
(1)出现不良反应时，应采取减慢给药速度、停止给药等适当措施。
(2)本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。
(3)不能使用冻结的药品。
(4)本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。
前列地尔注射液的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
成人一日一次，1-2ml(前列地尔5-10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)缓慢静注，或直接入小壶缓慢静脉滴注。
前列地尔注射液药物相作用
前列地尔注射液成分或处方
主要成份为前列腺素E1，化学名称为:(1R，2R，3R)-3- 羟基 2-［(E) -(3S)-3-羟基-1-辛烯基］-5- 氧代环戊烷庚酸
分子式：C20H34O5
分子量：354.49
辅 料：大豆油(供注射用)、大豆磷脂(供注射用)、甘油(供注射用)、枸橼酸、注射用水。
前列地尔注射液药理作用
本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微球的包裹，前列地尔不易失活，且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而发挥本品的扩张血管、抑制血小板聚集的作用。另外，本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。
前列地尔注射液贮藏方法
遮光，0～5℃保存，避免冻结。
市场上的前列地尔注射液
- 前列地尔注射液
- 生产企业：哈药集团生物工程有限公司
- 批准字号：国药准字H20084565
- 包装规格：2ml:10μg
- 凯时
- 生产企业：北京泰德制药有限公司
- 批准字号：国药准字H10980023
- 包装规格：1ml：5ug
- 凯时
- 生产企业：北京泰德制药有限公司
- 批准字号：国药准字H10980024
- 包装规格：2ml：10ug
- 前列地尔注射液
- 生产企业：西安力邦制药有限公司
- 批准字号：国药准字H20103100
- 包装规格：2ml:10μg
- 前列地尔注射液
- 生产企业：海南碧凯药业有限公司
- 批准字号：国药准字H201003292
- 包装规格：2ml：10µg
- 前列地尔注射液
- 生产企业：西安力邦制药有限公司
- 批准字号：国药准字H20103101
- 包装规格：1ml:5μg
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