卡托普利注射液

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卡托普利注射液(Captopril Injection),商品名开富林。(1)高血压急症。(2)心力衰竭

本药品被归类到心力衰竭等药品分类。

卡托普利注射液的副作用(不良反应)

1 较常见的有: ①皮疹,可能伴有瘙痒发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性; ②心悸心动过速胸痛; ③咳嗽; ④味觉迟钝。 2 较少见的有: ①蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响; ②眩晕头痛昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时; ③血管性水肿,见于面部及手脚; ④心率快而不齐; ⑤面部潮红或苍白。 3 少见的有:白细胞粒细胞减少,有发热、寒战白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3~12周出现,以10~30天最显著,停药后持续2周。

卡托普利注射液禁忌症

对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。

服用卡托普利注射液须注意的事项

1 本品可使血尿素氮肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 2 下列情况慎用本品: ①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞粒细胞减少的机会增多; ②骨髓抑制; ③脑动脉冠状动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧; ④血钾过高; ⑤肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留; ⑥主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少; ⑦严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 3 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。 4 用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。 5 用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复。 6 用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1∶1000肾上腺素0.3~0.5ml。

卡托普利注射液的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下应用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。成人常用量一次25mg溶于10%葡萄糖液20ml,缓慢静脉注射(10分钟),随后用50mg溶于10%葡萄糖液500ml,静脉注射1小时。

卡托普利注射液药物相作用

1 与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。 2 与其他扩血管药同用可能致低血压。 3 与潴钾药物如螺内酯氨苯蝶啶阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4 与内源性前列腺素合成抑制剂吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。 5 与其他降压药合用,降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用:与b阻滞剂呈小于相加的作用。

卡托普利注射液成分或处方

本品主要成份为:卡托普利。 其化学名称为:1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸 分子式:C9H15NO3S 分子量:217.29

卡托普利注射液药理作用

本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。 本品为无色或微黄色澄明液体。

卡托普利注射液贮藏方法

避光、密封保存。

市场上的卡托普利注射液

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